При изучении закономерностей наследования в большинстве случаев скрещивают особи, отличающиеся друг от друга другими показателями, к примеру желтый и зеленый цвет, ровная и морщинистая поверхность у горошин.
Ген — Материальный носитель наследственности, единица наследственного материала, определяющая формирование элементарного показателя в живом организме.
Аллельные гены – гены, определяющие развитие других показателей. Они находятся в однообразных локусах гомологичных хромосом.
Локус – место локализации гена в хромосоме.
Другой показатель и соответствующий ему ген, проявляющийся у гибридов первого поколения, именуется доминантным, а не проявляющийся – рецессивным.
Доминантность – это свойство подавлять одним аллелем воздействие другого в гетерозиготном состоянии.
Аллель – форма существования (проявления) гена.
В случае, если в обеих гомологичных хромосомах находятся однообразные аллельные гены, таковой организм именуется гомозиготным, поскольку он образует один тип гамет и не дает расщепление при скрещивании с себе подобным.
В случае, если в гомологичных хромосомах локализованы различные гены одной аллельной пары, то таковой организм именуется гетерозиготным по этому показателю.
Генотип — совокупность всех генов организма. Генотип представляет собой взаимодействующие между собой и воздействующие друг на друга совокупности генов. Любой ген испытывает на себе действие вторых генов генотипа и сам оказывает на них влияние, исходя из этого одинаковый ген в различных генотипах может проявляться по-различному.
Не обращая внимания на то, что уже очень многое известно о структуре и хромосомах ДНК, дать определение гена весьма тяжело, пока удалось сформулировать лишь три вероятных определения гена:
а) ген как единица рекомбинации.
На основании собственных работ по построению хромосомных карт дрозофилы Морган постулировал, что ген — это мельчайший участок хромосомы, что возможно отделен от примыкающих к нему участков в следствии кроссинговера. В соответствии с этому определению, ген представляет собой большую единицу, своеобразную область хромосомы, определяющую тот либо другой показатель организма;
б) ген как единица мутирования.
В следствии изучения природы мутаций было обнаружено, что трансформации показателей появляются благодаря случайных спонтанных трансформаций в структуре хромосомы, в последовательности оснований либо кроме того в одном основании. В этом смысле возможно было заявить, что ген — это одна пара комплиментарных оснований в нуклеотидной последовательности ДНК, т.е. мельчайший участок хромосомы, талантливый претерпеть мутацию.
в) ген как единица функции.
Потому, что было как мы знаем, что от генов зависят структурные, физиологические и химические показатели организмов, было предложено определять ген как мельчайший участок хромосомы, обусловливающий синтез определенного продукта.
Фенотип – совокупность всех признаков и свойств организма. Фенотип начинается на базе определенного генотипа в следствии сотрудничества организма с условиями экологии. Организмы, имеющие однообразный генотип, смогут различаться друг от друга в зависимости от существования и условий развития.
Под показателем знают единицу морфологической, физиологической, химической, иммунологической, клинической и каждый дискретности организма, т.е. любое отдельное уровень качества либо свойство, по которому одну особь возможно отличить от второй.
Геном – формы хромосом и совокупность численности и содержащихся в них генов для данного вида.
Фенотипическая изменчивость – в ходе личного развития наблюдаются закономерные трансформации морфологических, физиологических, химических и других изюминок организма. порядок и Время появления этих трансформаций в онтогенезе строго определяются генотипом. Такую изменчивость именуют возрастной либо онтогенетической. Примеры онтогенетической изменчивости возможно привести из личного опыта, отыскав в памяти, как закономерно и понемногу происходит физическое и умственное развитие человека. Онтогенетическая изменчивость отличается от генотипической тем, что организмы, не обращая внимания на их возрастные различия, сохраняют однообразный генотип. Такую изменчивость относят к фенотипической, либо ненаследственной, изменчивости.
Разнообразие в проявлении однообразных генотипов в разных условиях среды именуют модификационной изменчивостью.
Для модификаций свойственны следующие показатели:
1. ненаследственный темперамент модификаций, они не передаются по наследству.
2. степень выраженности модификации прямо пропорциональна продолжительности и силе действия на организм фактора, вызывающего модификацию.
3. как правило модификация представляет собой приспособительную реакцию организма на какой-либо фактор и т.д.
Границы модификационной изменчивости, каковые определяются генотипом, именуются нормой реакции. Нормой реакции именуют генотипически обусловленную свойство организма варьировать степень выраженности показателя в определенных пределах в зависимости от условий окружающей среды.
Генотипическая (наследственная) изменчивость – изменчивость, обусловленная происхождением их комбинаций и мутаций при скрещивании.
Изменение признаков и свойств организма возможно обусловлено трансформацией гена или других элементов генетического аппарата клетки. Такие трансформации именуют мутациями. Мутации появляются скачкообразно в отдельных половых клетках и сохраняются в поколениях. Примером может служить появление в потомстве гомозиготных белых кроликов тёмного, у остистой пшеницы безостых форм, у зеленой водоросли хлореллы салатных и т. д.
Изменчивость возможно обусловлена не только мутациями генов, но и разной их комбинацией. Комбинация генов при наличии сотрудничества между ними может привести к появлению новых показателей либо к новому их сочетанию. Такую изменчивость именуют комбинативной, и появляется она в следствии скрещивания.
Мутационная и комбинативная изменчивость обусловлены разнообразием генотипов, исходя из этого они относятся к генотипической, либо наследственной, изменчивости.
Процесс образования мутаций именуется мутагенезом, а факторы, вызывающие мутации — мутагенами. Мутагены первоначально воздействуют на генетический материал особи, благодаря чего может измениться фенотип.
Мутагенные факторы подразделяют на: физические; химические; биологические.
К физическим мутагенным факторам относятся разные виды излучений, температура, влажность и др.
Главные механизмы их действия: 1) нарушение хромосом и структуры генов; 2) образование свободных радикалов, каковые вступают в химическое сотрудничество с ДНК; 3) разрывы нитей ахроматинового веретена деления; 4) образование димеров.
К химическим мутагенам относятся: а) природные органические и неорганические вещества (нитриты, нитраты, алкалоиды, гормоны, ферменты и др.); б) продукты промышленной переработки природных соединений угля, нефти; в) синтетические вещества, ранее не видевшиеся в природе (пестициды, инсектициды, пищевые консерванты, лекарственные вещества); г) кое-какие метаболиты организма человека.
Химические мутагены владеют громадной проникающей свойством, вызывают в основном генные мутации и действуют во время репликации ДНК.
Механизмы их действия: 1) дезаминирование; 2) алкилирование; 3) замены азотистых оснований их аналогами; 4) ингибиция синтеза предшественников нуклеиновых кислот.
К биологическим мутагенам относятся: а) вирусы (краснухи, кори, гриппа); б) невирусные паразитарные агенты (микоплазмы, бактерии, риккетсии, несложные, гельминты).
Механизмы их действия: 1) вирусы встраивают собственную ДНК в ДНК клеток хозяина; 2) продукты жизнедеятельности паразитов — возбудителей заболеваний действуют как химические мутагены.
Генные мутации. Генные, либо точечные, мутации — чаще всего видящийся класс мутационных трансформаций. Генные мутации связаны с трансформацией последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК.
Хромосомные мутации — это перестройки хромосом.
Участок хромосомы может удвоиться либо, напротив, выпасть, он может переместиться на второе место и т.д.
Геномные мутации. Геномными именуют мутации, приводящие к трансформации числа хромосом. Самый распространенным типом геномных мутаций есть полиплоидия — кратное изменение числа хромосом.
Главные положения мутационной теории. Главные положения мутационной теории формулируются следующим образом:
— мутации — это дискретные трансформации наследственного материала;
мутации — редкие события;
— мутации смогут устойчиво передаваться много поколений;
— мутации появляются не направленно (спонтанно) и, в отличие от модификаций, не образуют постоянных последовательностей изменчивости;
— мутации смогут быть вредными, нужными и нейтральными.
Главные этапы развития генетики. Роль отечественных ученых в развитии селекции и генетики (Н.И. Вавилов, А.С. Серебровский Н.К. Кольцов, Ю.А. Филипченко, С.С. Четвериков и др.). Значение генетики для ответа задач селекции, медицины, биотехнологии,экологии.
Генетика — наука, изучающая закономерности и изменчивости организмов и материальные основы наследственности, и механизмы эволюции живого.
Главные закономерности передачи наследственных показателей были установлены на растительных и животных организмах, они были приложимы и к человеку. В собственном развитии генетика прошла последовательность этапов.
Первый этап ознаменовался открытием Г. Менделем (1865) дискретности (делимости) наследственных факторов и разработкой гибридологического способа, изучения наследственности, т. е. учёта скрещивания признаков и правил организмов у их потомства.
Дискретность наследственности пребывает в том, что отдельные особенности и при символы организма развиваются под контролем наследственных факторов (генов), каковые при образовании зиготы и слиянии гамет не смешиваются, не растворяются, а при формировании новых гамет наследуются независимо друг от друга.
Значение открытий Г. Менделя оценили по окончании того, как его законы были снова переоткрыты в 1900 г. тремя биологами независимо друг от друга: де Фризом в Голландии, К. Корренсом в Германии и Э. Чермаком в Австрии. Результаты гибридизации, полученные в первое-I десятилетие XX в. на животных и различных растениях, абсолютно подтвердили менделевские законы наследования показателей и продемонстрировали их универсальный темперамент по отношению ко всем организмам, размножающимся половым методом. Закономерности наследования показателей в это время изучались на уровне целостного организма (горох, кукуруза, мак, фасоль, заяц, мышь и др.).
Менделевские законы наследственности заложили фундамент теории гена — величайшего открытия естествознания XX в., а генетика превратилась в скоро развивающуюся отрасль биологии.
В 1901 —1903 гг. де Фриз выдвинул мутационную теорию изменчивости, которая сыграла громадную роль в будущем развитии генетики.
Серьёзное значение имели работы датского ботаника В. Иоганнсена, что изучал закономерности наследования на чистых линиях фасоли.
Он сформулировал кроме этого понятие “популяциям (несколько организмов одного вида, обитающих и размножающихся на ограниченной территории), внес предложение именовать менделевские “наследственные факторы” словом ген, дал определения понятий “фенотип” и “генотип”.
Второй этап характеризуется переходом к изучению явлений наследственности на клеточном уровне (питоге-нетика). Т. Бовери (1902—1907), У. Сэттон и Э. Вильсон (1902—1907) установили связь между распределением хромосом и менделевскими законами наследования в ходе клеточного деления (митоз) и созревания половых клеток (мейоз).
Развитие учения о клетке стало причиной уточнению строения, количества и формы хромосом и помогло установить, что гены, осуществляющие контроль те либо иные показатели, не что иное, как участки хромосом. Это послужило ответственной предпосылкой утверждения хромосомной теории наследственности.
Важное значение в ее обосновании имели изучения, совершённые на мушках дрозофилах американским генетиком Т. Г. его сотрудниками и Морганом (1910—1911).
Ими установлено, что гены находятся в хромосомах в линейном порядке, образуя группы сцепления. Число групп сцепления генов соответствует числу пар гомологичных хромосом, и гены одной группы сцепления смогут перекомбинироваться в ходе мейоза благодаря явлению кроссинго-вера, что лежит в базе одной из форм наследственной комбинативной изменчивости организмов. Морган установил кроме этого закономерности наследования показателей, сцепленных с полом.
Третий этап в развитии генетики отражает успехи молекулярной биологии и связан с применением принципов и методов правильных наук — физики, химии, математики, биофизики и др.—в изучении явлений судьбы на уровне молекул. Объектами генетических изучений стали грибы, бактерии, вирусы.
На этом этапе были изучены взаимоотношения между ферментами и генами и сформулирована теория “один ген — один фермент” (Дж. Бидл и Э. Татум, 1940): любой ген осуществляет контроль синтез одного фермента; фермент со своей стороны осуществляет контроль одну реакцию из многих химических превращений, лежащих в базе проявления внешнего либо внутреннего показателя организма.
Эта теория сыграла ключевую роль в выяснении физической природы гена как элемента наследственной информации.
В 1953 г. Ф. Крик и Дж. Уотсон, опираясь на биохимиков опытов и результаты генетиков и на эти рентгеноструктурного анализа, создали структурную модель ДНК в форме двойной спирали. Предложенная ими модель ДНК отлично согласуется с биологической функцией этого соединения: свойством к самоудвоению генетического материала и устойчивому сохранению его в поколениях — от клетки к клетке.
Эти свойства молекул ДНК растолковали и молекулярный механизм изменчивости: каждые отклонения от исходной структуры гена, неточности самоудвоения генетического материала ДНК, в один раз появившись, в будущем совершенно верно и устойчиво воспроизводятся в дочерних нитях ДНК.
В последующее десятилетие эти положения были экспериментально обоснованы: уточнилось понятие гена, был расшифрован механизм и генетический код его действия в ходе синтеза белка в клетке. Помимо этого, были отысканы способы неестественного получения мутаций и с их помощью созданы штаммы микроорганизмов и ценные сорта растений — продуцентов антибиотиков, аминокислот.
В последнее десятилетие появилось новое направление в молекулярной генетике —генная инженерия — совокупность приемов, разрешающих биологу конструировать неестественные генетические совокупности.
Генная инженерия основывается на универсальности генетического кода: триплеты нуклеотидов ДНК программируют включение аминокислот в протеиновые молекулы всех организмов — человека, животных, растений, бактерий, вирусов.
Именно поэтому возможно синтезировать новый ген либо выделить его из одной бактерии и ввести его в генетический аппарат второй бактерии, лишенной для того чтобы гена.
Так, третий, современный этап развития генетики открыл огромные возможности направленного вмешательства в селекции и явления наследственности растительных и животных организмов, распознал ключевую роль генетики в медицине, например, в изучении закономерностей наследственных физических аномалий и болезней человека.
Советские ученые:
Вавилов Николай Иванович (1887–1943) – выдающийся отечественный биолог; создатель современной теории селекции; создал учение о центрах происхождения культурных растений; сформулировал закон гомологических последовательностей (закон, в соответствии с которому целые семейства растений в общем характеризуются определенным циклом изменчивости, проходящей через все виды и роды, составляющие семейство.); создал учение о виде как совокупности.
Дубинин Николай Петрович (р. 1907) – один из основателей отечественной генетики; доказал делимость гена; независимо от западных исследователей установил, что ключевую роль в эволюции играются вероятностные, генетико-автоматические процессы.
Карпеченко Георгий Дмитриевич (1899–1942) – отечественный цитогенетик, создатель редечно-капустного гибрида.
Кольцов Николай Константинович (1872–1940) – отечественный биолог; предсказал свойства носителей генетической информации; разрабатывал теорию гена; разрабатывал учение о социальной генетике (евгенике).
Лобашев Михаил Ефимович (1907–1971) – отечественный генетик. В 1956 г. проф. М.Е.Лобашев начинает просматривать курс хорошей генетики на возглавляемой им кафедре генетики в Ленинградском университете.
Надсон Георгий Адамович (1867–1940) – отечественный биолог; один из первооткрывателей индуцированного мутагенеза (Мутации , появившиеся в следствии действия химических либо физических факторов).
Ромашов Дмитрий Дмитриевич (1899–1963) – отечественный генетик, Столичная школа генетики
Серебровский Александр Сергеевич (1892–1948) – выдающийся отечественный генетик, ученик Н.К. Кольцова, преподаватель Н.П. Дубинина. Создал линейную теорию гена, создал учение о генофонде и геногеографии, продемонстрировал существование в малых изолированных популяциях стохастических процессов, играющих важную роль в селективно-нейтральной эволюции.
Филипченко Юрий Александрович (1882–1930) – выдающийся отечественный генетик. В 1919 г. создал кафедру генетики в Петроградском университете.
Четвериков Сергей Сергеевич (1880–1959) – выдающийся отечественный генетик, энтомолог; в работе «Волны судьбы» (1905) проанализировал обстоятельства трансформации численности популяций; в работе «О некоторых моментах эволюционного процесса с позиций современной генетики» (1926) доказал генетическую неоднородность природных популяций; один из создателей популяционной генетики, просматривал курс биометрии, с 1925 г. просматривал курс генетики в Столичном университете.
Базой современной теории отбора и подбора помогают закономерности, вскрытые неспециализированной и популяционной Г., способы оценки генетических параметров популяций. Установив, что отбор действен только в том случае, в то время, когда он опирается на наследственное разнообразие особей в популяции, и что фенотип далеко не всегда соответствует генотипу, Г. обосновала необходимость оценки наследственных разнообразия и качеств селекционируемых организмов и вооружила селекцию практическими приёмами и соответствующими методами. Так, оценка наследственности качеств производителей по хозяйственно ответственным показателям их потомков, с покон веков практикуемая лучшими животноводами, взяла на базе Г. научное обоснование как нужный приём селекционно-племенной работы, в особенности полезный в связи с распространением способа неестественного осеменения. В базе способов личного отбора у растений кроме этого лежат генетические представления о чистых линиях, о гомо- и гетерозиготности и о нетождественности генотипа и фенотипа. Генетические закономерности свободного комбинирования и независимого наследования показателей в потомстве послужили теоретической базой скрещивания и гибридизации, каковые наровне с отбором входят в число главных способов селекции. На базе отбора и гибридизации советскими селекционерами П. П. Лукьяненко, В. С. Пустовойтом, В. Н. Мамонтовой, В. Я. Юрьевым, В. П. Кузьминым, А. Л. Мазлумовым, М. И. Хаджиновым, П. И. Лисицыным и др. созданы превосходные сорта зерновых, технических и др. культур. Наиболее значимое значение чтобы повысить эффективность селекции растений имеют закон гомологических последовательностей Н. И. Вавилова, его учение о генцентрах происхождения культурных растений, и его теории отдалённых эколого-иммунитета и географических скрещиваний.
Совершенствованию способов селекции отдельных растений и видов животных содействуют работы по личной Г. этих форм. Так, разведение цветных норок либо каракульских овец нереально без знания закономерностей наследования окрасок у этих животных. На базе генетических закономерностей взаимодействия генов и независимого наследования осуществлен генетический синтез норок с сапфировой, жемчужной и др. окрасками меха, не видящимися в природе. Для новых сортов растений широкое использование взяла отдалённая гибридизация, на базе которой взяты многие полезные сорта плодовых растений (И. В. Мичурин), пшенично-пырейные гибриды (Н. В. Цицин, Г. Д. Лапченко и др.), кое-какие гибридные сорта озимых пшениц и др. Отдалённой гибридизацией удачно пользуются кроме этого в селекции картофеля, свёклы, последовательности древесных культур, табака и др. Явление цитоплазматической мужской стерильности применяют в селекции кукурузы, пшеницы, др и сорго. культур. Всё большее практическое значение покупают способы экспериментальной полиплоидии для хозяйственно полезных форм с.-х. растений. Этими способами созданы высокопродуктивные триплоидные гибриды сахарной свёклы, гречихи, триплоидный бессеменной арбуз, полиплоидная рожь, клевер, мята и др.
Всё шире практикуется, в особенности применительно к микробам, вызывание мутаций ионизирующей химическими мутагенами и радиацией. Уже созданы мутантные штаммы продуцентов последовательности антибиотиков, аминокислот, ферментов и др. биологически активных веществ, многократно превосходящие по продуктивности исходные штаммы (см. Генетика микроорганизмов). Неестественный мутагенез, примененный в селекции растений в СССР ещё в конце 20-х гг. (Л. Н. Делоне, А. А. Сапегин и др.), сейчас обширно употребляется в селекционной работе в различных государствах. На базе искусственно взятых мутантных форм созданы высокоурожайные сорта ячменя, пшеницы, риса, овса, гороха, сои, фасоли, лупина и др., уже внедрённые в производство. Существенно повышая наследственная изменчивость растений, способы экспериментальной полиплоидии и неестественного мутагенеза ускоряют селекционную работу и делают её более действенной. Это, но, не умаляет гибридизации и роли отбора. Значение ветхих пород выведения и методов сортов в сочетании с новыми приёмами, основанными на удачах Г., всё больше возрастает, в особенности в селекции животных, где мутагенез и экспериментальная полиплоидия до тех пор пока ещё не применимы. Создание методов и теории оценки, отбора и подбора растений и животных, так же как и совокупности их наилучшего выращивания, остаётся серьёзной задачей.
На достижениях Г. основаны способы генетически регулируемого гетерозиса, обеспечившие получение гибридной кукурузы, урожайность которой на 30—40% выше исходных сортов, др и сорго. культур, а из с.-х. животных — свиней и особенно кур (лучшие гибридные куры превосходят чистопородных кур либо межпородных гибридов по яйценоскости, крупности яиц, оплате корма) (см. Генетика растений и Генетика животных).
Всё громадную роль играется Г. в изучении наследственности человека, в лечении и предупреждении наследственных заболеваний (см. Генетика человека, Генетика медицинская).
Г. внесла солидной вклад в познание диалектико-материалистической картины мира, продемонстрировав, что коренное свойство судьбы — наследственность — основывается на сложной физико-химической структуре хромосомного аппарата, сформировавшегося на протяжении эволюции для передачи и хранения генетической информации. Тем самым Г. дала ещё одно подтверждение связи физико-химической и биологической единства организации и форм материи материального мира. Г. продемонстрировала, что все процессы и генетические явления, а также явления наследственной изменчивости, детерминированы. Диалектически противоречивое единство наследственной изменчивости и явлений наследственности взяло объяснение в особенностях и поведении изменения структуры хромосом и заключённых в них генов при скрещиваниях, а также в реакции генетического материала на внешние действия либо на условия внутриклеточной среды. Г. продемонстрировала кроме этого, что в большинстве случаев внутреннее несоответствие между наследственной изменчивостью и наследственностью, разрешаемое в ходе мутирования, рекомбинации при отбора и гибридизации, помогает движущей силой эволюции. Г. подтвердила эволюционную теорию Дарвина и содействовала её формированию. Вскрыв материальность явлений наследственности, Г., в силу самой логики развития естествознания, продемонстрировала, что все процессы и генетические явления подчинены законам диалектического перемещения. Развивая изменчивости и теорию наследственности, советские генетики жёстко стоят на позициях диалектического материализма, марксистско-ленинской философии.
- хромосом роли и Доказательства ядра в явлениях наследственности. Локализация генов в хромосомах.
Первым фактом, раскрывающим роль хромосом в наследственности, было подтверждение роли хромосом в определении пола у животных и открытие механизма расщепления по полу 1:1. Морган проводил собственные испытания на плодовых мушках дрозофилах. Разглядим конкретный пример из его изучений. В случае, если скрестить мушку дрозофилу, имеющую нормальные крылья и серое тело, с мушкой, владеющей чёрной зачаточными крыльями и окраской тела, то в первом поколении гибридов все мухи будут серыми с обычными крыльями. Это гетерозиготы по двум парам аллельных генов, причем ген, определяющий серую окраску брюшка, господствует над чёрной окраской, а ген, обусловливающий развитие обычных крыльев, — над геном недоразвития крыльев.
При разбирающем скрещивании гибрида F1 с гомозиготной рецессивной дрозофилой (чёрное тело, зачаточные крылья) большинство потомков F2 будет сходно с родительскими формами.
Явление совместного наследования генов, локализованных в одной хромосоме, Морган назвал сцепленным наследованием, а локализацию генов в одной хромосоме — сцеплением генов. Сцепленное наследование генов, локализованных в одной хромосоме, стало называться закона Моргана.
Все гены, входящие в одну хромосому, передаются по наследству совместно и составляют группу сцепления. Потому, что в гомологичных хромосомах находятся однообразные гены, группу сцепления образуют две гомологичные хромосомы. Число групп сцепления соответствует числу хромосом в гаплоидном комплекте. Так, у человека 46 хромосом — 23 группы сцепления, у дрозофилы 8 хромосом — 4 группы сцепления, у гороха 14 хромосом — 7 групп сцепления.
С 1911 г. Т. Морган с сотрудниками в Колумбийском университете США начинает публиковать серию работ, в которой формулирует хромосомную теорию наследственности. Главные положения хромосомной теории наследственности:
Гены находятся в хромосомах. Любая хромосома является группой сцепления генов. Число групп сцепления у каждого вида равняется гаплоидному комплекту хромосом.
Любой ген в хромосоме занимает отдельное место (локус). Гены в хромосомах расположены линейно.
Между гомологичными хромосомами происходит обмен аллельными генами.
Расстояние между генами в хромосоме пропорционально проценту кроссинговера между ними.
Итак, в ядре клеток заключены хромосомы, каковые содержат ДНК — хранилище наследственной информации. Этим определяется ведущая роль клеточного ядра в наследственности. Данное наиболее значимое положение современной биологии не просто вытекает из логических рассуждении, оно доказано рядом правильных опытов. Приведем один из них. В Средиземном море обитает пара видов одноклеточных зеленых водорослей — ацетабулярий. Они складываются из узких стебельков, на верхних финишах которых находятся шляпки. По форме шляпок различают виды ацетабулярий. В нижнем финише стебелька ацетабулярий находится ядро.
У ацетабулярий одного вида искусственно удалили ядро и шляпку, а к стебельку подсадили ядро, извлеченное у ацетабулярий другого вида. Что же выяснилось? Через некое время на водоросли с подсаженным ядром появилась шляпка, основная конкретно для вида, которому принадлежало пересаженное ядро.
Не смотря на то, что ядру в собственности ведущая роль в явлениях наследственности, из этого, но, не нужно, что лишь ядро ответственно за передачу всех особенностей много поколений. В цитоплазме кроме этого существуют структуры (митохондрии и хлоропласты), которые содержат ДНК и талантливые передавать наследственную данные.
Так, конкретно в ядре каждой клетки содержится главная наследственная информация, нужная для развития целого организма со всем разнообразием его признаков и свойств. Конкретно ядро играется центральную роль в явлениях наследственности.