1. По локализации:
1) центральные синапсы;
2) периферические синапсы.
Центральные синапсы лежат в пределах центральной нервной совокупности, и находятся в ганглиях вегетативной нервной совокупности. Центральные синапсы – это контакты между двумя нервными клетками, причем эти контакты неоднородны и в зависимости от того, на какой структуре первый нейрон образует синапс со вторым нейроном, различают:
1) аксосоматический, образованный аксоном одного нейрона и телом другого нейрона;
2) аксодендритный, образованный аксоном одного нейрона и дендритом другого;
3) аксоаксональный (аксон первого нейрона образует синапс на аксоне второго нейрона);
4) дендродентритный (дендрит первого нейрона образует синапс на дендрите второго нейрона).
Различают пара видов периферических синапсов:
1) мионевральный (жадно-мышечный), образованный аксоном мотонейрона и мышечной клеткой;
2) жадно-эпителиальный, образованный секреторной клеткой и аксоном нейрона.
2. Функциональная классификация синапсов:
1) возбуждающие синапсы;
2) тормозящие синапсы.
3. По механизмам передачи возбуждения в синапсах:
1) химические;
2) электрические.
Особенность химических синапсов содержится в том, что передача возбуждения осуществляется при помощи особенной группы веществ – медиаторов.
Различают пара видов химических синапсов:
1) холинэргические. В них происходит передача возбуждения при помощи ацетилхолина;
2) адренэргические. В них происходит передача возбуждения при помощи трех катехоламинов;
3) дофаминэргические. В них происходит передача возбуждения при помощи дофамина;
4) гистаминэргические. В них происходит передача возбуждения при помощи гистамина;
5) ГАМКэргические. В них происходит передача возбуждения при помощи гаммааминомасляной кислоты, т. е. начинается процесс торможения.
Особенность электрических синапсов содержится в том, что передача возбуждения осуществляется при помощи электрического тока. Таких синапсов в организме найдено мало.
Синапсы имеют последовательность физиологических особенностей:
1) клапанное свойство синапсов, т. е. свойство передавать возбуждение лишь в одном направлении с пресинаптической мембраны на постсинаптическую;
2) свойство синаптической задержки, которое связано с тем, что скорость передачи возбуждения понижается;
3) свойство потенциации (любой последующий импульс будет проводиться с меньшей постсинаптической задержкой). Это связано с тем, что на пресинаптической и постсинаптической мембране остается медиатор от проведения прошлого импульса;
4) низкая лабильность синапса (100–150 имульсов в секунду).
2) Автоматизм. Сердечная мышца владеет автоматизмом — свойством возбуждаться без видимых обстоятельств, т. е. как бы самопроизвольно. Изучение автоматизма сердечной мускулы проводилось в двух направлениях: • поиск субстрата автоматизма, т. е. тех структур, каковые реализуют это свойство; • изучение природы автоматизма, т. е. механизмов, лежащих в его основе. По вопросу о субстрате автоматизма существовало две группы теорий: • нейрогенная — субстратом автоматизма есть нервная ткань; • миогенная — сама сердечная мышца. К настоящему времени установлено, что выраженной свойством к автоматии владеют мало дифференцированные атипические мышечные волокна, каковые образуют так именуемую проводящую совокупность сердца. Проводящая совокупность включает в себя главные узлы автоматизма: сино-атриальный, расположенный в стенке правого предсердия между местом впадения верхней полой вены и правым ушком; атрио-вентрикулярный узел, расположенный в межпредсердной перегородке на границе желудочков и предсердий. В состав проводящей совокупности сердца взводят кроме этого пучок Гиса, что начинается от атрио-вентрикулярного узла, после этого разделяется на правую и левую ножки, идущие к желудочкам. Ножки пучка Гиса разделяются на более узкие проводящие дороги, заканчивающиеся волокнами Пуркинье, каковые контактируют с клетками сократительного миокарда.
Свойство к автоматизму разных отделов проводящей совокупности сердца изучалась Станниусом методом последовательного Наложения на сердце лигатур. Было обнаружено, что в простых условиях генератором возбуждения в сердце есть сино-атриальный узел — шофер ритма (пейсмекер) сердца I порядка. Атрио-вентрикулярный узел есть водителем ритма сердца II порядка, т. к. его свойство к автоматизму приблизительно в 2 раза меньше, чем у сино-атриального узла. Автоматизм волокон пучка Гиса еще меньше и, наконец, волокна Пуркинье владеют мельчайшей свойством к автомат™. Следовательно, существует градиент автоматизма — уменьшение свойства к автоматизму разных отделов проводящей совокупности сердца по мере их удаления от сино-атриального узла к вершине сердца.
Природу автоматизма пробовали растолковать действием на клетки проводящей совокупности сердца эндогенных и экзогенных факторов, из этого и теории — эндогенная и экзогенная. Эндогенные факторы появляются в самом сердце: • накопление какого-либо вещества (к примеру, ацетилхолин, угольная кислоты и молочная и др.); • изменение электрического поля сердца на протяжении диастолы и др. Экзогенные факторы автоматизма находятся за пределами сердца либо поступают к нему извне с током крови и смогут иметь кроме этого самую разнообразную природу.
координация и Регуляция сократительной функции сердца осуществляются его проводящей совокупностью, которая образована атипичными мышечными волокнами (сердечные проводящие мышечные волокна), владеющими свойством проводить раздражения от нервов сердца к миокарду и автоматизмом.
Центрами проводящей совокупности являются два узла: 1) си-нусно-предсердный, расположенный в стенке правого предсердия между отверстием верхней полой вены и правым ушком и отдающий ветви к миокарду предсердия;
2) предсердно-желудочковый, находящийся в толще нижнего отдела межпред сердной перегородки. От этого узла отходит предсердно-желудочковый пучок (пучок Гиса), что длится в межжелудочковую перегородку, где делится на правую и левую ножки, каковые после этого переходят в окончательные разветвления волокон (волокна Пур-кине) и заканчиваются в миокарде желудочков.