Вопрос 13
ЖЕЛУДОЧКИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
Желудочки головного мозга. Это полости, каковые находятся в головном мозге. По делаемой функции они являются вместилищем и местом образования цереброспинальной жидкости, и частью ликворопроводящих дорог. В области головного мозга находятся четыре желудочка. Боковые (левый и правый) желудочки лежат в толще белого вещества полушарий громадного мозга (рис. 115).
Рис. 115. Боковые желудочки громадного мозга (вскрыты),
разрез в горизонтальной плоскости:
1 — центральная часть бокового желудочка; 2 — нижний рог; 3 — задний рог; 4 — межжелудочко-вое отверстие; 5 — прозрачная перегородка; 6 — головка хвостатого ядра; 7— передний рог
Полость желудочков разная по форме, потому, что она образуется отделами всех долей полушарий (не считая островковой). Центральная часть желудочка залегает в теменной доле. От центральной части во все доли мозга расходятся отростки — рога: передний (лобный)— в лобную долю; нижний (височный) — в височную; задний (затылочный) — в затылочную долю.
Боковые желудочки замкнуты со всех сторон, за исключением межжелудочкового отверстия, через которое они соединяются с III желудочком, а при его помощи — между собой.
Третий желудочек — непарная полость щелевидной формы, находится в промежуточном мозге. Полость этого желудочка ограничена шестью стенками: двумя латеральными, верхней, нижней, средней и задней. Латеральными стенками являются медиальные поверхности таламусов. Верхняя стена образована сосудистой базой (мягкой сосудистой оболочкой). Нижней стенкой, либо дном, III желудочка, помогает гипоталамус. Передняя стена образована терминальной пластинкой, передней и столбами свода спайкой. Через межжелудочковое отверстие полость III желудочка соединяется с боковыми желудочками. Задней стенкой помогает эпиталамическая спайка, под которой находится отверстие водопровода мозга.
Четвертый желудочек есть производным полости ромбовидного мозга (рис. 116). По форме полость IV желудочка напоминает палатку, дно которой имеет форму ромба (ромбовидная ямка), образована задними поверхностями моста и продолговатого мозга, и перешейком и мозжечком ромбовидного мозга. Полость IV желудочка соединяется с субарахноидальным пространством тремя отверстиями — парными и непарным средним боковыми.
Рис. 116. Ромбовидный мозг (саггитальный разрез):
1 — мозолистое тело; 2— шишковидное тело (эпифиз); 3 — мозжечок; 4 — продолговатый мозг; 5 — ромбовидный мозг; 6— мост; 7— гипофиз; 8— воронка; 9—зрительный перекрест; 10 — гипоталамус; 11 — межгаламическое сращение
Сосуды головного мозга —
Артерии громадного мозгапроисходят из ветвей a. carotis interna и a. basilaris, образующих на основании мозга circulus arteriosus на данный момент. На поверхности каждого полушария разветвляются передняя, средняя и задняя мозговые артерии.
Масса мозга
Вес мозга обычных людей колеблется от 1020 до 1970 граммов. Мозг мужчин весит на 100—150 граммов больше, чем мозг женщин[1]. У мужчин он образовывает 2 % от общей массы тела, у дам — 2,5 %. Обширно распространено мнение, что от массы мозга зависят умственные свойства человека: чем больше масса мозга, тем одареннее человек. Но разумеется, что это далеко не всегда так.[2] К примеру, мозг И. С. Тургенева весил 2012 г, а мозг Анатоля Франса — 1017 г. Самый тяжелый мозг — 2900 г — был обнаружен у индивида, что прожил всего 3 года. Мозг его в функциональном отношении был неполноценным. Итак, прямой зависимости между умственными способностями и массой мозга отдельного индивида нет. Но на громадных выборках в бессчётных изучениях обнаруживается хорошая корреляция между массой мозга и IQ, и между массой определенных отделов мозга и разными показателями когнитивных способностей[3][4]
Степень развития мозга возможно оценена, например, по соотношению массы спинного мозга к головному. Так, у кошек оно — 1:1, у псов — 1:3, у низших мартышек — 1:16, у человека — 1:50. У людей верхнего палеолита мозг был заметно (на 10-12 %) больше мозга современного человека[5]
[править]Строение головного мозга
мозг , строение
Количество людской мозга образовывает 91—95 % емкости черепа. В головном мозге различают пять отделов: продолговатый мозг, задний, включающий в себя мозжечок и мост, средний, промежуточный и передний мозг, представленный громадными полушариями. Наровне с приведённым выше делением на отделы, целый мозг разделяют на три громадные части:
- Полушария громадного мозга;
- Мозжечок;
- Ствол мозга.
Кора громадного мозга покрывает два полушария головного мозга: правое и левое.
[править]Оболочки головного мозга
мозг , как и спинной, покрытый тремя оболочками: мягкой, паутинной и жёсткой.
Мягкая, либо сосудистая, оболочка головного мозга (лат. pia mater encephali) конкретно прилегает к веществу мозга, заходит во все борозды, покрывает все извилины. Состоит она из рыхлой соединительной ткани, в которой разветвляются бессчётные сосуды, питающие мозг. От сосудистой оболочки отходят тоненькие отростки соединительной ткани, каковые углубляются в массу мозга.
Паутинная оболочка головного мозга (лат. arachnoidea encephali) — тоненькая, полупрозрачная, не имеет сосудов. Она хорошо прилегает к извилинам мозга, но не входит в борозды, благодаря чего между сосудистой и паутинной оболочками образуются подпаутинные цистерны наполненные спинномозговой жидкостью, за счет которой и происходит питание паутинной оболочки. Самая громадная, мозжечково-продолговатая цистерна, размещена позади четвёртого желудочка, в неё раскрывается срединное отверстие четвёртого желудочка; цистерна боковой ямки лежит в боковой борозде громадного мозга; межножковая — между ножками мозга; цистерна перекресток — в месте зрительной хиазмы (перекресток).
Жёсткая оболочка головного мозга (лат. dura mater encephali) — это надкостницы для внутренней мозговой поверхности костей черепа. В данной оболочке отмечается наивысшая концентрация болевых рецепторов в организме человека, тогда как в самом мозге болевые рецепторы отсутствуют.
Жёсткая мозговая оболочка выстроена из плотной соединительной ткани, выстланной изнутри плоскими увлажненными клетками, хорошо срастается с костями черепа в области его внутренней базы. Между жёсткой и паутинной оболочками находится субдуральное пространство, заполненное серозной жидкостью.
НЕРВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ ФУНКЦИЙ
| ФИЗИОЛОГИЯ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СОВОКУПНОСТИ Спинной мозг Ствол мозга Ствол мозга включает продолговатый мозг, мост, средний мозг, мозжечок и промежуточный мозг. Ствол мозга делает следующие функции: 1) организует рефлексы, снабжающие реализацию и подготовку разных форм поведения; 2)осуществляет проводниковую функцию: через ствол мозга проходят в восходящем и нисходящем направлении пути, связывающие между собой структуры ЦНС; 3) при организации поведения снабжает сотрудничество собственных структур между собой, со спинным мозгом, корой и базальными ганглиями громадного мозга, т. е. снабжает ассоциативную функцию. Продолговатый мозг Изюминки функциональной организации. Продолговатый мозг (medulla oblongata) у человека длиной около 25 мм. Он есть продолжением спинного мозга. Структурно по строению и разнообразию ядер продолговатый мозг сложнее, чем спинной. В отличие от спинного мозга он не имеет метамерного, повторяемого строения, серое вещество в нем расположено не в центре, а ядрами к периферии. В продолговатом мозге находятся оливы, связанные со спинным мозгом, экстрапирамидной мозжечком и системой — это узкое и клиновидное ядра проприоцептивной чувствительности (ядра Голля и Бурдаха). Тут же находятся перекресты нисходящих пирамидных восходящих путей и путей, образованных узким и клиновидным пучками (Голля и Бурдаха), ретикулярная формация. Продолговатый мозг за счет собственных ретикулярной формации и ядерных образований участвует в реализации вегетативных, соматических, вкусовых, слуховых, вестибулярных рефлексов. Изюминкой продолговатого мозга есть то, что его ядра, возбуждаясь последовательно, снабжают исполнение сложных рефлексов, требующих последовательного включения различных мышечных групп, что отмечается, к примеру, при глотании. В продолговатом мозге расположены ядра следующих черепных нервов: пара VIII черепных нервов — преддверно-улитковый нерв складывается из улитковой и преддверной частей. Улитковое ядро лежит в продолговатом мозге; пара IX — языкоглоточный нерв (п. glossopharyngeus); его ядро образовано 3 частями — двигательной, чувствительной и вегетативной. Двигательная часть участвует в полости мышц рта и иннервации глотки, чувствительная — приобретает данные от рецепторов вкуса задней трети языка; вегетативная иннервирует слюнные железы; пара X — блуждающий нерв (n.vagus) имеет 3 ядра: вегетативное иннервирует гортань, пищевод, сердце, желудок, кишечник, пищеварительные железы; чувствительное приобретает данные от рецепторов альвеол легких и других внутренних органов и двигательное (так именуемое обоюдное) снабжает последовательность сокращения мышц глотки, гортани при глотании; пара XI — добавочный нерв (n.accessorius); его ядро частично находится в продолговатом мозге; пара XII — подъязычный нерв (n.hypoglossus) есть двигательным нервом языка, его ядро большей частью находится в продолговатом мозге. Сенсорные функции. Продолговатый мозг регулирует последовательность сенсорных функций: рецепцию кожной чувствительности лица — в сенсорном ядре тройничного нерва; первичный анализ рецепции вкуса — в ядре языкоглоточного нерва; рецепцию слуховых раздражений — в ядре улиткового нерва; рецепцию вестибулярных раздражений — в верхнем вестибулярном ядре. В задневерхних отделах продолговатого мозга проходят пути кожной, глубокой, висцеральной чувствительности, часть из которых переключается тут на второй нейрон (узкое и клиновидное ядра). На уровне продолготоватого мозга перечисленные сенсорные функции реализуют качества раздражения и первичный анализ силы, потом обработанная информация передается в подкорковые структуры для определения биологической значимости данного раздражения. Проводниковые функции. Через продолготоватый мозг проходят все восходящие и нисходящие дороги спинного мозга: спинно-таламический, кортикоспинальный, руброспинальный. В нем берут начало вестибулоспинальный, оливоспинальный и ретикулоспинальный тракты, снабжающие тонус и координацию мышечных реакций. В продолговатом мозге заканчиваются пути из коры громадного мозга — корковоретикулярные пути. Тут заканчиваются восходящие дороги проприоцептивной чувствительности из спинного мозга: узкого и клиновидного. Такие образования головного мозга, как мост, средний мозг, мозжечок, таламус, кора и гипоталамус громадного мозга, имеют двусторонние связи с продолговатым мозгом. Наличие этих связей говорит об участии продолговатого мозга в регуляции тонуса скелетной мускулатуры, вегетативных и высших интегративных функций, анализе сенсорных раздражений. Рефлекторные функции. Бессчётные рефлексы продолговатого мозга дробят на крайне важные и нежизненно серьёзные, но такое представление достаточно условно. Дыхательные и сосудодвигательные центры продолговатого мозга возможно отнести к крайне важным центрам, поскольку в них замыкается последовательность дыхательных рефлексов и сердечных. Продолговатый мозг организует и реализует последовательность защитных рефлексов: рвоты, чиханья, кашля, слезоотделения, смыкания век. Эти рефлексы реализуются потому, что информация о раздражении рецепторов слизистой оболочке оболочки глаза, полости рта, гортани, носоглотки через чувствительные ветви тройничного и языкоглоточного нервов попадает в ядра продолговатого мозга, из этого идет команда к двигательным ядрам тройничного, блуждающего, лицевого, языкоглоточного, добавочного либо подъязычного нервов, в следствии реализуется тот либо другой защитный рефлекс. Совершенно верно так же за счет последовательного включения мышечных групп головы, шеи, грудной клетки и диафрагмы организуются рефлексы пищевого поведения: сосания, жевания, глотания. Помимо этого, продолговатый мозг организует рефлексы поддержания позы. Эти рефлексы формируются за счет афферентации от полукружных преддверия каналов и рецепторов улитки в верхнее вестибулярное ядро; из этого переработанная информация оценки необходимости трансформации позы посылается к латеральному и медиальному вестибулярным ядрам. Эти ядра участвуют в определении того, какие конкретно мышечные совокупности, сегменты спинного мозга должны учавствовать в трансформации позы, исходя из этого от нейронов медиального и латерального ядра по вестибулоспинальному пути сигнал поступает к передним рогам соответствующих сегментов спинного мозга, иннервирующих мускулы, участие которых в трансформации позы сейчас нужно. Изменение позы осуществляется за счет статических и статокинетических рефлексов. Статические рефлексы регулируют тонус скелетных мышц с целью удержания определенного положения тела. Статокинетические рефлексы продолговатого мозга снабжают перераспределение тонуса мышц туловища для организации позы, соответствующей моменту прямолинейного либо вращательного перемещения. Большинство независимых рефлексов продолговатого мозга реализуется через расположенные в нем ядра блуждающего нерва, каковые приобретают данные о состоянии деятельности сердца, сосудов, пищеварительного тракта, легких, пищеварительных желез и др. В ответ на эти сведенья ядра организуют двигательную и секреторную реакции названных органов. Возбуждение ядер блуждающего нерва приводит к усилению сокращения ровных мышц желудка, кишечника, желчного пузыря и в один момент расслабление сфинктеров этих органов. Наряду с этим замедляется и ослабляется работа сердца, сужается просвет бронхов. Деятельность ядер блуждающего нерва проявляется кроме этого в усилении секреции бронхиальных, желудочных, кишечных желез, в возбуждении поджелудочной железы, секреторных клеток печени. В продолговатом мозге локализуется центр слюноотделения, парасимпатическая часть которого снабжает усиление неспециализированной секреции, а симпатическая — протеиновой секреции слюнных желез. В структуре ретикулярной формации продолговатого мозга расположены дыхательный и сосудодвигательный центры. Особенность этих центров в том, что их нейроны способны возбуждаться рефлекторно и под действием химических раздражителей. Дыхательный центр локализуется в медиальной части ретикулярной формации каждой симметричной половины продолговатого мозга и разделен на две части, выдоха и вдоха. В ретикулярной формации продолговатого мозга представлен второй крайне важный центр — сосудодвигательный центр (регуляции сосудистого тонуса). Он функционирует совместно с вышележащими структурами мозга и в первую очередь с гипоталамусом. Возбуждение сосудодвигательного центра постоянно изменяет ритм дыхания, тонус бронхов, мышц кишечника, мочевого пузыря, цилиарной мускулы и др. Это обусловлено тем, что ретикулярная формация продолговатого мозга имеет синаптические связи с другими центрами и гипоталамусом. В средних отделах ретикулярной формации находятся нейроны, образующие ретикулоспинальный путь, оказывающий тормозное влияние на мотонейроны спинного мозга. На дне IV желудочка расположены нейроны «голубого пятна». Их медиатором есть норадреналин. Эти нейроны приводят к активации ретикулоспинального пути в фазу «стремительного» сна, что ведет к торможению спинальных рефлексов и понижению мышечного тонуса. Симптомы повреждения. Повреждение левой либо правой половины продолговато мозга выше перекреста восходящих дорог проприоцептивной чувствительности вызывает на стороне работы нарушения мышц и повреждения чувствительности лица и головы. Одновременно с этим на противоположной стороне относительно стороны повреждения наблюдаются нарушения кожной чувствительности и двигательные параличи конечностей и туловища. Это разъясняется тем, что восходящие и нисходящие проводящие дороги из спинного мозга и в спинной мозг перекрещиваются, а ядра черепных нервов иннервируют собственную половину головы, т. е. черепные нервы не перекрещиваются. Мост Мост (pons cerebri, pons Varolii) находится выше продолговатого мозга и делает сенсорные, проводниковые, двигательные, интегративные рефлекторные функции. В мост входят ядра лицевого, тройничного, отводящего, преддверно-улиткового нерва (вестибулярные и улитковые ядра), ядра преддверной части преддверно-улиткового нерва (вестибулярного нерва): латеральное (Дейтерса) и верхнее (Бехтерева). Ретикулярная формация моста тесно связана с ретикулярной формацией продолговатого мозга и среднего. Серьёзной структурой моста есть средняя ножка мозжечка. Именно она снабжает функциональные компенсаторные и морфологические связи коры громадного мозга с полушариями мозжечка. Сенсорные функции моста обеспечиваются ядрами преддверно-улиткового, тройничного нервов. Улитковая часть преддверно-улиткового нерва заканчивается в мозге в улитковых ядрах; преддверная часть преддверно-улиткового нерва — в треугольном ядре, ядре Дейтерса, ядре Бехтерева. Тут происходит первичный анализ вестибулярных раздражений их направленности и силы. Чувствительное ядро тройничного нерва приобретает сигналы от рецепторов кожи лица, передних отделов волосистой части головы, рта и слизистой оболочки носа, конъюнктивы и зубов глазного яблока. Лицевой нерв (п. facialis) иннервирует все мимические мускулы лица. Отводящий нерв (п. abducens) иннервирует прямую латеральную мышцу, отводящую глазное яблоко кнаружи. Двигательная порция ядра тройничного нерва (п. trigeminus) иннервирует жевательные мускулы, мышцу, натягивающую барабанную перепонку, и мышцу, натягивающую небную занавеску. Проводящая функция моста. Обеспечивается продольно и поперечно расположенными волокнами. Поперечно расположенные волокна образуют верхний и нижний слои, а между ними проходят идущие из коры громадного мозга пирамидные дороги. Между поперечными волокнами расположены нейронные скопления — ядра моста. От их нейронов начинаются поперечные волокна, каковые идут на противоположную сторону моста, образуя среднюю ножку мозжечка и заканчиваясь в его коре. В покрышке моста находятся продольно идущие пучки волокон медиальной петли (lemniscus medialis). Они пересекаются поперечно идущими волокнами трапециевидного тела (corpus trapezoideum), воображающие собой аксоны улитковой части преддверно-улиткового нерва противоположной стороны, каковые заканчиваются в ядре верхней оливы (oliva superior). От этого ядра идут пути боковой петли (lemniscus lateralis), каковые направляются в заднее четверохолмие среднего мозга и в медиальные коленчатые тела промежуточного мозга. В покрышке мозга локализуются переднее и заднее ядра трапециевидного тела и латеральной петли. Эти ядра вместе с верхней оливой снабжают первичный анализ информации от органа слуха и после этого передают данные в задние бугры четверохолмий. В покрышке кроме этого расположены долгий медиальный и тектоспинальный пути. Личные нейроны структуры моста образуют его ретикулярную формацию, ядра лицевого, отводящего нервов, двигательной порции ядра и среднее сенсорное ядро тройничного нерва. Ретикулярная формация моста есть продолжением ретикулярной формации продолговатого мозга и началом данной же совокупности среднего мозга. Аксоны нейронов ретикулярной формации моста идут в мозжечок, в спинной мозг (ретикулоспинальный путь). Последние активируют нейроны спинного мозга. Ретикулярная формация моста воздействует на кору громадного мозга, вызывая ее пробуждение либо сонное состояние. В ретикулярной формации моста находятся две группы ядер, каковые относятся к неспециализированному дыхательному центру. Один центр активирует центр вдоха продолговатого мозга, второй — центр выдоха. Нейроны дыхательного центра, расположенные в мосте, адаптируют работу дыхательных клеток продолговатого мозга в соответствии с изменяющимся общим состоянием здоровья. |
[править]Структурные части мозга
Компьютерная томограмма головного мозга.
[править]Продолговатый мозг
Продолговатый мозг (лат. medulla oblongata) начинается с пятого мозгового пузырька (дополнительного). Продолговатый мозг есть продолжением спинного мозга с нарушенной сегментальностью. Серое вещество продолговатого мозга складывается из отдельных ядер черепных нервов. Белое вещество — это проводящие дороги спинного и головного мозга, каковые тянутся вверх в мозговой ствол, а оттуда в спинной мозг.
На передней поверхности продолговатого мозга содержится передняя срединная щель, по бокам которой лежат утолщённые белые волокна, именуемые пирамидами. Пирамиды сужаются вниз в связи с тем, что часть их волокон переходит на противоположную сторону, образуя перекресток пирамид, образующих боковой пирамидный путь. Часть белых волокон, каковые не перекрещиваются, образуют прямой пирамидный путь.
Мост (лат. pons) лежит выше продолговатого мозга. Это утолщённый валик с поперечно расположенными волокнами. По центру его проходит главная борозда, в которой лежит главная артерия головного мозга. По обе стороны борозды имеются большие увеличения, образованные пирамидными дорогами. Мост складывается из громадного количества поперечных волокон, каковые образуют его белое вещество — нервные волокна. Между волокнами много скоплений серого вещества, которое образует ядра моста. Длясь до мозжечка, нервные волокна образуют его средние ножки.
[править]Мозжечок
Мозжечок (лат. cerebellum) лежит на задней поверхности продолговатого мозга и моста в задней черепной ямке. Складывается из двух червя и полушарий, что соединяет полушария между собой. Масса мозжечка 120—150 г.
Мозжечок отделяется от громадного мозга горизонтальной щелью, в которой жёсткая мозговая оболочка образует шатер мозжечка, натянутый над задней ямкой черепа. Каждое полушарие мозжечка складывается из серого и белого вещества.
Серое вещество мозжечка содержится поверх белого в виде коры. Нервные ядра лежат в полушарий мозжечка, масса которых по большей части представлена белым веществом. Кора полушарий образует параллельно расположенные борозды, между которыми имеется извилины такой же формы. Борозды разделяют каждое полушарие мозжечка на пара частей. Одна из частиц — клочок, прилегающей к средним ножкам мозжечка, выделяется больше вторых. Она филогенетически старейшая. узелок и Лоскут червя появляются уже в низших позвоночных и связанные с функционированием вестибулярного аппарата.
Кора полушарий мозжечка складывается из двух слоев нервных клеток: наружного молекулярного и зернистого. Толщина коры 1-2,5 мм.
Серое вещество мозжечка разветвляется в белой (на срединном разрезе мозжечка видно словно бы веточку вечнозеленой туи), исходя из этого её именуют деревом судьбы мозжечка.
Мозжечок тремя парами ножек соединяется со стволом мозга. Ножки представлены пучками волокон. Нижние (хвостовые) ножки мозжечка идут к продолговатому мозгу и именуются ещё верёвчатыми телами. В их состав входит задний спинно-мозго-мозжечковый путь.
Средние (мостовые) ножки мозжечка соединяются с мостом, в них проходят поперечные волокна к нейронам коры полушарий. Через средние ножки проходит корково-мостовой путь, благодаря которому кора громадного мозга воздействует на мозжечок.
Верхние ножки мозжечка в виде белых волокон идут в направлении среднего мозга, где размещаются на протяжении ножек среднего мозга и тесно к ним примыкают. Верхние (черепные) ножки мозжечка состоят преимущественно из волокон его ядер и являются основными дорогами, проводящими импульсы к зрительным буграм, подзоровобугровому красным и участку ядрам.
Ножки расположены в первых рядах, а покрышка — позади. Между ножками и покрышкой пролегает водопровод среднего мозга (Сильвиев водопровод). Он соединяет четвёртый желудочек с третьим.
Основная функция мозжечка — распределение и рефлекторная координация движений мышечного тонуса.
[править]Средний мозг
Покров среднего мозга (лат. mesencephalon) лежит над его крышкой и закрывает сверху водопровод среднего мозга. На крышке содержится пластинка покрышки (четверохолмие). Два верхних холмика связаны с функцией зрительного анализатора, выступают центрами ориентировочных рефлексов на зрительные раздражители, а потому именуются зрительными. Два нижних холмика — слуховые, которые связаны с ориентировочными рефлексами на звуковые раздражители. Верхние холмики связаны с латеральными коленчатыми телами промежуточного мозга посредством верхних ручек, нижние холмики — нижними ручками из медиальными коленчатыми телами.
От пластинки покрышки начинается спинномозговой путь, что связывает мозг со спинным. По нему проходят эфферентные импульсы в ответ на зрительные и слуховые раздражения.
[править]Большие полушария
Громадные полушария мозга. К ним принадлежат доли полушарий, кора громадного мозга (плащ), базальные ганглии, боковые желудочки и обонятельный мозг. Полушария мозга поделены продольной щелью, в углублении которой содержится мозолистое тело, которое их соединяет. На каждом полушарии различают следующие поверхности:
1. верхнебоковую, выпуклую, обращенную к внутренней поверхности свода черепа;
2. нижнюю поверхность, расположенную на внутренней поверхности основания черепа;
3. медиальную поверхность, благодаря которой полушария соединяются между собой.
В каждом полушарии имеется части, каковые самый выступают: в первых рядах, — лобный полюс, позади — затылочный полюс, сбоку — височный полюс. Помимо этого, каждое полушарие громадного мозга разделяется на четыре громадные доли: лобную, теменную, затылочную и височные. В углублении боковой ямки-мозга лежит маленькая часть — островок. Полушарие разделено на доли бороздами. Самая глубокая из них — боковая, либо латеральная, ещё она именуется сильвиевой бороздой. Боковая борозда отделяет височную долю от лобной и теменной. От верхнего края полушарий опускается вниз центральная борозда, либо борозда Роланда. Она отделяет лобную долю мозга от теменной. Затылочная часть отделяется от теменной лишь со стороны медиальной поверхности полушарий — теменно-затылочной бороздой.
Полушария громадного мозга извне покрыты серым веществом, образующим кору громадного мозга, либо плащ. В коре насчитывается 15 млрд клеток, а вдруг учесть, что любая из них имеет от 7 до 10 тыс. связей с соседними клетками, то возможно сделать вывод о гибкости, надёжности и устойчивости функций коры. Поверхность коры существенно возрастает за счет извилин и борозд. Кора филогенетическая есть самой структурой мозга, её площадь приблизительно 220 тысяч мм2.
A. cerebri anterior снабжает кровью медиальную поверхность полушария до sulcus parietooccipitalis, на наружной его поверхности верхнюю верхний край и лобную извилину теменной доли, а на нижней поверхности полушария — gyrus rectus лобной доли.
A. cerebri media снабжает кровью островок, обе центральные извилины, нижнюю большую часть и лобную извилину средней лобной извилины, теменную долю и верхнюю и среднюю височные извилины.
A. cerebri posterior разветвляется на медиальной, нижней и латеральной поверхностях височной и затылочной долей, за исключением верхней и средней височной извилин.
Перечисленные артерии собственными разветвлениями в pia mater образуют артериальную сеть, из которой попадают отвесно в толщу мозгового вещества: