Спинной мозг делает рефлекторную и проводниковую функции. Первая обеспечивается его нервными центрами, вторая проводящими дорогами. Он имеет сегментарное строение. Причем деление на сегменты есть функциональным. Любой сегмент образует задние корешки и передние. Задние являются чувствительными, т.е. афферентными, передние — двигательными, эфферентными. Эта закономерность именуется законом Белла-Мажанди. Корешки каждого сегмента иннервируют 3 метамера тела, но в следствии перекрывания любой метамер иннервируется тремя сегментами. Исходя из этого при поражении передних корешков одного сегмента, двигательная активность соответствующего метамера только ослабляется.
Морфологическитела нейронов спинного мозга образуют его серое вещество. Функционально все его нейроны делятся на мотонейроны, вставочные, нейроны симпатического и парасимпатического отделов вегетативной, нервной совокупности. Мотонейроны, в зависимости от функционального значения, разделяются на альфа- и гамма-мотонейроны. К мотонейронам идут волокна афферентных дорог, каковые начинаются от интрафузальных. т.е. рецепторных мышечных клеток. Тела а-мотонейронов находятся в передних рогах спинного мозга, а та аксоны иннервируют скелетные мускулы. Гамма-мотонейроны регулируют напряжение мышечных веретен т.е. интрафузальных волокон. Так, они участвуют в регуляции сокращений скелетных мышц. Исходя из этого при перерезке передних корешков мышечный тонус исчезает.
Интернейроны снабжают связь между центрами вышележащих отделов и спинного мозга ЦНС. Нейроны симпатического отдела вегетативной нервной совокупности находятся в боковых рогах грудных сегментов, а парасимпатического в крестцовом отделе.
Проводниковая функция пребывает в обеспечениисвязи периферических рецепторов, центров спинного мозга с вышележащими отделами ЦНС, и его нервных центров между собой. Она осуществляется проводящими дорогами. Все путиспинного мозга делятся на личные либо проприоспинальные, восходящие и нисходящие. Проприоспинальные дороги связывают между собой нервные центры различных сегментов спинного мозга. Их функция содержится в координации тонуса мышц, перемещений разных метамеров туловища.
К восходящим дорогам относятся пара трактов. Пучки Голля и Бурдаха выполняют нервные импульсы от проприорецепторов сухожилий и мышц к соответствующим ядрам продолговатого мозга, а после этого соматосенсорным зонам и таламусу коры. Благодаря этим дорогам производится коррекция и оценка позы туловища. Пучки Говерса и Флексига передают возбуждение от проприорецепторов, механорецепторов кожи к мозжечку. За счет этого обеспечивается бессознательная координация и восприятие позы. Спиноталамические тракты выполняют сигналы от болевых, температурных, тактильных рецепторов кожи к таламусу, а после этого соматосенсорные территории коды. Они снабжают восприятие соответствующих сигналов и формирование чувствительности.
Нисходящие, пути кроме этого образованы несколькими трактами. Кортикоспинальные дороги идут от пирамидных и экстрапирамидных нейронов коры а-мотонеронам спинного мозга. За счет них осуществляется регуляция _произвольных перемещений. Руброспинальный путь проводит сигналы от красного ядра среднего мозга, к а-мотонейронам мышц сгибателей. Вестибулоспинальный путь передает сигналы от вестибулярных ядер продолговатого мозга, первым делом ядра Дейтерса, к а-мотонейронам мышц разгибателей. За счет этих двух дорог и регулируется тонус соответствующих мышц при трансформациях, положения тела.
Все рефлексы спинного мозга делятся на соматические, т.е. двигательные и вегетативные. Соматические рефлексы делятся на сухожильные либо миотатические и кожные. Сухожильные рефлексы появляются при механическом раздражении сухожилий и мышц. Их маленькое растяжение ведет к возбуждению сухожильных рецепторов и а-мотонейроновспинного мозга. В следствии появляется сокращение мышц, первым делом разгибателей. К сухожильным рефлексам относятся коленный, ахиллов, локтевой, кистевой и др., появляющиеся при механическом раздражении соответствующих сухожилий. К примеру, коленный есть несложным моносинаптическим, поскольку в его центральной части лишь один синапс. Кожные рефлексы обусловлены раздражением рецепторов кожи, но проявляются двигательными реакциями. Ими являются подошвенный и брюшной (объяснение). Спинальные нервные центры находятся под контролем вышележащих. Исходя из этого по окончании перерезки между продолговатым и спинным мозгом появляется тонус и спинальный шок всех мышц существенно уменьшится.
Вегетативные рефлексы спинного, мозга делятся на симпатические и парасимпатические. Те и другие проявляются, реакцией внутренних органов на раздражение рецепторов кожи, внутренних органов, мышц. Вегетативные нейроны спинного мозга образуют низшие центры регуляции тонуса сосудов, сердечной деятельности, просвета бронхов, потоотделения, мочевыведения, дефекации, эрекции, эрекции и т.д.
25.Проводниковая функция пребывает в обеспечении связи периферических рецепторов, центров спинного мозга с вышележащими отделами ЦНС, и его НЦ между собой. Она осуществляется проводящими дорогами, грамотными отростками нейронов. Все пути спинного мозга делятся на личные (проприоспинальные), восходящие и нисходящие. Проприоспинальные дороги связывают между собой НЦ разных сегментов СМ. Их функция содержится в координации движений и тонуса мышц разных метамеров туловища. Восходящие дороги: Голля и Бурдаха. Выполняют нервные импульсы от проприорецепторов сухожилий и мышц к соответствующим ядрам продолговатого мозга, таламуса и к соматосенсорным территориям КБП. Благодаря этим дорогам обеспечивается сознательная кожно-механическая чувствительность. Спино-мозжечковые тракты (Говерса и Флексига). Передают возбуждение от проприорецепторов мышц, механорецепторов кожи к мозжечку. Снабжают бессознательную кожно-механическая чувствительность. Спино-таламические тракты выполняют сигналы от болевых, температурных, тактильных рецепторов кожи к соматосенсорным зонам и таламусу коры громадных полушарий. Снабжают формирование и восприятие соответствующей чувствительности. Нисходящие дороги: Кортико-спинальные (пирамидные) тракты идут от пирамидных и экстрапирамидных нейронов коры к a-мотонейронам двигательных центров спинного мозга. Реализовывают координацию произвольных перемещений Рубро-спинальный путь проводит сигналы от красного ядра среднего мозга к мотонейронам мышц сгибателей. Регулирует тонус соответствующих мышц при трансформации положения тела. Вестибуло-спинальный путь передает сигналы от вестибулярных ядер продолговатого мозга (первым делом от ядра Дейтерса) к мотонейронам мышц разгибателей. Участвует в поддержании равновесия и позы тела. Все рефлексы спинного мозга делятся на соматические (кожные и сухожильные) и вегетативные. Сухожильные рефлексы появляются при механическом раздражении сухожилий и мышц. Это ведет к возбуждению рецепторов растяжения и в следствии появляется сокращение мышц. Исследуют коленный, ахиллов, локтевой кистевой и другие рефлексы . Кожные рефлексы обусловлены раздражением рецепторов кожи и проявляются определенными двигательными реакциями. Ими являются подошвенный и брюшные рефлексы.
Вегетативные рефлексы делятся на симпатические и парасимпатические. Они проявляются реакцией внутренних органов на раздражение рецепторов кожи, внутренних органов, мышц. Нейроны спинного мозга образуют низшие (спинальные) НЦ регуляции тонуса сосудов, деятельности сердца, просвета бронхов, потоотделения, мочеотделения, дефекации, эрекции т пр.
26.Функции продолговатого мозга. Главными функциями продолговатого мозга являются: проводниковая, рефлекторная и ассоциативная. Проводниковая функция осуществляется проводящими дорогами, идущими через него. Соматическим рефлексами являются статические (позно-тонические) рефлексы. Они осуществляются ядром Дейтерса (из группы вестибулярных ядер). От этого ядра к мотонейронам разгибателей спинного мозга идут нисходящие вестибуло-спинальные тракты. Рефлексы появляются тогда, в то время, когда возбуждаются вестибулярные рецепторы внутреннего уха и проприорецепторы мышц. Коррекция положения тела является следствием трансформации тонуса мышц. В ромбовидной ямке находятся ядра X языкоглоточного, XI добавочного, XII подъязычного черепно-мозговых нервов, и ретикулярная формация. В продолговатом мозге находятся крайне важные центры: дыхательный (снабжает смену фаз дыхания), сосудодвигательный (тонус сосудов), сердечной деятельности (силы сердечных и регуляция частоты сокращений). В области ядра блуждающего нерва находятся центры: слюноотделения, секреции желудочных и кишечных желез, поджелудочной железы и печени, моторики пищеварительного канала. Продолговатый мозг участвует в формировании защитных рефлексов. Тут находятся: рвотный центр, центр кашля, чихания, смыкания слезотечения и век при раздражении роговицы. Продолговатый мозг регулирует пищевое поведение, жевания и акт сосания. В нем происходит первичный анализ последовательности сенсорных сигналов, где расположены ядра слухового нерва, верхние вестибулярные ядра, а к ядрам языкоглоточного нерва поступают сигналы от вкусовых рецепторов. От рецепторов кожи лица сигналы идут к ядру тройничного нерва.
27.среднего мозга и Функции моста. Мост имеет тесные функциональные связи со среднем мозгом. Эти отделы делают проводниковую и рефлекторную функции. Проводниковая функция обеспечивается проходящими тут восходящими и нисходящими дорогами, а рефлекторная – нервными центрами. Нейроны моста формируют его ретикулярную формацию, ядра лицевого, отводящего нервов, двигательная часть ядра тройничного нерва, и его чувствительное ядро. Тут расположены ядра пневмотаксического центра, что координирует активность выдоха и центров вдоха продолговатого мозга. В среднем мозге находятся ядра четверохолмия, красные ядра, тёмная субстанция, ядра глазодвигательного и блокового нервов, ретикулярная формация. Красное ядро находится в верхней части ножки мозга. К нему идут нервные дороги от коры громадных полушарий, мозжечка, подкорковых базальных ядер. Красное ядро активирует мотонейроны сгибателей и через вставочные тормозные нейроны тормозит мотонейроны разгибателей. Выпрямительные рефлексы среднего мозга снабжают восстановление естественной равновесия и позы тела при неподвижном положении. Среднего мозг осуществляет кроме этого статокинетические рефлексы – это рефлексы, каковые помогают для сохранения устойчивого положения тела при перемещении. К ним относятся: глаз и нистагм головы – это их медленное бессознательное перемещение в сторону противоположную вращению, а после этого стремительное возвращение в исходную позицию (может сберигаться и некое время и по окончании вращения). лифтная реакция – это уменьшение тонуса разгибателей конечностей в начале стремительного подъема, которое сменяется его увеличением. При стремительном опускании тонус разгибателей изменяется противоположным образом. рефлекс готовности к прыжку проявляется повышением тонуса разгибателей передних конечностей при опускании животного вниз головой. Ядра глазодвигательного и блокового нервов снабжают содружественные перемещения глаз. Помимо этого, первые регулируют ширину зрачка и кривизну хрусталика. Тёмная субстанция имеет двухсторонние связи с подкорковыми ядрами и участвует в координации правильных перемещений пальцев рук, глотания и регуляции жевания. Она может оказывать тормозящее влияние на красное ядро.
Верхние бугры четверохолмия являются первичными зрительными центрами. В них происходит первичный анализ зрительной информации, формируются зрительные ориентировочные рефлексы – поворот головы в сторону источника света. Нижние бугры четверохолмия являются первичными слуховыми центрами. В них осуществляется первичный анализ слуховых сигналов, и формируются ориентировочные рефлексы на звуковые раздражители.
Функции промежуточного мозга. Функционально в нем выделяют 2 отдела: гипоталамус и таламус.
28.Функции мозжечка. Мозжечок складывается из двух червя и полушарий между ними. Серое вещество образует ядра и кору. Белое вещество образовано отростками нейронов. Мозжечок приобретает афферентные сигналы от тактильных рецепторов, рецепторов вестибулярного аппарата, проприорецепторов мышц и двигательных зон и сухожилий коры. Эфферентные импульсы идут от мозжечка к красному ядру среднего мозга, ядрам Дейтерса продолговатого мозга, к таламусу, а после этого к моторным территориям КБП и подкорковым ядрам. Функцией мозжечка есть регуляция движений и позы, и ее он осуществляет методом координации активности вторых двигательных центров (вестибулярных ядер, красного ядра, пирамидных нейронов коры). При удалении мозжечка у животного начинается комплекс двигательных нарушений – триада Лючиани: Атония, дистония – неправильное распределение и снижение тонуса скелетных мышц. Астазия – невозможность слитного сокращения мышц и как следствие – нарушение устойчивого положения тела при стоянии, сидении и т.д.Астения – стремительная утомляемость мышц. Атаксия – нарушение координации перемещений при ходьбе. Адиадохокинез – нарушение верной последовательности стремительных целенаправленных перемещений. Мозжечок кроме этого воздействует на пищеварение и обмен веществ через координацию вегетативных НЦ. Функция внутренних органов изменяется в связи с трансформацией в них обменных процессов, и такое влияние именуется адаптационно-трофическим.
29.Функции ретикулярной формации ствола мозга. Ретикулярная формация – это сеть нейронов разных размеров и типов имеющих бессчётные связи между собой, и со всеми структурами ЦНС. Ретикулярная формация находится в толще серого вещества продолговатого мозга, промежуточного и среднего мозга и регулирует уровень функциональной активности (возбудимости) всех НЦ этих отделов ЦНС. Ретикулярная формация участвует в организации оборонительного, полового, пищедобывательного поведения. Она осуществляет контроль передачу сенсорной информации через продолговатый мозг, спинной мозг, ядра таламуса, конкретно участвует в регуляции сна и бодрствования.
30.В таламусе происходит обработка практически всех данных идущей от рецепторов к коре. Через него проходят сигналы от зрительных, слуховых, вкусовых, кожных, мышечных рецепторов, ядер ствола мозга, мозжечка, подкорковых ядер. Таламус содержит около 120 ядер. Все ядра делятся на: Неспецифические ядра относятся к передним отделам ретикулярной формации ствола мозга. Аксоны ее поднимаются к коре и диффузно пронизывают все ее слои. Эти ядра снабжают определенный уровень функциональной активности коры. Своеобразные ядра делятся на переключающие и ассоциативные . Посредством переключающих ядер происходит переключение сигналов идущих от нижележащих отделов ЦНС на соответствующие соматосенсорные территории коры, в которых находится представительство конкретных рецепторов. При нарушении функции этих ядер выключается восприятие соответствующей информации. Ассоциативные ядра принимают разные по характеру сигналы от переключающих ядер, в них формируются комплексные ощущения. Помимо этого ядра таламуса участвуют в формировании абсолютных двигательных рефлексов сосания, жевания, глотания. Тут находится подкорковый центр болевой чувствительности, формируются неспециализированные ощущения боли не имеющие окраски и определённой локализации.
31.В гипоталамусе выделяют 32 пар ядер. Он имеет бессчётные восходящие связи с лимбической совокупностью, базальными ядрами, корой. Нисходящие дороги от него идут к таламусу, ретикулярной формации, вегетативным спинному мозгу и центрам ствола. Гипоталамус есть высшим подкорковым центром вегетативной регуляции. Его передние ядра являются высшими парасимпатическими центрами, задние ядра – высшие центры симпатической совокупности. Вместе с тем эти центры трудятся содружественно, снабжая интеграцию функций организма. Гипоталамус при помощи нервных и сосудистых связей с гипофизом образует единую гипоталамо-гипофизарную совокупность. Гипоталамус участвует в формировании некоторых поведенческих реакций и мотиваций. Тут находятся насыщения и центры голода, сна и бодрствования, неудовольствия и удовольствия (рис. 16).
32.Функции базальных ядер. Подкорковыми (базальными) ядрами именуют скопление серого вещества в толще нижней и боковой стенок громадных полушарий. Это: полосатое тело, бледный шар, ограда. Полосатое тело складывается из скорлупы и хвостатого ядра. К нему идут афферентные нервные волокна от двигательных и ассоциативных территорий коры, таламуса, среднего мозга и чёрной субстанции. Сообщение с тёмной субстанцией осуществляется посредством тормозных дофаминергических синапсов. Помимо этого, сигналы к полосатому телу поступают от мозжечка, вестибулярных ядер и красного. От него аксоны нейронов идут к бледному шару. Со своей стороны от бледного шара эфферентные дороги идут к двигательным ядрам и таламусу среднего мозга (к красному чёрной субстанции и ядру). Полосатое тело оказывает на нейроны бледного шара в основном тормозящее влияние, и принимает участие в регуляции и условных рефлексах пищевого поведения. Главной функцией подкорковых ядер – регуляция перемещений. Кора при помощи подкорковых ядер организует и регулирует дополнительные вспомогательные перемещения, нужные для верного исполнения главного двигательного акта либо облегчения его (к примеру, определение ног и положения тела при исполнении работы руками).
33.Лимбическая совокупность. К лимбической совокупности относятся такие образования старой и ветхой коры, как обонятельные луковицы, гиппокамп, поясная извилина, зубчатая фасция, парагиппокампалъная извилина, и подкорковое миндалевидное ядро и переднее таламическое ядро. Структуры лимбической совокупности имеют бессчётные двусторонние связи между собой, и с лобными, гипоталамусом и височными долями коры. Благодаря этим связям она регулирует и делает следующие функции: 1. Регуляция вегетативных функций и поддержание гомеостаза. ЛС именуют висцеральным мозгом, поскольку она осуществляет узкую регуляцию функций органов кровообращения, дыхания, пищеварения, обмен веществ и т.д. 2. Формирование чувств. При операциях на мозге было обнаружено, что раздражение миндалевидного ядра приводит к появлению у больных беспричинных эмоции страха, бешенства, ярости. При удалении миндалевидного ядра у животных, абсолютно исчезает агрессивное поведение. Раздражение некоторых территорий поясной извилины ведет к происхождению немотивированной эйфории либо грусти. 3. Формирование мотиваций. Она участвует в организации и возникновении направленности мотиваций. Миндалевидное ядро регулирует пищевую мотивацию. Кое-какие его области тормозят активность центра насыщения и стимулируют центр голода гипоталамуса. Другие действуют противоположным образом. За счет этих центров пищевой мотивации миндалевидного ядра формируется поведение на вкусную и невкусную пищу. В нем же имеется отделы, регулирующие половую мотивацию. 4. Участие в механизмах памяти. В механизмах запоминания особенная роль в собственности гиппокампу. Во-первых, он классифицирует и кодирует все данные, которая должна быть заложена в долгосрочной памяти; Во-вторых, снабжает воспроизведение и извлечение нужной информации в конкретный момент.
34.Функции коры громадных полушарий (КБП). У человека в ходе эволюции случилась кортиколизация всех, среди них и крайне важных, висцеральных функций. КБП стала основной интегративной совокупностью всей ЦНС. КБП складывается из 6 слоев: 1. Молекулярный слой. Он образован множеством восходящих дентритов пирамидных клеток, нервных клеток в нем мало. Слой пронизывают аксоны неспецифических ядер таламуса, что содействует активации РФ всей коры. 2. Наружный зернистый слой. Формируется хорошо расположенными небольшими нейронами с бессчётными связями между собой. В нем отмечается долгая циркуляция нервных импульсов (механизм памяти). 3. Наружный пирамидный слой. Складывается из небольших пирамидных клеток. С их помощью и клеток 2 слоя происходит образование межкортикальных связей. 4. Внутренний зернистый слой. Содержит звездчатые клетки, на которых образуют синапсы аксоны переключающих и ассоциативных нейронов таламуса; ко мне поступает все данные от периферических рецепторов. 5. Внутренний пирамидный слой. Он образован большими пирамидными нейронами, аксоны которых образуют нисходящие дороги к продолговатому и среднему мозгу. 6. Слой полиморфных клеток. Аксоны его нейронов идут к таламусу. Корковые нейроны образуют нейронные цепи, включающие 3 главных компонента: афферентные (входные) волокна; интернейроны; эфферентные (выходные) волокна. Эти компоненты образуют пара уровней нейронных сетей. Микросеть (самый низший уровень). Это отдельные межнейронные синапсы с их пре- и постсинаптическими компонентами. Нейроны коры имеют очень сильно разветвленные дентриты. На них находится огромное количество шипиков в виде барабанных палочек служащих для образования синаптических контактов. Последние высоко чувствительны к внешним действиям (к примеру, лишение растущих животных зрительных раздражителей – содержание в темноте ведет к уменьшению количества синапсов в зрительной коре).
Локальные сети. К ним поступают импульсы от всех периферических рецепторов. Входные волокна проходят через все слои, образуя синапсы с их нейронами. Коллатерали входных волокон и интернейроны этих слоев образуют локальные сети на каждом уровне коры. Это разрешает обрабатывать, хранить разную данные. В коре кроме этого имеются пара типов выходных нейронов. Их волокна направляются к вторым слоям либо участкам коры. Корковые колонки. Входные и выходные элементы с интернейронами образуют проходящие через все слои вертикальные корковые колонки (локальные модули) диаметром 300-500 мкм. Нейроны этих колонок окружают таламо-кортикальное волокно несущее определенный вид сигналов. В колонках имеются бессчётные межнейронные связи. Соседние колонки кроме этого связаны между собой и возбуждение одной колонки ведет к торможению соседних. В определенных областях коры сосредоточены однотипные колонки с однотипной функцией – цитоархитектонические поля. Их 53 и они делятся на: первичные – снабжают обработку определенной сенсорной информации; вторичные и третичные – сотрудничество сигналов различных сенсорных совокупностей . Так, первичное соматосенсорное поле к которому идут импульсы от всех кожных рецепторов (тактильных, температурных, болевых и т.д.) находятся в области задней центральной извилины. Солидную часть этого поля занимают представительства губ, кистей и лица рук и при его поражении изменяется соответствующая чувствительность. Представительство проприорецепторов сухожилий и мышц (моторная кора) занимает переднюю центральную извилину. Импульсы от проприорецепторов нижних конечностей поступают к верхней части извилины; от мышц туловища – к средней части; от шеи и мышц головы – к ее нижней части. Солидную часть этого поля занимает представительство мышц губ, языка, кистей и лица Импульсы от рецепторов глаза поступают в затылочную область коры (шпорную борозду). Поражение ее первичных полей ведет к корковой слепоте, вторичных и третичных – к утрата зрительной памяти. Слуховая область коры находится в верхней височной и поперечной извилине Гешля. При повреждении первичных ее полей начинается корковая глухота (человек не различает звуки). В задней 1/3 верхней височной извилине левого полушария находится сенсорный центр речи (центр Вернике). При его поражении – теряется свойство понимания речи. Двигательный центр речи (Брока) находится в нижней лобной извилине левого полушария. Его поражение – теряется свойство произносить слова
35.Структурно-функциональные изюминки вегетативной нервной совокупности. Все функции организма условно дробят на соматические и вегетативные. Первые связаны с деятельностью мышечной совокупности, вторые выполняются внутренними органами, кровеносными сосудами, кровью, железами внутренней секреции и т.д. Но это деление условно, поскольку такая вегетативная функция, как обмен веществ, свойственна скелетным мышцам. Иначе, двигательная активность сопровождается трансформацией функций внутренних органов, сосудов, желез. Вегетативной нервной совокупностью (ВНС) именуют совокупность нервных клеток спинного, головного мозга и вегетативных ганглиев, каковые иннервируют сосуды и внутренние органы. Дуга вегетативного рефлекса отличается тем, что ее эфферентное звено имеет двухнейронное строение. От тела первого эфферентного нейрона, расположенного в ЦНС, идет преганглионарное волокно, которое заканчивается на нейронах вегетативного ганглия, расположенного вне ЦНС. От этого второго эфферентного нейрона идет постганглионарное волокно к аккуратному органу. Вегетативная нервная совокупность делится на 2 отдела: симпатический и парасимпатический. Тела преганглионарных симпатических нейронов лежат в боковых рогах грудных и поясничных сегментах спинного мозга. Аксоны этих нейронов выходят в составе передних корешков и оканчиваются в паравертебральных ганглиях симпатических цепочек. От ганглиев идут постганглионарные волокна, иннервирующие ровные мускулы сосудов и органов головы, грудной, брюшной полостей малого таза, кроме этого пищеварительные железы. Функция симпатической нервной совокупности пребывает в мобилизации энергетических ресурсов организма за счет процессов диссимиляции, увеличении его активности, среди них и нервной совокупности. парасимпатических нейронов и Тела находятся в сакральном отделе спинного мозга, продолговатом и среднем мозге в области ядер III, VII, IX и X пар черепно-мозговых нервов. Идущие от них преганглионарные волокна заканчиваются на нейронах парасимпатических ганглиев. Они расположены около иннервируемых органов (параорганно) либо в их толще (интрамурально). Парасимпатические нервы иннервируют сосуды и органы головы, шеи, и сердце, легкие, железы и гладкие мышцы ЖКТ. В ЦНС парасимпатических окончаний нет. Нервы, идущие от крестцовых сегментов, иннервируют сосуды и тазовые органы. Неспециализированной функцией парасимпатического отдела есть обеспечение восстановительных процессов в тканях и органах, за счет усиления ассимиляции. Так, сохранение гомеостаза.
Высшие центры регуляции вегетативных функций находятся в гипоталамусе. Но на вегетативные центры воздействует КБП. Оно опосредуется лимбической центрами и системой гипоталамуса. Многие внутренние органы имеют двойную, т.е. симпатическую и парасимпатическую иннервацию. Это сердце, органы ЖКТ, малого таза и др. В этом случае, влияние отделов ВНС носит антагонистический темперамент. К примеру, симпатические нервы усиливают работу сердца, тормозят моторику органов пищеварения, уменьшают сфинктеры выводных протоков пищеварительных желез и расслабляют мочевой пузырь. Парасимпатические нервы воздействуют на функции этих органов противоположным образом. Исходя из этого в физиологических условиях функциональное состояние этих органов определяется преобладанием влияния того либо иного отдела ВНС В 80-х годах А.Д. Ноздрачевым сформулирована концепция метасимпатической нервной совокупности. В соответствии с ей, интрамуральные ганглии вегетативной нервной совокупности, образующие нервные сплетения, являются несложными нейронными сетями, подобными ядрам ЦНС. В этих маленьких нейронных скоплениях, в основном находящихся в стенке органов пищеварительного канала, происходит восприятие раздражения, передача и переработка информации к эффекторным нейронам, а после этого аккуратным органам. Ими являются гладкомышечные клетки пищеварительного канала, матки, кардиомиоциты. Но сигналы от метасимпатической нервной совокупности поступают и в ЦНС, перерабатываются в ней, а после этого через экстрамуральные парасимпатические нервы передаются на эффекторные нейроны ганглия, а от него на аккуратный орган. Наличие метасимпатической совокупности содействует освобождению ЦНС от избыточной информации, поскольку метасимпатические рефлексы замыкаются в интрамуральнъгх ганглиях. Она снабжает поддержание гомеостаза, руководя работой тех внутренних органов, каковые имеют ее.
36.Регуляция функций ВНС осуществляется по рефлекторному принципу. Раздражение периферических рецепторов ведет к происхождению нервных импульсов, каковые по окончании синтеза и анализа в вегетативных центрах поступают на эфферентные нейроны, а после этого исполнительные органы. Все вегетативные рефлексы делятся на следующие группы: 1. Висцеро-висцеральные. Это рефлексы, каковые появляются благодаря раздражения интерорецепторов внутренних органов и проявляются трансформациями их функций. К примеру, при механическом раздражении брюшины либо органов брюшной полости происходит урежение и ослабление сердечных сокращений (рефлекс Гольца). 2. Висцеро-дермальные. Раздражение интерорецепторов внутренних органов ведет к трансформации потоотделения, просвета сосудов кожи, кожной чувствительности. 3. Сомато-висцеральные. Воздействие раздражителя на соматические рецепторы, к примеру рецепторы кожи, ведет к трансформации деятельности внутренних органов (рефлекс Данини-Ашнера). 4. Висцеро-соматические. Раздражение интерорецепторов приводит к изменению двигательных функций. Возбуждение хеморецепторов сосудов углекислым газом, содействует усилению сокращений межреберных дыхательных мышц.