Главные факторы, воздействующие на развитие и распространение водорослей
Водоросли — фотоавтотрофные организмы. Ведущими факторами, воздействующими на их развитие, являются свет, температура, наличие капельно-жидкой воды, и источников углерода, минеральных и органических веществ. Водоросли, как и другие растения, заселяют практически все вероятные местообитания в гидросфере, литосфере и атмосфере Почвы. Их возможно встретить в воде, в земле и на ее поверхности, на коре деревьев, стенках древесных и каменных построек а также в таких негостеприимных местообитаниях, как фирновые поля и пустыни.
Факторы, воздействующие на развитие водорослей, подразделяют на абиотические, не связанные с деятельностью живых организмов, и биотические, обусловленные таковой деятельностью. Многие факторы, в особенности абиотические, являются лимитирующими, т. е. способны ограничивать развитие водорослей. В водных экосистемах к лимитирующим факторам относятся: температура, прозрачность, наличие течения, концентрация кислорода, углекислого газа, солей, и биогенных веществ. В наземных местообитаниях среди главных лимитирующих факторов направляться выделить климатические — температуру, влажность, свет и т. д., и строение и состав субстрата.
Абиотические факторы
К абиотическим факторам относятся: температура, свет, физические и химические особенности воды и субстрата, состав и состояние воздушных весов (что особенно принципиально важно для аэрофитных водорослей, живущих вне водных условий) и другие.
Всю совокупность абиотических факторов возможно, с известной долей условности, поделить на химические и физические.
Химические факторы
Вода, как лимитирующий фактор. Солидную часть клетки водорослей образовывает вода. Цитоплазма в среднем содержит 85—90 % воды, а также такие богатые липидам и клеточные органеллы, как митохондрии и хлоропласты, содержат не меньше 50 % воды. Вода в растительной клетке существует в двух формах: конституционная вода, связанная водородными связями со структурами макромолекул, и резервная вода, не связанная, в большинстве случаев, содержащаяся в вакуолях. В резервной воде в большинстве случаев растворены сахара, разные органические кислоты и т. п., благодаря чего она может принимать участие в стабилизации внутриклеточного осмотического давления. При полимеризации высокоактивных небольших молекул в макромолекулы (к примеру, при превращении сахаров в крахмал) и при обратном ходе — гидролизе высокомолекулярных соединений, осмотическое давление в клетке способно скоро изменяться. Данный механизм снабжает устойчивость отдельных видов водорослей к высыханию и к резким колебаниям солености воды.
Для большинства водорослей вода — постоянная среда обитания, но многие водоросли смогут жить и вне воды. По устойчивости к высыханию, среди обитающих на суше растений выделяют (по Вальтеру) пойкилогидрические,— не талантливые поддерживать постоянное содержание воды в тканях, и гомойогидршеские — талантливые поддерживать постоянную гидратацию тканей. У пойкилогидрических растений (синезеленые и кое-какие зеленые водоросли) клетки при высыхании сжимаются без необратимого трансформации ультраструктуры и, следовательно, не теряют жизнеспособности. При увлажнении они возобновляют обычный метаболизм. Минимальная влажность, при которой вероятна обычная жизнедеятельность таких растений, разна. Ее значение предопределяет, например, распространение аэрофитов. Для гомойогидрических растений непременно наличие большой центральной вакуоли, благодаря которой стабилизируется водный запас клетки. Но клетки с большими вакуолями в значительной мере теряют свойство к высыханию. К гомойогидрическим водорослям относятся, к примеру, кое-какие аэрофиты из зеленых и желтозеленых водорослей, в большинстве случаев поселяющиеся в условиях постоянной излишней увлажненности.
минеральный состав и Солёность воды. Это наиболее значимые лимитирующие факторы, воздействующие на распределение водорослей. В соответствии с интернациональной классификации главную массу природных водоемов составляют морские — эвгалинные, со средней соленостью 35 ‰). Среди континентальных водоемов преобладают пресноводные — агалинные, минерализация которых не превышает в большинстве случаев 0,5 (среди них видятся и более минерализованные). Континентальные водоемы, объединяемые называющиеся минерализованные, весьма разнообразны по степени минерализации: это и солоноватые, либо миксогалинные, среди которых выделяют олигогалинные (с соленостью 0,5—5 ‰), мезогалинные (5— 18 ‰) и полигалинные (18—30 ‰), и эвгалинные (30—40 ‰) и ультрагалинные (не меньше 40 ‰)- Среди ультрагалинных часто выделяют очень засоленные — гипергалинные водоемы, концентрация солей в которых близка к предельной. Разны континентальные водоемы и по характеру минерализации. Среди них выделяют гидрокарбонатные, сульфатные и хлоридные водоемы, каковые в зависимости от характера и степени минерализации подразделяют на группы и типы.
В соответствии с упомянутыми классификациями водоемов и в зависимости от солеустойчивости водорослей, среди них выделяют олигогалинные, мезогалинные, эвгалинные, ультрагалинные, пресноводные и другие виды. Видовое достаток (численность видов) тесно связано с соленостью воды.
Фактически в каждом из отделов возможно отыскать виды, талантливые обитать в условиях крайнего засоления, и виды, живущие в водоемах с низкой минерализацией. Так, синезеленые водоросли — в подавляющем большинстве пресноводные организмы, но среди них имеется виды, талантливые развиваться в ультрагалинных водоемах. Среди типично морских жителей — золотистых водорослей порядка Кокколитофориды — видятся виды, распространенные и в континентальных водоемах с очень низкой минерализацией. Диатомовые водоросли в целом в равной степени распространены и в морских и в континентальных водоемах; они видятся в условиях с разной соленостью. Но конкретные виды диатомовых часто развиваются лишь при определенной солености и столь чувствительны к ее трансформациям, что смогут быть использованы как индикаторные организмы.
Весьма чувствительны к трансформациям солености и бурые водоросли. Многие из них не смогут расти кроме того при малом опреснении. Исходя из этого они бедно представлены в водах Балтийского моря со относительно низкой соленостью. Сходную зависимость от степени солености водоема выявляют и красные водоросли: в Средиземном море (соленость 37-39 ‰) найдено более 300 видов красных водорослей, в Тёмном (17—18 ‰) — 129, в Каспийском (10 ‰) — 22. Зеленые водоросли в основном пресноводные организмы, только 10 % из них видятся в морях. Но среди них имеются виды, талантливые выдерживать большое засоление а также приводить «к цветению» ультрагалинных водоемов (к примеру, Dunaliella salina).
Так, водорослям в целом характерна весьма широкая амплитуда солеустойчивости. Что касается конкретных видов, то только немногиеиз них способны существовать в водоемах с различной соленостью, т. е. большая часть водорослей — стеногалинные виды. Эвригалинных видов, талантливых существовать при различной солености, относительно мало (к примеру,Bangia, Enteromorpha, Dunaliella).
Кислотность воды. Данный фактор кроме этого имеет громадное значение для жизнедеятельности водорослей. Устойчивость различных таксонов водорослей к трансформациям кислотности (pH) столь же разна, как и к трансформациям солености. По отношению к кислотности среды выделяют виды, живущие в щелочных водах — алкалифилы и, живущие в кислых водах, при низких значениях кислотно-щелочного баланса — ацидофилы. Ацидофилами, к примеру, есть большая часть Desmidiales. Громаднейшее видовое достаток десмидиевых водорослей отмечается в эвтрофных и мезотрофных болотах, в условиях пониженной кислотности, но кое-какие десмидиевые смогут видеться и в щелочных водах с высокой минерализацией (к примеру, Closterum acerosum). Харовые, напротив, в основном алкалифилы. Их громаднейшее видовое разнообразие отмечается в слабощелочных водах, но кое-какие из них (Chara vulgaris) развиваются н в кислых водах, при pH 5,0.
Биогенные вещества. Наличие в среде макро- и микроэлементов, являющихся нужными компонентами тела водорослей, имеет важное значение для интенсивности их развития.
их соединения и Элементы, относящиеся к макроэлементам (довольно часто их именуют макротрофными биогенными веществами), требуются организмам в относительно громадных количествах. Особенная роль среди них в собственности фосфору и азоту. Азот входит в состав всех протеиновых молекул, а фосфор — необходимый компонент ядерного вещества, играющий большую роль и в окислительно-восстановительных реакциях. Калий, кальций, магний и сера практически столь же нужны, как фосфор и азот. Кальций много употребляется морскими и пресноводными водорослями, отлагающими около слоевищ «чехлы» из солей кальция (кое-какие красные и харовые водоросли). Магний входит в состав хлорофилла, что есть главным фотосинтезирующим пигментом водорослей большинства отделов.
Микроэлементы нужны растениям в очень малых количествах, но имеют огромное значение для их жизни, потому, что входят в состав многих крайне важных ферментов. Причем, при маленькой потребности растений в микроэлементах их содержание в окружающей среде кроме этого незначительно. Микроэлементы часто выступают как лимитирующие факторы. К ним относятся 10 элементов: железо, марганец, цинк, медь, бор, кремний, молибден, хлор, кобальт и ванадий. С физиологической точки зрения их возможно поделить на три группы:
1) вещества, нужные для фотосинтеза: марганец, железо, хлор, ванадий и цинк;
2) вещества, нужные для азотного обмена: молибден, бор, кобальт, железо;
3) вещества, нужные для других метаболических функций: марганец, бор, кобальт, кремний и медь.
Водоросли различных отделов имеют неодинаковые потребности в макро- и микроэлементах. Так, для обычного развития диатомовых водорослей нужны достаточно большие количества кремния, что употребляется для постройки их панциря. При отсутствии либо недочёте кремния панцири диатомовых истончаются, время от времени до крайней степени.
Практически во всех пресноводных экосистемах к лимитирующим факторам относятся фосфаты и нитраты. В реках и озёрах с мягкой водой к ним смогут быть причислены кроме этого соли кальция и другие. В морских водоемах концентрация таких растворенных биогенных веществ, как нитраты, фосфаты и другие кроме этого низка, и они являются лимитирующие факторы, в отличие от хлористого натрия и некоторых вторых солей. Низкие концентрации последовательности биогенных веществ в морской воде, не обращая внимания на то что они всегда смываются в море, обусловлены тем, что время их жизни в растворенном состоянии достаточно непродолжительно.
Физические факторы
Свет. Солнечное излучение имеет в жизни растений не меньшее значение, чем вода. Свет нужен растению как источник энергии фотохимических реакций и как регулятор развития. Его избыток, равно как и недочёт, возможно обстоятельством важных нарушений развития водорослей. Следовательно, свет кроме этого есть лимитирующим причиной при большой и минимальной освещенности. Любой зависимый от солнечного излучения процесс осуществляется при участии определенных принимающих структур — акцепторов, в роли которых в большинстве случаев выступают пигменты хлоропластов водорослей.
Распределение водорослей в толще воды в значительной мере определяется наличием света, нужного для обычного фотосинтеза. Вода поглощает солнечное излучение значительно посильнее, чем воздух. Длинноволновые тепловые лучи поглощаются уже у самой поверхности воды, инфракрасные — попадают в глубину на пара сантиметров, ультрафиолетовые — на пара дециметров (до метра), фотосинтетически активное излучение (протяженность световой волны около 500 нм) попадает до глубины 200 м.
Световой режим водоема зависит:
1) от условий освещения над поверхностью воды;
2) от степени отражения света ее поверхностью (при высоком стоянии солнца ровная водная поверхность отражает в среднем 6 % падающего света, при сильном беспокойстве — около 10 %, при низком стоянии солнца отражение столь существенно возрастает, что большинство света уже нe попадает в воду: под водой сутки меньше, чем на суше);
3) от рассеивания лучей и степени поглощения при прохождении через воду. С повышением глубины освещенность быстро убывает. Свет поглощается и рассеивается самой водой, растворенными веществами, взвешенными минеральными частицами, планктонными организмами и детритом. В мутных проточных водах уже на глубине 50 см освещенность такая же, как под пологом елового леса, где смогут развиваться лишь самые теневыносливые виды высших растений, но водоросли деятельно фотосинтезируют и на таковой глубине. В прозрачных водах прикрепленные ко дну (бентосные) водоросли видятся до глубины 30 м, а взвешенные в толще воды (планктонные) — до 140 м.
Слой воды выше границы обитания фотоавтотрофных организмов именуется эвфотической территорией. В море граница эвфотической территории в большинстве случаев находится на глубине 60 м, иногда опускается до глубины 100—120 м, а в прозрачных водах океана — примерно до 140 м. В озерных, намного менее прозрачных водах, граница данной территории проходит на глубине 10—15 м, в самые прозрачных гляциальных и карстовых озерах — на глубине 20—30 м.
Оптимальные значения освещенности для различных видов водорослей варьируют в широких пределах. По отношению к свету выделяют гелиофильные и гелиофобные водоросли. Гелиофильные (светолюбивые) водоросли нуждаются в большом количестве света для фотосинтеза и нормальной жизнедеятельности. К ним относится большая часть синезеленых и большое количество зеленых водорослей, обильно развивающихся летом в поверхностных слоях воды. Гелиофобные (опасающиеся, избегающие броского света) водоросли приспособлены к условиям низкой освещенности. К примеру, большая часть диатомовых водорослей избегает ярко освещенного поверхностного слоя воды и в малопрозрачных водах озер интенсивно начинается иа глубине 2—3 м, а в прозрачных водах морей — на глубине 10—15 м. Но не все водоросли, живущие в условиях излишней освещенности, нуждаются много света, т. е. являются подлинно гелиофильными. Так, Dunaliella salina — житель открытых соленых водоемов и Trentepohlia jolitus, живущая на открытых горах в горах, талантливые накапливать масла с избытком каротина, разумеется, играющие предохранительную роль, по сути являются не светолюбивыми, а светоустойчивыми организмами.
У водорослей различных отделов в зависимости от состава пигментов — фоторецепторов, большая интенсивность фотосинтеза отмечается при различной длине световых волн. В наземных условиях качественные характеристики света достаточно постоянны, так же как интенсивность фотосинтеза. При прохождении через воду свет красной и синей области спектра поглощается и на глубину попадает зеленоватый свет, слабо принимаемый хлорофиллом. Исходя из этого в том месте выживают по большей части бурые водоросли и красные, имеющие дополнительные фотосинтезирующие пигменты (фикоцианы, фикоэритрины и пр.), талантливые применять энергию зеленого света. Из этого делается ясным огромное влияние света на вертикальное распределение водорослей в океанах и морях: в приповерхностных слоях, в большинстве случаев, преобладают зеленые водоросли, глубже — бурые, и на самые глубоководных участках — красные. Но подобная закономерность не есть безотносительной. Многие водоросли способны существовать в условиях очень низкой, не характерной им, освещенности, а время от времени и в полной темноте. Наряду с этим у них смогут происходить определенные трансформации в пигментном составе либо в методе питания. Так, у синезеленых водорослей в условиях низкой освещенности пигментный состав может изменяться в сторону преобладания фикобилинов (фикоциана, фикоэритрина), цвет трихомов наряду с этим изменяется от синезелеиого к пурпурному. Представители многих отделов водорослей (к примеру, Euglenophyta, Chrysophyta) способны при избытке и отсутствии света органических веществ переходить к сапротрофному методу питания.
Перемещение воды. Огромную роль в жизни водорослей, жителей водных биотопов, играется перемещение воды. Полностью стоячей, неподвижной воды не существует, и следовательно, фактически все водоросли — жители текучих вод. В произвольных континентальных и морских водоемах отмечается относительное перемещение водных масс и водорослей, снабжающее приток питательных веществ и удаление продуктов жизнедеятельности водорослей. Лишь в особенных крайних условиях водоросли окружены постоянным слоем воды — в толще льда, на поверхности земли, в вакуумах скал, на вторых растениях и пр. Перемещение воды в следствии ветрового перемешивания отмечается кроме того в маленьких лужах. В больших озерах существуют постоянные приливно-отливные течения, и вертикальное перемешивание. В океанах и морях, образующих по сути единую водную совокупность, не считая приливно-вертикального перемешивания и отливных явлений, наблюдаются постоянные течения, имеющие огромное значение в жизни водорослей.
Температура. Диапазон температур, в котором может сберигаться жизнь, весьма широк: -20 — +100 °С. Водоросли являются организмами, которым характерны, пожалуй, самые широкие диапазоны температурной устойчивости. Они способны существовать в крайних температурных условиях — в тёплых источниках, температура которых близка к точке кипения воды, и на поверхности снега и льда, где температуры колеблются около 0 °С.
По отношению к температурному фактору среди водорослей выделяют: эвритермные виды, существующие в широком температурном диапазоне (к примеру, зеленые водоросли из порядка Oedogoniales, стерильные иити которых возможно отыскать в небольших водоемах с ранней весны до поздней осени), и стенотермные, приспособленные к весьма узким, время от времени экстремальным температурным территориям. К стенотермным относятся, к примеру, криофильные (холодолюбивые) водоросли, растущие лишь при температурах, родных к точке замерзания воды. На снега и поверхности льда возможно встретить представителей разных таксонов водорослей: Desmidiales, Ulotrichales, Volvocales и др. В окрашенных снегах на Кавказе было найдено 55 видов водорослей, из которых 18 видов относились к зеленым, 10 — к сииеэеленым, 26 — к диатомовым и 1 вид — к красным. В водах Антарктики и Арктики отыскано 80 видов криофильных диатомовых водорослей. Всего известно около 100 видов водорослей, талантливых деятельно вегетировать на поверхности снега и льда. Эти виды объединяет свойство выдерживать замерзание без нарушений узких клеточных структур, и после этого, при оттаивании, скоро возобновлять вегетацию, применяя предельное число теплоты.
Водоросли, как уже указывалось выше, часто выдерживают и большие температуры, поселяясь в тёплых источниках, гейзерах, вулканических озерах, в водоемах-охладителях предприятий и пр. Такие виды именуются термофильными. Предельные температуры, при которых получалось обнаружить термофильные водоросли, колеблются от 35 — 52 до 84 °С и выше. Среди термофильных водорослей возможно найти представителей разных отделов, но большинство их относится к синезеленым. Всего в тёплых источниках найдено более 200 видов водорослей, но облигатно термофильных видов среди них относительно мало. Большая часть водорослей, найденных в тёплых источниках, способны выдерживать большие температуры, но обильнее развиваются в условиях простых температур, т. е. по сути являются мезотермными видами. Вправду термофильными можно считать лишь два вида: Mastigocladus laminosus и Phormidium laminosum, массовое развитие которых происходит при температуре 45-50 °С. Главная масса водорослей в целом мезотермные организмы, но среди них в любой момент возможно выделить более либо менее термофильные, развивающиеся в определенных температурных диапазонах.
Отношение водорослей к температурному фактору воздействует на их вертикальное распределение в водоемах. В водотоках и различных водоёмах благодаря поглощения солнечного излучения верхними слоями воды прогреваются лишь эти слои. Теплая вода владеет меньшей плотностью, чем холодная, а вызываемые ветром течения сглаживают ее плотность лишь до определенной глубины. С началом вегетационного сезона, сезона интенсивного солнечного излучения, в достаточно глубоких континентальных непроточных водоемах появляется весьма устойчивая температурная стратификация водных толщ. В этих водоемах образуются ограниченные друг от друга массы воды: теплый и легкий поверхностный слой — эпилимнион и лежащая под ним масса более холодной и плотной воды — гиполимнион. В осеннюю пору вода в водоеме охлаждается и температурная стратификация исчезает. В океанах и морях кроме этого имеется постоянный слой температурного скачка. Водоросли смогут развиваться лишь в эпилимнионе (то есть в эвфотической территории), причем самые теплолюбивые и светолюбивые организмы поселяются в поверхностных отлично прогреваемых слоях воды.
Влияние температуры на водоросли, развивающиеся в водной среде, очень громадно. Конкретно температура определяет их географическое распространение. Так, виды бурой водоросли рода Lessonia видятся лишь в пределах летней изотермы 10° С, виды родов Laminaria, Agarum, Alaria не пересекают летней изотермы 20 °С, кое-какие виды Sargassum обитают лишь при температуре 22—23 °С (Саргассово море). Кроме того в Балтийском море среди сообществ красных водорослей возможно выделить менее теплолюбивые (Furcellaria, Delesseria, Dumontia), обитающие при температурах ниже 4 °С, и более теплолюбивые (Nemalion), обитающие при температурах выше 4 °С. В целом, за исключением обширно распространенных эвритермных видов (к примеру, кое-какие Fucales), в распространении водорослей отмечается географическая зональность: конкретные токсоны морских планктонных и бентосных водорослей приурочены к определенным географическим поясам. Так, большие бурые водоросли (Macrocystis) господствуют в северных морях. По мере продвижения к югу все более заметную роль начинают играться красные водоросли, а бурые отходят на второй план. Отношение количества видов красных и бурых водорослей в арктических морях образовывает 1,5, в проливе Ла-Манш — 2, в Средиземном море — 3, а у Атлантического побережья Центральной Америки — 4,6. Данное отношение есть ответственной чёртом зональной принадлежности бентической флоры.
Среди зеленых водорослей кроме этого известны более и менее теплолюбивые виды. К примеру, Caulerpa prolifera и Cladophoropsis fasciculatus приурочены к экваториальной территории мирового океана, a Codium ritteri — к северным широтам.
Отлично выражена географическая зональность и у морских планктонных водорослей. Для морского тропического фитопланктона характерно большое видовое достаток при низкой продуктивности. В планктоне тропических вод черезвычайно богато представлены динофитовые и золотистые водоросли. Воды тропиков бедны диатомовыми водорослями, господствующими в северных морях.
Температурный фактор влияет и на вертикальное распределение морских планктонных и бентосных водорослей.
Вертикальный оптимум произрастания морских водорослей в большинстве случаев определяется комплексным действием теплового и светового режимов. Как мы знаем, что с понижением температуры интенсивность дыхания растений ослабевает стремительнее, чем интенсивность фотосинтеза. Момент, в то время, когда процессы фотосинтеза и дыхания уравновешивают друг друга именуется компенсационной точкой. Условия, при которых устанавливается компенсационная точка являются оптимальными для развития конкретных видов водорослей. В северных широтах в связи с низкой температурой компенсационная точка устанавливается на бoльших глубинах, чем в южных. Так, нередки случаи, в то время, когда одинаковые виды водорослей видятся в северных широтах на громадных глубинах, чем в южных.
Разумеется, что температура воздействует на географическое распределение этих (и других) водорослей первым делом косвенным образом — ускоряя либо тормозя скорость увеличения отдельных видов, что ведет к их вытеснению вторыми, растущими более интенсивно в данном температурном режиме .
Все перечисленные абиотические факторы действуют на распределение и развитие водорослей в комплексе, компенсируя либо дополняя друг друга.
Биотические факторы
Водоросли, входя в состав экосистем, в большинстве случаев связаны с остальными их компонентами множественными связями. Претерпеваемые водорослями косвенные воздействия и прямые, обусловленные жизнедеятельностью вторых организмов, относят к биотическим факторам.
Трофические факторы. Как правило водоросли в экосистемах выступают как продуценты органического вещества. Поэтому наиболее значимым причиной, ограничивающим развитие водорослей в конкретной экосистеме, есть наличие консументов, существующих за счет поедания водорослей. К примеру, развитие сообществ с доминированием видов рода Laminaria у Атлантического побережья Канады лимитируется численностью морских ежей, питающихся в основном данной водорослью. В тропических водах в территориях коралловых рифов видятся районы, в которых рыбы абсолютно выедают зеленые, бурые и красные водоросли с мягкими слоевищами, оставляя несъеденными синезеленые водоросли с твёрдыми обызвествленными оболочками. Отмечается что-то подобное влиянию интенсивного выпаса на луговые сообщества высших растений. Брюхоногие моллюски кроме этого по большей части питаются водорослями. Ползая по дну они поедают проростки и микроскопические водоросли макроскопических видов. При массовом развитии этих моллюсков смогут происходить важные нарушения в водорослевых сообществах литорали.
Аллелопатическиефакторы. Влияние водорослей друг на друга часто обусловлено разными аллелопатическими связями. Бентосные водоросли, к примеру, начинают оказывать обоюдное влияние с момента оседаний и прорастания спор. Экспериментально доказано, что зооспоры Laminaria ие прорастают в соседстве с фрагментами слоевищ бурой водоросли из рода Ascophylum.
Борьба. На развитии отдельных видов водорослей смогут сказываться и отношения борьбы. Так, виды рода Fucales в большинстве случаев обитают в зоне приливов, подвергаясь периодическому (время от времени до двух дней) пересыханию. Ниже, в неизменно затопляемой территории, в большинстве случаев находятся плотные заросли вторых бурых и красных водорослей. Но в тех местах, где эти заросли не весьма плотные, Fucales произрастают и на большей глубине.
Симбиоз. Особенный интерес воображают случаи сожительства водорослей с другими организмами. Значительно чаще водоросли применяют живые организмы как субстрат. По характеру субстрата, на котором поселяются водоросли обрастаний, среди них выделяют эпифиты, поселяющиеся на растениях, и эпизоиты, живущие на животных. Так, на обызвествленных раковинах моллюсков часто возможно встретить виды родов Cladophora либо Oedogonium, в обрастаниях губок просты кое-какие зеленые, синезеленые и диатомовые водоросли. В сообществах обрастаний между растением-растением и хозяином-обрастателем устанавливаются непрочные и краткосрочные связи.
Водоросли смогут жить кроме этого в тканях вторых организмов — как внеклеточно (в слизи, межклеточниках водорослей, время от времени в оболочках мертвых клеток), так и внутриклеточно. Водоросли, живущие в тканях либо в клетках вторых организмов именуют эндофитами. Внеклеточные и внутриклеточные эндофиты из водорослей образуют сверхсложные симбиозы — эндосимбиозы. Для них характерно наличие более либо менее постоянных и прочных связей между партнерами. Эндосимбиоитами смогут быть самые различные водоросли — синезеленые, зеленые, бурые, красные и другие, но самый бессчётны эндосимбиозы одноклеточных зеленых и желтозелеиых водорослей с одноклеточными животными. Водоросли, участвующие в них, носят название зоохлорелл и зооксантелл.
Желтозеленые и зеленые водоросли образуют эндосимбиозы и с многоклеточными организмами — пресноводными губками, гидрами и пр. Необычные эндосимбиозы синезеленых водорослей с несложными и некоторыми вторыми организмами стали называться синцианозов. Появляющийся наряду с этим морфологический комплекс именуют цианомом, а синезеленые водоросли в нем — цианеллами. Часто в слизи одних видов синезеленых смогут поселяться другие виды этого отдела. В большинстве случаев оии применяют уже готовые органические соединения, образующиеся в изобилии при распаде слизи колонии растения-хозяина, и интенсивно размножаются. Время от времени их бурное развитие ведет к смерти колонии растения-хозяина.
Среди симбиозов, образуемых водорослями, громаднейший интерес воображает их симбиоз с грибами, узнаваемый называющиеся лишайникового симбиоза, из-за которого появилась необычная несколько растительных организмов, названная «лишайники». Данный симбиоз демонстрирует неповторимое биологическое единство, которое стало причиной появлению принципиально нового организма. Вместе с тем любой партнер лишайникового симбиоза сохраняет черты той группы организмов, к которой он относится. Лишайники являются единственный доказанный случай происхождения нового организма в следствии симбиоза двух.
Человеческие факторы
Как и всякое второе живое существо, человек как член биоценоза есть биотическим причиной для остальных организмов экосистемы, в которой ои находится. Прокладывая каналы и строя водохранилища, человек формирует новые местообитания для водных организмов, часто принципиально отличающиеся от водоемов данного региона по гидрологическому и тепловому режиму. На данный момент уровень продуктивности многих континентальных водоемов довольно часто определяется не столько природными условиями, сколько публичными и экономическими отношениями. Сбросы сточных вод часто приводят к обеднению гибели и видового состава, водорослей либо к массовому формированию отдельных видов. Первое происходит при сбросе в водоем токсических веществ, второе — при обогащении водоема биогенными веществами (особенно соединениями фосфора и азота) в минеральной либо органической форме — т. и. антропогенное эвтрофирование водоемов. Во многих случаях стихийное обогащение водоема биогенными веществами происходит в таком масштабе, что водоем как экологическая совокупность выясняется перегруженным ими. Следствием этого есть чрезмерное бурное развитие водорослей — «цветение воды». На водоросли, в особенности аэрофитные и почвенные, смогут оказывать атмосферные выбросы и влияние токсических промышленных отходов. Довольно часто последствия непроизвольного либо целенаправленного вмешательства человека в судьбу экосистем имеют необратимый темперамент.