Кровеносная совокупность ланцетника
Кровеносная совокупность ланцетника (как и всех Хордовых) замкнутая. Представлена одним кругом кровообращения: брюшная аорта жаберные артерии спинная аорта капилляры вены брюшная аорта. Сердца нет, но различают артериальную и венозную систему . Кровь бесцветная, не содержит ни форменных элементов, ни дыхательных пигментов. По газовому составу артериальная и венозная кровь слабо различаются.
В артериальную совокупность входят: брюшная аорта, жаберные артерии, парные корни спинной аорты, парные сонные артерии, спинная аорта и отходящие от нее артерии, переходящие в сеть капилляров. Из брюшной аорты кровь движется вперед (к головному, либо краниальному) финишу тела и поступает в парные жаберные артерии (около 100 пар). Перемещение крови обеспечивается сокращением брюшной оснований и аорты жаберных артерий. Жаберные артерии не ветвятся и впадают в парные корни спинной аорты. в первых рядах корни спинной аорты переходят в сонные артерии, каковые снабжают кровью передний отдел тела. Задние части корней спинной аорты сливаются в непарную спинную аорту, которая длится до заднего (хвостового, либо каудального) финиша тела. От спинной аорты отходят разнообразные артерии, каковые снабжают кровью внутренние органы и соматическую мускулатуру. Все артерии (не считая жаберных) ветвятся с образованием капилляров. Капилляры во всех частях тела впадают в вены.
В венозную совокупность входят: парные передние и задние кардинальные вены, парные кювьеровы вены, подкишечная вена, воротная вена печени, воротная совокупность печени, печеночная вена, венозный синус. Кровь от всей передней части тела планирует в передние кардинальные вены, а от задней соматической части тела – в задние кардинальные вены. Передние и задние кардинальные вены сливаются в парные кювьеровы протоки, впадающие в венозный синус – расширение в задней части брюшной аорты. Подкишечная вена собирает кровь от внутренних органов и кишки. Из подкишечной вены кровь поступает в воротную совокупность печени – сеть печеночных капилляров. В воротной совокупности печени происходит детоксикация (обезвреживание) вредных продуктов обмена. Из воротной совокупности печени кровь планирует в маленькую печеночную вену. Печеночная вена впадает в венозный синус самостоятельно.
Кровеносная совокупность костистых рыб
Кровеносная совокупность у всех рыб выстроена по единому замыслу. Имеется только один круг кровообращения: двухкамерное сердце брюшная аорта жаберные артерии спинная аорта артерии капилляры вены.
Сердце двухкамерное: включает желудочек и предсердие.
Артерии – это сосуды, несущие кровь от сердца. Вены – это сосуды, несущие кровь к сердцу. Артериальная кровь – оксигенированная (насыщена кислородом), а венозная кровь – дезоксигенированная (содержит мало кислорода). У многих видов рыб имеется эритроциты, которые содержат гемоглобин – переносчик кислорода, углекислого газа и некоторых вторых веществ.
Венозная кровь планирует в венозную пазуху, после этого поступает в предсердие, в желудочек и в брюшную аорту. От брюшной аорты к жабрам отходит 4 пары приносящих артерий, каковые распадаются на капилляры в жаберных лепестках. В жаберных капиллярах происходит газообмен, и капилляры сливаются в 4 пары выносящих жаберных артерий, каковые на спинной стороне впадают в корни спинной аорты. В передней части тела корни аорты переходят в сонные артерии. Любая сонная артерия разделяется на внутреннюю (снабжает кровью мозг ) и наружную (снабжает кровью висцеральный отдел черепа). Задние части корней аорты сливаются в непарную спинную аорту, от которой последовательно отходят непарные артерии и парные, снабжающие кровью соматическую внутренние органы и часть тела. Спинная аорта заканчивается хвостовой артерией. Артерии ветвятся на капилляры, где происходит превращение артериальной крови в венозную.
От верхней части головы кровь планирует в передние кардинальные вены, а от нижней части головы – в нижние яремные вены. Идущая от хвоста хвостовая вена входит в полость тела и разветвляется на правую и левую воротные вены почек. Левая воротная вена распадаются на капилляры, образуя воротную совокупность левой почки (у костистых рыб воротная совокупность правой почки редуцирована). Из почек кровь планирует в задние кардинальные вены. Яремные, передние и задние кардинальные вены каждой стороны сливаются в кювьеровы протоки. Кювьеровы протоки с каждой стороны впадают в венозную пазуху. Кровь от внутренних органов планирует в воротную вену печени, распадающуюся на капилляры воротной совокупности печени. После этого эти капилляры сливаются в печеночную вену, которая впадает в венозную пазуху.
Кровеносная совокупность амфибий
Кровеносная совокупность преобразована в связи с возникновением легочного и сохранением кожного дыхания. Кровеносные сосуды образуют два круга кровообращения: громадной и небольшой. Громадный круг снабжает кровью все отделы тела. Небольшой круг кровообращения включает легочные артерии, капилляры легких и легочные вены. Сердце – трехкамерное, включает два предсердия и один желудочек. В правое предсердие впадают вены громадного круга (полые вены), в левое – вены малого круга (легочные вены). Все артерии отходят от желудочка. Полного разобщения артериальной (насыщенной кислородом) и венозной (насыщенной углекислым газом) крови не происходит.
Вены громадного круга кровообращения (правая и левая передние полые вены и непарная задняя полая вена) впадают в венозную пазуху. Из венозной пазухи кровь попадает в правое предсердие, а после этого в желудочек. Правое предсердие (и правая часть желудочка) содержит, в основном, венозную (дезоксигенированную) кровь.
Вены малого круга кровообращения (легочные вены) впадают в левое предсердие, а после этого в желудочек. Левое предсердие (и левая часть желудочка) содержит, в основном, артериальную (оксигенированную) кровь.
Стены желудочка образуют выросты, мешающие смешению венозной и артериальной крови. При сокращении желудочка кровь поступает в артериальный конус. Артериальный конус начинается в правой области желудочка, заполненной венозной кровью. От артериального конуса берут начало три пары артериальных дуг. Первая пара дуг – сонные артерии – гомологична первой паре жаберных артерий рыб; вторая пара – системные дуги аорты – гомологична второй паре жаберных артерий; третья пара – кожно-легочные артерии – гомологична четвертой паре жаберных артерий.
В артериальном конусе имеется спиральный клапан, регулирующий распределение крови. Сначала венозная кровь поступает в кожно-легочные артерии. После этого смешанная кровь поступает в системные дуги аорты. И, наконец, артериальная кровь поступает в сонные артерии.
Кожно-легочные артерии разделяются на легочные и кожные. По легочным артериям венозная кровь поступает в небольшой круг кровообращения – в капилляры легких, где насыщается кислородом. По кожным артериям кровь поступает в громадный круг кровообращения, проходит через капилляры кожи и кроме этого насыщается кислородом. Следовательно, насыщение крови кислородом происходит в капиллярах и громадного, и малого кругов кровообращения.
От системных дуг аорты к поясу передних конечностей отходят парные подключичные артерии, а после этого системные дуги аорты объединяются в спинную аорту. От спинной аорты отходят разнообразные внутренностные артерии, а после этого спинная аорта разветвляется на подвздошные артерии к поясу задних конечностей. Хвостовая артерия у взрослых лягушек редуцирована.
Сонные артерии разветвляются на внутренние (снабжают кровью мозг ) и внешние (снабжают кровью челюстной аппарат).
Оксигенированная кровь от легких по легочным венам возвращается в левое предсердие, а после этого поступает в левую часть желудочка.
Дезоксигенированная кровь от задней части тела поступает в бедренные вены, каковые соединяются совокупностью поперечных вен – подвздошным анастомозом. От подвздошного анастомоза часть крови по подвздошным венам направляется в воротные совокупности почек, а часть – по брюшной вене – в воротную совокупность печени. В воротную совокупность печени поступает кроме этого кровь от внутренних органов по внутренностным венам.
Пройдя через капилляры почек, кровь попадает в заднюю полую вену. От воротной совокупности печени кровь по печеночным венам кроме этого поступает в заднюю полую вену. Задняя полая вена впадает в венозную пазуху, которая сообщается с правым предсердием. Так, у лягушки задние кардинальные вены функционально замещаются на непарную заднюю полую вену, а кювьеровы протоки отсутствуют.
От головы кровь движется по парным ярёмным венам. Внутренние ярёмные вены собирают кровь от капилляров головного мозга, а наружные – от челюстного аппарата. Ярёмные вены объединяются в левую и правую передние полые вены. В передние полые вены впадают кроме этого подключичные вены. Подключичные вены собирают дезоксигенированную кровь из плечевых вен и оксигенированную кровь от громадных кожных вен, образующихся при слиянии кожных капилляров. Передние полые вены впадают в венозную пазуху, которая сообщается с правым предсердием. Так, у лягушки передние кардинальные вены функционально замещаются на парные передние полые вены.
У некоторых Хвостатых амфибий сохраняются примитивные черты кровеносной совокупности: неполная перегородка между предсердиями, сохранение связи между дугами аорты и сонными артериями посредством сонных протоков, сохранение связи между корнями и лёгочными артериями спинной аорты посредством боталловых протоков, сохранение задних кардинальных вен и кювьеровых протоков.
Итак, на суше у лягушки насыщение крови кислородом обеспечивается и за счет малого круга кровообращения (газообмен происходит в легких), и за счет громадного круга (газообмен происходит в кожных капиллярах). При нахождении лягушки под водой насыщение крови кислородом обеспечивается за счет кожных вен и капилляров громадного круга кровообращения.
Первоначально у головастика имеется один круг кровообращения (как у рыб). После этого первая пара жаберных артерий преобразовывается в сонные артерии, вторая пара – в системные дуги аорты, третья пара – редуцируется, четвертая пара – преобразовывается в легочные артерии. Появляется перегородка между предсердиями, и образуются легочные вены.
Кровеносная совокупность рептилий
Сердце трехкамерное: предсердия в любой момент абсолютно поделены, в желудочке имеется две неполных перегородки: горизонтальная и вертикальная. От желудочка самостоятельно отходят три непарных сосуда: легочная артерия и две дуги аорты.
В левое предсердие впадают легочные вены малого круга кровообращения, каковые несут оксигенированную (артериальную кровь). Соответственно, оксигенированная кровь поступает в левую часть желудочка. В правое предсердие через венозную пазуху поступает дезоксигенированная (венозная) кровь из полых вен громадного круга кровообращения. Соответственно, дезоксигенированная кровь поступает в правую часть желудочка. Перегородки в желудочка мешают перемешиванию крови.
Легочные артерии малого круга кровообращения отходят от правой части желудочка (где находится дезоксигенированная кровь). Левая дуга аорты отходит от средней части желудочка (где находится смешанная кровь). Правая дуга аорты отходит от левой части желудочка (где содержится оксигенированная кровь). От правой дуги аорты отходит неспециализированная сонная артерия, которая разделяется на парные наружные и внутренние сонные артерии. Потом от правой дуги отходят парные подключичные артерии.
Обе дуги аорты объединяются в спинную аорту. От спинной аорты отходят артерии к внутренним органам, подвздошные и хвостовая артерии .
Венозная кровь от головы планирует в парные наружные и внутренние яремные вены. Венозная кровь от передних конечностей планирует в подключичные вены. Яремные и подключичные объединяются в парные передние полые вены, каковые впадают в венозную пазуху.
Хвостовая вена разделяется на две ветви, в каковые впадает часть крови от задних конечностей. В следствии образуются две воротные вены почек. Пройдя через воротные совокупности почек, кровь по почечным венам поступает в заднюю полую вену.
Вторая часть крови от задних конечностей поступает в непарную брюшную вену. Кровь от внутренних органов планирует в воротную вену печени. На входе в печень брюшная и воротная вена печени объединяются. Пройдя через воротную совокупность печени, кровь поступает в печеночную вену. Печеночная вена впадает в заднюю полую вену. Задняя полая вена впадает в венозную пазуху, которая выражена слабо и в большинстве случаев поглощается правым предсердием.
Перемешиванию артериальной и венозной крови у рептилий мешает то, что от левой дуги аорты (с венозной кровью) отходит желудочно-кишечная артерия (особенно четко выраженная у крокодилов). К остальным отделам задней части туловища поступает более либо менее чистая артериальная кровь.
Одновременно с этим, у Рептилий сохраняются рудименты артериальных дуг: боталловы протоки (соединяют дуги аорты с легочными артериями) и сонные протоки (соединяют дуги аорты с сонными артериями).
Кровеносная совокупность птиц
Четырехкамерное сердце в сочетании с одной (правой) дугой аорты снабжает полное разделение кругов кровообращения. Сердце абсолютно поделено на правую часть (правый и правое предсердие желудочек) и левую часть (левый и левое предсердие желудочек). Правая часть сердца содержит лишь дезоксигенированную (венозную) кровь, левая часть – лишь оксигенированную (артериальную) кровь.
Небольшой круг кровообращения включает: правый желудочек легочные артерии капилляры легких легочные вены левое предсердие. Громадный круг кровообращения включает: левый желудочек сосуды всего тела правое предсердие.
В правое предсердие впадают полые вены громадного круга кровообращения, несущие дезоксигенированную кровь. Из правого предсердия дезоксигенированная кровь поступает в правый желудочек. От правого желудочка отходит неспециализированная легочная артерия малого круга кровообращения, которая разделяется на правую и левую легочные артерии.
В левое предсердие впадают легочные вены малого круга кровообращения, несущие оксигенированную кровь. Из левого предсердия оксигенированная кровь поступает в левый желудочек. От левого желудочка отходит правая дуга аорты (левая дуга редуцирована). От правой дуги аорты отходят парные безымянные артерии. Любая безымянная артерия разделяется на сонную и подключичную артерию . Подключичная артерия разделяется на плечевую и грудную артерии. Дуга аорты переходит в спинную аорту. От спинной аорты отходят внутренностные артерии, парные бедренные, седалищные и подвздошные артерии и непарная хвостовая артерия.
Венозная кровь от головы планирует в парные яремные вены. Яремные вены объединяются с плечевыми и грудными венами, образуя передние полые вены. Передние полые вены впадают в правое предсердие. Венозная пазуха у птиц не развита.
Венозная кровь от задней части тела поступает в парные и хвостовую артерию подвздошные вены. Эти вены объединяются, а после этого распадаются на копчиково-брыжеечную вену и две воротные вены почек. Часть крови из воротных вен почек поступает в почки, а часть – в неспециализированные подвздошные вены. Следовательно, у Птиц отмечается частичная редукция воротных совокупностей почек.
Неспециализированные подвздошные вены принимают кровь из седалищных, бедренных и почечных вен, а после этого сливаются в заднюю полую вену. Копчиково-брыжеечная вена объединяется с внутренностными венами и образует воротную вену печени. Пройдя через капилляры печени, кровь планирует в печеночные вены, каковые впадают в заднюю полую вену. Задняя полая вена впадает в правое предсердие.
Кровеносная совокупность млекопитающих
Характеризуется полным разделением кругов кровообращения. Сердце четырехкамерное. Сохраняется лишь левая дуга аорты (а у птиц – правая). От дуги аорты отходят артерии (у различных групп Млекопитающих порядок отхождения сонных и подключичных артерий может изменяться). Венозная совокупность устроена относительно легко. Воротные совокупности почек редуцированы. Сохраняются остатки задних кардинальных вен в виде непарных вен. Характерна узкая дифференцировка форменных элементов крови. Зрелые эритроциты – безъядерные.
По сосудам малого круга дезоксигенированная кровь поступает в легкие. В капиллярах легких происходит газообмен, и всердце возвращается оксигенированная кровь. Небольшой круг начинается от правого желудочка легочным стволом, каковые делится на правую и левую легочные артерии, ветвящиеся в легких на капилляры. Из каждого легкого выходит по две легочные вены, впадающие в левое предсердие. Сосуды громадного круга снабжают органы оксигенированной кровью. В тканях происходит газообмен, и дезоксигенированная кровь возвращается в сердце.
Разглядим подробнее строение кровеносной совокупности млекопитающих на примере человека.
Громадный круг начинается от левого желудочка аортой. Аорта имеет восходящую часть, которая переходит в дугу аорты, а после этого в нисходящую часть, которая в грудной полости образует грудную аорту, а в брюшной полости – брюшную аорту. От восходящей части отходит пара коронарных артерий, снабжающих кровью сердце. От дуги аорты последовательно отходят: безымянная артерия (делится на правую неспециализированную сонную артерию и левую подключичную артерию), левая неспециализированная сонная артерия и левая подключичная артерия. Сонные артерии разветвляются на внутренние и наружные. От грудной аорты отходят сосуды грудной полости. От брюшной аорты отходят артерии к органам брюшной полости и к органам таза: печеночная, желудочная, селезеночная, две почечные, кишечная. После этого брюшная аорта разветвляется на подвздошные артерии, от которых отходят артерии к нижним конечностям и органам таза (бедренные артерии).
Кровь от головы возвращается по яремным венам, а от верхней части туловища по подключичным венам. Яремные вены впадают в левую подключичную вену и образуют безымянную вену. Безымянная вена объединяется с правой подключичной веной и образует верхнюю полую вену, которая впадает в правое предсердие. От ног кровь планирует в бедренные вены, после этого в наружные подвздошные вены. От органов таза кровь планирует во внутренние подвздошные вены. Внешние и внутренние подвздошные вены каждой стороны тела сливаются в неспециализированные подвздошные вены, каковые, соединяясь, дают начало нижней полой вене. Нижняя полая вена принимает другие вены (две почечные, две печеночные) и впадает в правое предсердие.
Кровь от органов брюшной полости планирует во внутренностные вены: кишечную, селезеночную, желудочную, поджелудочной железы. Перечисленные вены впадают в воротную вену печени. Воротная вена распадается в печени на сеть капилляров (воротную совокупность). Эти капилляры при слиянии образуют две печеночные вены, каковые впадают в нижнюю полую вену.
Либо
У ланцетника кровеносная совокупность самый несложна (рис. 14.28, А). Круг кровообращения один. По брюшной аорте венозная кровь поступает в приносящие жаберные артерии, каковые по количеству соответствуют числу межжаберных перегородок (до 150 пар), где и обогащается кислородом.
По выносящим жаберным артериям кровь поступает в корни спинной аорты, расположенные симметрично с двух сторон тела. Они длятся как вперед, неся артериальную кровь к головному мозгу, так и назад. Передние ветви этих двух сосудов являются сонными артериями. На уровне заднего финиша глотки задние ветви образуют спинную аорту, которая разветвляется на бессчётные артерии, направляющиеся к органам и распадающиеся на капилляры.
По окончании тканевого газообмена кровь поступает в парные передние либо задние кардинальные вены, расположенные симметрично. Передняя и задняя кардинальные вены с каждой стороны впадают в кювьеров проток. Оба кювьеровых протока впадают с двух сторон в брюшную аорту. От стенок пищеварительной совокупности венозная кровь оттекает по воротной вене печени в печеночный вырост, где формируется совокупность капилляров. После этого капилляры снова планируют в венозный сосуд — печеночную вену, по которой кровь поступает в брюшную аорту.
Так, не обращая внимания на простоту кровеносной совокупности в целом, уже у ланцетника имеются главные магистральные артерии, характерные для позвоночных, а также для человека: это брюшная аорта, преобразующаяся позднее в сердце, корень и дуги восходящую часть аорты легочной артерии;спинная аорта, становящаяся позднее фактически аортой, и сонные артерии. Главные вены, имеющиеся у ланцетника, кроме этого сохраняются у более высокоорганизованных животных. Так, передние кардинальные вены станут позднее яремными венами, правый кювьеров проток преобразуется в верхнюю полую вену, а левый, очень сильно редуцировавшись, — в коронарный синус сердца. Для того чтобы выяснить, как это происходит, нужно сопоставить кровеносные совокупности всех классов позвоночных животных.
Более деятельный образ судьбы рыб предполагает более интенсивный метаболизм. Поэтому на фоне олигомеризации их артериальных жаберных дуг в конечном итоге до четырех пар в них отмечается высокая степень дифференцировки: жаберные сосуды распадаются на капилляры, пронизывающие жаберные лепестки. В ходе интенсификации сократительной функции брюшной аорты часть ее преобразовалась в двухкамерное сердце, складывающееся из желудочка и предсердия и располагающееся под нижней челюстью, рядом с жаберным аппаратом. В остальном кровеносная совокупность рыб соответствует строению ее у ланцетника (рис. 14.28, Б).
В связи с выходом земноводных на сушу и возникновением легочного дыхания у них появляется два круга кровообращения. Соответственно этому в строении артерий и сердца появляются приспособления, направленные на разделение артериальной и венозной крови. Перемещение земноводных по большей части за счет парных конечностей, а не хвоста обусловливает трансформации в венозной совокупности задней части туловища.
Сердце амфибий расположено каудальнее, чем у рыб, рядом с легкими; оно трехкамерное, но, как и у рыб, от правой половины единственного желудочка начинается единственный сосуд — артериальный конус, разветвляющийся последовательно на три пары сосудов:
кожно-легочные артерии, дуги аорты и сонные артерии. Как и у всех более высокоорганизованных классов, в правое предсердие впадают вены громадного круга, несущие венозную кровь, в левое— малого с артериальной кровью. При сокращении предсердий в желудочек, внутренняя стена которого снабжена громадным числом мышечных перекладин, в один момент попадают обе порции крови. Полного их смешения из-за необычного строения стены желудочка не происходит, исходя из этого при его сокращении первая порция венозной крови поступает в артериальный конус и посредством спирального клапана, находящегося в том месте, направляется в кожно-легочные артерии. Кровь из середины желудочка, смешанная, поступает таким же образом в дуги аорты, а оставшееся маленькое количество артериальной крови, последней попадающей в артериальный конус, направляется в сонные артерии.
Две дуги аорты, несущие смешанную кровь, огибают сердце и пищевод позади, образуя спинную аорту, снабжающую все тело, не считая головы, смешанной кровью. Задние кардинальные вены очень сильно редуцируются и собирают кровь лишь с боковых поверхностей туловища. Функционально их замещает появившаяся заново задняя полая вена, собирающая кровь преимущественно из задних конечностей. Она находится рядом со спинной аортой и, пребывав сзади печени, вбирает в себя печеночную вену, которая у рыб впадала конкретно в венозный синус сердца. Передние кардинальные вены, снабжая оттекание крови от головы, именуют сейчас яремными венами, а кювьеровы потоки, в каковые они впадают вместе с подключичными венами, — передними полыми венами (рис. 14.28, В).
В кровеносной совокупности пресмыкающихся появляются следующие прогрессивные трансформации: в желудочке их сердца имеется неполная перегородка, затрудняющая смешение крови, поступающей из левого и правого предсердий; от сердца отходит несколько, а три сосуда, появившихся в следствии разделения артериального ствола. Из левой половины желудочка начинается правая дуга аорты, несущая артериальную кровь, а из правой — легочная артерия с венозной кровью. Из середины желудочка, в области неполной перегородки, начинается левая дуга аорты со смешанной кровью. Обе дуги аорты, как и у предков, срастаются сзади сердца, пищевода и трахеи в спинную аорту, кровь в которой смешанная, но более богата кислородом, чем у земноводных, в связи с тем что до слияния сосудов лишь по левой дуге течет смешанная кровь. Помимо этого, сонные и подключичные артерии с обеих сторон берут начало от правой дуги аорты, в следствии чего артериальной кровью снабжается не только голова, но и передние конечности. В связи с возникновением шеи сердце находится еще более каудально, чем у земноводных. Венозная совокупность пресмыкающихся принципиально не отличается от совокупности вен земноводных (рис. 14.28, Г).
Прогрессивные трансформации кровеносной совокупности млекопитающих сводятся к полному разделению венозного и артериального кровотоков. Это достигается, во-первых, завершенной четырехкамерностью сердца и, во-вторых, редукцией правой дуги аорты и сохранением лишь левой, начинающейся от левого желудочка. В следствии все органы млекопитающих снабжаются артериальной кровью. В венах громадного круга кровообращения кроме этого обнаруживаются прогрессивные трансформации: появилась безымянная вена, объединяющая левые яремную и подключичную вены с правыми, в следствии чего остается только одна передняя полая вена, располагающаяся справа. Левый кювьеров проток в виде рудиментарного сосуда sinus coronarius сейчас собирает венозную кровь лишь от миокарда, а непарная и полунепарная вены — рудименты задних кардинальных вен, имеют значительное значение по большей части в случаях формирования обходных дорог венозного оттока через кава-кавальные анастомозы, формируемые ими (рис. 14.28, Д).
В эмбриональном развитии человека и млекопитающих рекапитулируют закладки сердца и главных кровеносных сосудов предковых классов.
Сердце закладывается на первых этапах развития в виде недифференцированной брюшной аорты, которая за счет изгибания, появления в просвете клапанов и перегородок, делается последовательно двух-, трех- и четырехкамерным (рис. 14.29). Но рекапитуляции тут неполны в связи с тем, что межжелудочковая перегородка млекопитающих формируется в противном случае и из другого материала если сравнивать с рептилиями. Исходя из этого можно считать, что четырехкамерное сердце млекопитающих формируется на базе трехкамерного сердца, а межжелудочковая перегородка есть новообразованием, а не результатом доразвития перегородки пресмыкающихся. Так, в филогенезе сердца позвоночных проявляется девиация: в ходе морфогенеза этого органа у млекопитающих рекапитулируют ранние филогенетические стадии, а после этого развитие его идет в другом направлении, характерном только для этого класса.
Примечательно, что положение сердца и место закладки в филогенетическом последовательности позвоночных абсолютно рекапитулируют у человека и млекопитающих. Так, закладка сердца у человека осуществляется на 20-е дни эмбриогенеза, как у всех позвоночных, сзади головы. Позднее за счет трансформации пропорций тела, появления шейной области, смещения легких в грудную полость осуществляется и перемещение сердца в переднее средостение.
Нарушения развития сердца смогут выражаться как в происхождении аномалий строения, так и места его положения. Допустимо сохранение к моменту рождения двухкамерного сердца. Данный порок совсем не совместим с судьбой.
Чаще видятся недостатки межпредсердной перегородки (1 случай на 1000 рождений), межжелудочковой перегородки (2,5—5 случаев на 1000 рождений), впредь до трехкамерного сердца с одним неспециализированным желудочком (см. рис. 14.31, В). Известен и таковой порок, как шейная эктопия сердца, при которой оно находится в шейной области. Данный порок связывают с задержкой сердца в области его начальной закладки. Наряду с этим ребенок в большинстве случаев погибает сразу после рождения. Перечисленные пороки сердца чаще всего видятся не в изолированном виде, а в комплексе с другими странностями сердца, сосудов, а часто и других органов. Это говорит о том, что в морфо-генезе сердца громадное значение имеют онтогенетические корреляции (см. § 13.4). Состояние больных при таких пороках зависит от того, как очень сильно нарушается гемодинамика и осуществляется смешение крови в кровеносном русле.