а) Вероятные покровы:
-плазмалемма (билипидная структура с вкраплением белков, может обр. гликокаликс)
-клеточная стена (целлюлозно-пектиновая)
-тека=панцирь=амфиесма (альвеолы и целлюлозные щитки под плазмалеммой — dinophyta)
-кремнистый панцирь=тека-коробочка с ареолами и ободком (bacillariophyceae)
-пелликула (протеиновые пластины с микротрубочками под плазмалеммой – euglenozoa)
-перипласт (широкие чешуйки 6ти либо 4х угольной формы под плазмалеммой – cryptophyta)
б) Вероятные типы ядер:
-ахромоцентрический (прозрачный пузырь с ядром)
-хромоцентрический (не считая ядра, имеется глыбки хроматина, разбросанные (несложный тип) либо в ободке (сложный тип))
-плотный хроматиновый спермальный (ядра не видно, громадные глыбы хроматина)
-хромосомный (в интерфазе вместо ядра спирализованные хромосомы, dinophyta и euglenozoa)
в) Вероятная форма ядер:
-клиновидная
-квадратная со скругленными углами
-каплевидная и т.д.
г) Вероятная форма хромосом:
-точечные
-эллипсоидные
-палочковидные
-со слабо выраженной центромерой
д) Вероятные типы хлоропластов:
-один громадный чашевидный
-множество зерновидных
-звездчатый
-спиральный
е) Пиреноиды – округлые плотные органеллы, которые содержат фермент рибулозо-1,5-бифосфаткарбоксилазаоксигеназу (RuBiSCO), разрешающий фиксировать СО2. У некоторых форм отсутствует.
ж) Жгутиковый аппарат складывается из корешкового аппарата, переходной территории и ундулиподии. Стабильная структура.
з) Стигма=светочувствительный глазок. Характерна для жгутиковых, приближена к жгутиковому финишу клетки. Находится в хлоропласта (пигментные глобулы последовательностями расположены между мембранами хлоропласта) либо не связана с хлоропластом (euglenozoa). Затеняет и открывает фоторецептор=парабазальное тело, защищает его от лучей, отражающихся от структур клетки.
и) Виды крист митохондрий:
-пластинчатые
-трубчатые
-дисковидные
к) Аппарат Гольджи складывается из цистерн, везикул и вакуолей. Участвует в построении клеточных покровов.
12.Диатомовые водоросли. Хар-ка класса
Ветхая систематика:Plantae-Bacillariophyta-centrophyceae/pennatophyceae
Новая систематика: Chromalveolates-Straminopila-Bacillariophyceae (входит в состав отдела Ochrophyta)
Представители:coscinodiscus radiatus; pinnularia sp.; asterionella formosa; fragellaria crotonensis; tabellaria fenestrata; aulacoseira islandica. Структура коккоидная. Видятся клетки либо колонии. Цикл:диплофазный с гаметической редукцией, обширно распространена палинтомия. Запасное пит. в-во:волютин и масла. Пигменты:хлорофилл а, с, b-каротин, фукоксантин, антероксантин, лютеин, зеаксантин, виолаксантин и т.д. Размножение: вегетативное (деление панциря пополам и последующая его достройка, ведет к стремительному мельчанию клеток), половое (анизогамия). Имеют особенный кремнистый панцирь=теку с гипотекой, эпитекой, ареолами и пояском, делятся на центрические и пеннатные формы. При половом размножении допустимо появление монадных форм. Неподвижны, разнообразны по форме клеток. По большей части населяют пресные воды, но распространены и в морях. Способны обитать в тёплых источниках. Родственны филогенетически dinophyta.
13.Размножение водорослей
При вегетативном размножении части таллома водорослей отделяются без каких-либо заметных трансформаций в протопластах. (двоичное деление Euglena viridis, размножение участками колонии у Synura, фрагментами нити у Spirogyra sp.) У харовых отмечается образование клубеньков на ризоидах, у ламинариевых – усов, у бурых из порядка сфацелляриевых – специальных выводковых веточек и пропагул.
Бесполое размножение осуществляется посредством подвижных зооспор, неподвижных апланоспор и автоспор, синзоспор (превращение материнской клетки в спорангий), стефаноконтных зооспор (oedoxonium). Особь, формирующая спорангии – спорофит, клетки, в которых формируются споры – спорангии. Спорообразование в большинстве случаев осуществляется делением протопласта на части и выходом продуктов деления из оболочки материнской клетки.
Половое размножение:в следствии слияния гаплоидных клеток образуется диплоидная зигота.
Типы полового процесса водорослей:
-хологамия (мгновенное слияние одноклеточных особей, не гамет, в ее прорастание и зиготу:chlamydomonas)
-изогамия (гаметы однообразны, подвижны и неразличимы:dictyota dichotoma, ulva sp, padina pavonia)
-анизогамия (слияние подвижных гамет однообразной формы, но различного размера:charophyta)
-оогамия (слияние большой неподвижной женской гаметы с небольшой подвижной мужской:charophyta, rhodophyta)
-конъюгация (слияние протопластов двух гаплоидных безжгутиковых вегетативных клеток с образованием диплоидной зиготы):лестничная, соседняя, промежуточная (zygnematophyceae)
Смена гаметофита и поколений спорофита:изоморфная и гетероморфная, гаметофиты:двудомные и однодомные.
14.Типы циклов развития водорослей (примеры из разных систематических групп водорослей)
а) гаплофазный с зиготической редукцией. Характерен для dinophyta, chrysophyceae, charophyta, chlorophyceae. Взрослая n-клетка делится митозом -дочерние n-клетки делятся митозом-n-изогамы, спец. жгутиковые гаметы-образование и копуляция 2n-зиготы с плотной оболочкой, период спокойствия -R!, образование гаплоидных зооспор.
б) гапло-диплофазный с изоморфной сменой поколений и спорической редукцией. Характерен для ulvales, ectocarpales, cladophorales, dictyotales. 2n-спорофит-R!-n-зооспоры-n-гаметофит-n-гаметы-копуляция, образование 2n-зиготы.
в) гапло-диплофазный с гетероморфной сменой поколений и спорической редукцией. Характерен для cuttleria (господствует гаметофит), laminaria (господствует спорофит). 2n-спорофит-R!-n-зооспоры-n-гаметофит-n-гаметы-копуляция, образование 2n-зиготы. Особенности (rhodophyta):
-у bangiales исходный таллом porphyra sp. – n-гаметоспорофит:формирует моноспоры, прорастающие в такой же таллом либо спермации и карпогоны-оплодотворение-2n-зигота-2n-карпоспоры-2n-карпоспорофит (conchocelis)-R!-n-конхоспоры-n-гаметоспорофит.
-у corallineales (cryptoneniales):n-гаметофит (карпогон и спермаций)-оплодотворение-деление надвое 2n-ядра- отрастание ообластемной нити-продвижение половинок ядра по ней до n-ауксилярных клеток-слияние ядер и половинок аукс. клеток-2n-спорофит-2n-споры-R!-n-гаметофит.
-у ceramiales ообластемной нити нет, ауксилярные клетки сидят по бокам от карпогона
-у batrachospermales:n-гаметофит (спермаций и карпогон)-оплодотворение-отрастание от зиготы гонимобластов с 2n-карпоспорами (дружно – цистокарпий)-2n-карпоспоры прорастают в 2n-карпоспорофит=chantransia-R!-образование n-проспор-n-гаметофит.
г) диплофазный цикл с гаметической редукцией. Характерен для fucales, caulerpales. 2n-гаметофит-R!-антеридии+оогонии-оплодотворение, 2n-зигота-2n-спорофит-2n-споры-2n-гаметофит.
15.Хар-ка отдела Rhodophyta
Новая систематика:Plantae-Viridiplantae-Rhodophyta-Bangiophyceae-Bangiales;Rhodymeniophyceae(Florideophyceae)-Corallinales/Batrachospermales/Ceramiales
Ветхая систематика:Plantae-Rhodophyta-Bangiophyceae-Bangiales;Florideophyceae-Nemaliales/Cryptonemiales/Ceramiales
Представители:porphyra sp.; batrachospermum sp.; corallina sp.; lithotamnion sp.; polysiphonia sp.; callithamnion sp.; phycodris sp.; ptilota sp.
Структуры:трихальная, коккоидная, гетеротрихальная, паренхиматозная, псевдопаренхиматозная. Многоклеточные, одноклеточные и колонии. Монадных форм нет по большому счету! Запасное пит. в-во:багрянковый крахмал, запасается зернами в цитоплазме. Пигменты:хлорофилл а, d (неподтвержденная модификация), фикоэритрин, фикоцианин, аллофикоцианин, a,b-каротин, ксантофиллы. Размножение:вегетативное, бесполое (безжгутиковые моно-, тетра-, конхо, проспоры), половое (оогамия). Употребляются в пищу. Большая часть – морские формы. Весьма старая несколько водорослей, родственны зеленым водорослям. Хлоропласт двухмембранный, тилакоиды одиночные. У порядка corallineales – обызвествленная оболочка. Имеется фикобилисомы, митоз полузакрытый, кристы митохондрий пластинчатые, в оболочке содержится агар, целлюлоза, клетки одноядерные и многоядерные.
Гапло-диплофазный цикл с гетероморфной сменой поколений и спорической редукцией. У bangiales исходный таллом porphyra sp. – n-гаметоспорофит:формирует моноспоры, прорастающие в такой же таллом либо спермации и карпогоны-оплодотворение-2n-зигота-2n-карпоспоры-2n-карпоспорофит (conchocelis)-R!-n-конхоспоры-n-гаметоспорофит. У corallineales (cryptoneniales):n-гаметофит (карпогон и спермаций)-оплодотворение-деление надвое 2n-ядра- отрастание ообластемной нити-продвижение половинок ядра по ней до n-ауксилярных клеток-слияние ядер и половинок аукс. клеток-2n-спорофит-2n-споры-R!-n-гаметофит. У ceramiales ообластемной нити нет, ауксилярные клетки сидят по бокам от карпогона. У семь дней:n-гаметофит (спермаций и карпогон)-оплодотворение-отрастание от зиготы гонимобластов с 2n-карпоспорами (дружно – цистокарпий)-2n-карпоспоры прорастают в 2n-карпоспорофит=chantransia-R!-образование n-проспор-n-гаметофит.
16.Бурые водоросли. Хар-ка класса
Ветхая классификация:Plantae-Phaeophyta
Новая классификация:Chromalveolates-Straminopila-Phaeothamniophyceae
Представители:ectocarpus sp., padina pavonia, dictyota dichotoma, laminaria saccharina, agarum cribrosum, costaria costata, fucus vesiculosus, ascofillum nodosum, cystoseira barbata, sargassum sp. Структуры:гетеротрихальная, трихальная, паренхиматозная. Видятся колонии и многоклеточные организмы. Цикл судьбы:гаплодиплофазный с изо(гетеро)морфной сменой поколений и спорической редукцией (2n-спорофит-R!-n-зооспоры-n-гаметофит-n-гаметы-копуляция, образование 2n-зиготы), диплофазный с гаметической редукцией (fucales; 2n-гаметофит-R!-антеридии+оогонии-оплодотворение, 2n-зигота-2n-спорофит-2n-споры-2n-гаметофит). Запасное пит. в-во:ламинарин, маннит и крахмал, запасается в цитоплазме. Пигменты:хлорофилл а, с1, с2, b-каротин, виола-, зеа-, нео-, антероксантин. Размножение:вегетативное (пор. сфацелляриевых – обр. пропагулы), бесполое (зооспоры), половое (оо-,изо-, гетерогамия). Жгутиковая стадия видится лишь у зооспор и гамет. Свойственны многоклеточные волоски с базальной территорией роста. Наличие пузырей воздуха в таллома разрешает многим видам удерживать в воде вертикальное положение. В талломе выделяется кора, меристодерма, сердцевина, зооспорангии (у паренхиматозных форм). У sargassum sp. имеются некие подобия листьев – филлоиды. У fucus sp. и ascofillum sp. оогонии и антеридии – в концептакулах в рецептакул – особых половых органов. Покровы целлюлозные; самый распространены в морях, употребляются в пищу и чтобы получить иод. У некоторых видов имеется внутрихроматофорная стигма. Хлоропласт четырехмембранный с трехтилакоидными ламеллами. Нуклеоморфа нет.
17.Хар-ка отдела Cryptophyta
Ветхая классификация:Cryptophyta-Cryptophyceae-Cryptomonadales
Новая классификация:Chromalveolata-Cryptophytes-Cryptophyta-Cryptophyceae-Cryptomonadales
Представители:cryptomonas sp., rhodomonas sp.
Ранее объединялись Пашером с dinophyta в pyrrophyta. Одноклеточные монады с дорзовентральным строением. Имеют продольную борозду на вентральной (брюшной) стороне.Пигменты: хлорофилл a, c2, a,b-каротин, аллоксантин, крококсантин, зеаксантин, фикобилины. Запасное пит. в-во:крахмал. Клеточный покров – перипласт. Имеют по 2 жгута с двухчастными мастигонемами. Корешковая совокупность – ризостиль (6-10 микротрубочек, соединенных сократительными фибриллами) Одно ядро, имеется нуклеоморф. Хлоропласт 4хмембранный (2 собственных и 2 – производные ЭПР), в ламеллах по 2-3 тилакоида. Стигма связана с хлоропластом. Имеется глотка, по ее краю – трихоцисты. Делятся пополам, хологамия. Пресноводные и морские формы; являются показателями загрязненности воды.
18.Glaucocystophyta – хар-ка отдела
Представители:cyanophora paradoxa(монада), glaucocystis nostochineanum(гемимонада), gloeochaete wittrochiana.
Одноклеточные формы, монады, гемимонады, кокки. Пигменты:хлорофилл а, фикоцианин, аллофикоцианин, b-каротин, зеаксантин, b-криптоксантин. Запасное пит. в-во – крахмал, запасается в цитоплазме. Под плазмалеммой – альвеолы, в кот. формируется волокнистое вещество. Хлоропласты двухмембранные, между мембранами-муреин (проявление сходства с прокариотами), тилакоиды одиночные, имеется фикобилисомы и карбоксисомы (с RuBiSCO). Имеют 2 неравных жгута, микротрубочки расположены крестообразно, возможно многослойная структура. Размножаются делением пополам, зоо- и автоспорами, обожают пресные мягкие кисловатые воды. 7 родов.
19.Хар-ка отдела Prymnesiophyta
Новая систематика:Chromalveolata-Haptophytes-Prymnesiophyta-Prymnesiophyceae
Ветхая систематика:Plantae-Chrysophyta
Представители:prymnesium sp., discosphaera tubifera, emiliania hyxleyi, helicosphaera conferi.
Недавно выделенная несколько. Одноклеточные монады, пигменты:хлорофилл а, с1, с2 либо с3, b-каротин, фуко-, диадино-, диатоксантин. Запасное в-во:хризоламинарин в вакуолях и липиды. Клеточный покров:надплазмалеммные органические чешуйки и извествленные чешуйки=кокколиты (формируются в пузырьках аппарата Гольджи и выносятся наружу клетки). Хлоропласт 4хмембранный с трехтилакоидными ламеллами. Имеется стигма. Два однообразных либо неравноценных жгута. Имеют гаптонему – особенный прикрепительный орган, складывающийся из узкой нити с лентой из 6-8 трубочек в центре, окруженной каналом ЭПС, соединенным со жгутами фибриллами. Размножаются делением, редко – изогамия, цикл гаплофазный. В основном морские формы, реже – пресноводные и солоноватоводные.
20.Типы организации вегетативного тела, размножение, циклы развития красных водорослей
Структуры:трихальная, коккоидная, гетеротрихальная, паренхиматозная, псевдопаренхиматозная. Многоклеточные, одноклеточные и колонии. Монадных форм нет по большому счету!
Гапло-диплофазный цикл с гетероморфной сменой поколений и спорической редукцией. У bangiales исходный таллом porphyra sp. – n-гаметоспорофит:формирует моноспоры, прорастающие в такой же таллом либо спермации и карпогоны-оплодотворение-2n-зигота-2n-карпоспоры-2n-карпоспорофит (conchocelis)-R!-n-конхоспоры-n-гаметоспорофит. У corallineales (cryptoneniales):n-гаметофит (карпогон и спермаций)-оплодотворение-деление надвое 2n-ядра- отрастание ообластемной нити-продвижение половинок ядра по ней до n-ауксилярных клеток-слияние ядер и половинок аукс. клеток-2n-спорофит-2n-споры-R!-n-гаметофит. У ceramiales ообластемной нити нет, ауксилярные клетки сидят по бокам от карпогона. У batrachospermales:n-гаметофит (спермаций и карпогон)-оплодотворение-отрастание от зиготы гонимобластов с 2n-карпоспорами (дружно – цистокарпий)-2n-карпоспоры прорастают в 2n-карпоспорофит=chantransia-R!-образование n-проспор-n-гаметофит.
21.Хар-ка класса Rhodymeniophyceae (Florideophyceae)
Ветхая классификация: Plantae-Rhodophyta-Florideophyceae-Nemaliales/Cryptonemiales/Ceramiales
Новая классификация:Plantae-Rhodophyta-Rhodymeniophyceae(Florideophyceae)-Corallinales/Batrachospermales/Ceramiales
Представители:batrachospermum sp., corallina sp., lithotamnion sp., callithamnion sp., phycodris sp., ptilota sp., polysiphonia sp.
Структуры:трихальная, гетеротрихальная, псевдопаренхиматозная. Монадных форм нет по большому счету! Запасное пит. в-во:багрянковый крахмал, запасается зернами в цитоплазме. Пигменты:хлорофилл а, d (неподтвержденная модификация), фикоэритрин, фикоцианин, аллофикоцианин, a,b-каротин, ксантофиллы. Размножение:вегетативное, бесполое (безжгутиковые тетра-, конхо, проспоры), половое (оогамия). Большая часть – морские формы. Весьма старая несколько водорослей, родственны зеленым водорослям. Хлоропласт двухмембранный, тилакоиды одиночные. У порядка corallineales – обызвествленная оболочка. Имеется фикобилисомы, митоз полузакрытый, кристы митохондрий пластинчатые, в оболочке содержится агар, целлюлоза, клетки одноядерные и многоядерные.
Гапло-диплофазный цикл с гетероморфной сменой поколений и спорической редукцией. У corallineales (cryptoneniales):n-гаметофит (карпогон и спермаций)-оплодотворение-деление надвое 2n-ядра- отрастание ообластемной нити-продвижение половинок ядра по ней до n-ауксилярных клеток-слияние ядер и половинок аукс. клеток-2n-спорофит-2n-споры-R!-n-гаметофит. У ceramiales ообластемной нити нет, ауксилярные клетки сидят по бокам от карпогона. У batrachospermales:n-гаметофит (спермаций и карпогон)-оплодотворение-отрастание от зиготы гонимобластов с 2n-карпоспорами (дружно – цистокарпий)-2n-карпоспоры прорастают в 2n-карпоспорофит=chantransia-R!-образование n-проспор-n-гаметофит.
22.Хар-ка отдела Dinophyta
Ветхая классификация: Plantae-Dinophyta-Dinophyceae
Новая классификация:Chromalveolata-Alveolates-Dinophyta-Dinophyceae
Представители:ceratium hirundinella, peridinium sp. Структура:монады, гемимонады, амебоиды, кокки. Клетки, ценобии и колонии. Цикл:гаплофазный с зиготической редукцией (Взрослая n-клетка делится митозом -дочерние n-клетки делятся митозом-n-изогамы, спец. жгутиковые гаметы-образование и копуляция 2n-зиготы с плотной оболочкой, период спокойствия -R!, образование гаплоидных зооспор). Запасное в-во:динофитовый крахмал, запасается в пиреноидах и цитоплазме. Пигменты: хлорофилл а и с2, b-каротин, ксантофиллы. Размножение:вегетативное, бесполое (зооспоры), половое (изо- и гетерогамия). Имеют большое хромосомное ядро, бороздчатую теку из целлюлозы, развитый жгутиковый аппарат, смогут быть трихоцисты и стигма. Старая несколько.
23.Гаплофазный и диплофазный циклы развития (примеры из разных систематических групп водорослей)
а) гаплофазный с зиготической редукцией. Характерен для dinophyta, chrysophyceae, charophyta, chlorophyceae. Взрослая n-клетка делится митозом -дочерние n-клетки делятся митозом-n-изогамы, спец. жгутиковые гаметы-образование и копуляция 2n-зиготы с плотной оболочкой, период спокойствия -R!, образование гаплоидных зооспор.
г) диплофазный цикл с гаметической редукцией. Характерен для fucales, caulerpales. 2n-гаметофит-R!-антеридии+оогонии-оплодотворение, 2n-зигота-2n-спорофит-2n-споры-2n-гаметофит.
24.Хар-ка структур вегетативного тела многоклеточных водорослей. Применение морфолого-анатомического критерия в классификации водорослей
-нитчатая (трихальная) структура – неподвижные нити, клетки в оболочках, нити простые либо ветвятся, растут лишь в одном направлении, клетки делятся лишь перпендикулярно оси роста и равноценны (chlorophyta, charophyta, rhodophyta, xanthophyta)
-гетеротрихальная (разнонитчатая) структура-разделение участков слоевища с исполнением разных функций:ассимиляторы и стелющиеся ветви таллома (chlorophyta, ochrophyta, charophyta)
-псевдопаренхиматозная (ложнотканевая) структура – большие, объемные, многоклеточные слоевища в следствии срастания нитей гетеротрихальных (rhodophyta)
-паренхиматозная структура – клетки смогут делиться в трех направлениях, образуют большие слоевища, специализируются, имеется меристодерма, сердцевина (кора). Водоросли имеют громадные размеры, замечательные ризоиды (phaeophyceae, chlorophyta, rhodophyta)
-сифональная структура – в слоевищ нет клет. перегородок, большие талломы, определенная степень дифференцированности, множество органелл. По сути, одна громадная клетка. Развит половой процесс (chlorophyta, ochrophyta)
-сифонокладальная структура – в онтогенезе необходимая стадия сифона, митоз ядер зависит от цитокинеза, слоевище многоклеточное, тупиковая ветвь эволюции (chlorophyta).
Структура таллома во многом задает схожесть и внешний вид отдельных водорослей, исходя из этого ранее морфолого-анатомический критерий был базой классификации водорослей. на данный момент продемонстрировано, что единичные случаи совпадения структур таллома у различных видов не являются достаточным основанием для выделения их в отдельный класс, отдел и т.д. ((гетеро)трихальная структура ectocarpales и corallineales не дает предлога объединить их в неспециализированный отдел) Современная систематика базируется на молекулярно-генетических и частично филогенетических данных. Отдельные структуры таллома смогут являться показателями отделов/классов:псевдопаренхиматозная структура слоевища видится по большей части у rhodophyta.
25.Циклы развития водорослей. Смена ядерных генераций и фаз (типы смены поколений). Значение изучения циклов развития водорослей для их практического использования и филогении водорослей.
а) гаплофазный с зиготической редукцией. Характерен для dinophyta, chrysophyceae, charophyta, chlorophyceae. Взрослая n-клетка делится митозом -дочерние n-клетки делятся митозом-n-изогамы, спец. жгутиковые гаметы-образование и копуляция 2n-зиготы с плотной оболочкой, период спокойствия -R!, образование гаплоидных зооспор.
б) гапло-диплофазный с изоморфной сменой поколений и спорической редукцией. Характерен для ulvales, ectocarpales, cladophorales, dictyotales. 2n-спорофит-R!-n-зооспоры-n-гаметофит-n-гаметы-копуляция, образование 2n-зиготы.
в) гапло-диплофазный с гетероморфной сменой поколений и спорической редукцией. Характерен для cuttleria (господствует гаметофит), laminaria (господствует спорофит). 2n-спорофит-R!-n-зооспоры-n-гаметофит-n-гаметы-копуляция, образование 2n-зиготы. Особенности (rhodophyta):
-у bangiales исходный таллом porphyra sp. – n-гаметоспорофит:формирует моноспоры, прорастающие в такой же таллом либо спермации и карпогоны-оплодотворение-2n-зигота-2n-карпоспоры-2n-карпоспорофит (conchocelis)-R!-n-конхоспоры-n-гаметоспорофит.
-у corallineales (cryptoneniales):n-гаметофит (карпогон и спермаций)-оплодотворение-деление надвое 2n-ядра- отрастание ообластемной нити-продвижение половинок ядра по ней до n-ауксилярных клеток-слияние ядер и половинок аукс. клеток-2n-спорофит-2n-споры-R!-n-гаметофит.
-у ceramiales ообластемной нити нет, ауксилярные клетки сидят по бокам от карпогона
-у batrachospermales:n-гаметофит (спермаций и карпогон)-оплодотворение-отрастание от зиготы гонимобластов с 2n-карпоспорами (дружно – цистокарпий)-2n-карпоспоры прорастают в 2n-карпоспорофит=chantransia-R!-образование n-проспор-n-гаметофит.
г) диплофазный цикл с гаметической редукцией. Характерен для fucales, caulerpales. 2n-гаметофит-R!-антеридии+оогонии-оплодотворение, 2n-зигота-2n-спорофит-2n-споры-2n-гаметофит.
Продемонстрировано, что филогенетически самый древний цикл – гаплофазный, самый новый – диплофазный. Фактически знание их модификаций и водорослей в цикле судьбы принципиально важно для планирования результатов с/х деятельности (знание видимой отличия между поколениями водорослей).
26.Особенности строения клетки охрофитовых водорослей; хар-ка главных структур вегетативного тела водорослей в отделе Ochrophyta
Имеют 2 разнокачественных жгута. В жгутиковом аппарате – 4 корешка. Структуры:коккоиды (имеет протопласт и тонопласт, отсутствуют показатели монадных структур (bacillariophyceae)), амебоиды (нет прочных покровов, имеется псевдоподии, эукариотические органеллы (xanthophyta, chrysophyceae)), монады (базальные тела производят жгутики (chrysophyceae)), трихалы (неподвижные нити, клетки в оболочках, нити простые либо ветвятся, растут лишь в одном направлении, клетки делятся лишь перпендикулярно оси роста и равноценны (xanthophyta)), гемимонады (с пульсирующей вакуолью, стигмой, жгутом (ochrophyta, chrysophyceae)), гетеротрихалы (разделение участков слоевища с исполнением разных функций:ассимиляторы и стелющиеся ветви таллома), паренхиматозные (клетки смогут делиться в трех направлениях, образуют большие слоевища, специализируются, имеется меристодерма, сердцевина (кора). Водоросли имеют громадные размеры, замечательные ризоиды (phaeophyceae)). Отдельные клетки, колонии и многоклеточные организмы. Запасное в-во:масла, волютин, хризоламинарин, гликоген, ламинарин, крахмал. Пигменты:хлорофилл а, с1, с2, b-каротин, лютеин, виолаксантин, зеаксантин, антероксантин, неоксантин. Образуют зооспоры, допустимо вегетативное размножение, оогамия, изогамия и анизогамия. Допустимо филогенетическое родство с dinophyta. Имеется пиреноиды и стигма (не у всех).
27.Хар-ка структур вегетативного тела одноклеточных водорослей. Применение морфолого-анатомического критерия в классификации водорослей
-монада – базальные тела производят жгутики (euglenophyta);
-амебоид-нет прочных покровов, имеется псевдоподии, эукариотические органеллы (xanthophyta, chrysophyceae);
-гемимонада=капсальный, пальмеллоидный тип – неподвижная, с пульсирующей вакуолью, стигмой, жгутом (chlorophyta, ochrophyta, chrysophyceae, dinophyta, glaucocystophyta);
-коккоид — неподвижен, имеет протопласт и тонопласт, отсутствуют показатели монадных структур (bacillariophyceae);
-сарциноид-клеточное деление в 3х плоскостях, коккоидная структура, нет дифференцировки дочерних клеток, мелкие скопления клеток, дочерние образуют комплексы тетраэдрического либо пакетовидного типа (charophyta);
Структура таллома во многом задает схожесть и внешний вид отдельных водорослей, исходя из этого ранее морфолого-анатомический критерий был базой классификации водорослей. на данный момент продемонстрировано, что единичные случаи совпадения структур таллома у различных видов не являются достаточным основанием для выделения их в отдельный класс, отдел и т.д. Современная систематика базируется на молекулярно-генетических и частично филогенетических данных. Отдельные структуры таллома смогут являться показателями отделов/классов.
28.Хар-класса Charophyceae
Ветхая классификация:Charophyta-Charophyceae-Charales
Новая классификация:Charophyta-Mesostigmatophyceae-Mesostigmatales, Chlorokybophyceae-Chlorokybales, Klebsormidiophyceae-Klebsormidiales, Zygnematophyceae-Zygnematales/Desmidiales, Coleochaetophyceae-Coleochaetales, Charophyceae-Charales.
Представители:chara sp.; closterium sp.; cosmarium sp; spyrogyra sp. Коккоидальная, трихальная, гетеротрихальная структура. Одноклеточные, колониальные, многоклеточные формы. Цикл:гаплофазный с зиготической редукцией (взрослая n-клетка делится митозом -дочерние n-клетки делятся митозом-n-изогамы, спец. жгутиковые гаметы-образование и копуляция 2n-зиготы с плотной оболочкой, период спокойствия -R!, образование гаплоидных зооспор). Запасное вещество-крахмал, аналогичный крахмалу высших растений, в хлоропластах. Пигменты:хлорофилл а, b, ликопин. Имеется пиреноиды с RuBiSCO. Размножение:вегетативное (видится образование своеобразных клубеньков), половое (оогамия:оогонии и антеридии). Спорообразования нет! Ультратонкое строение жгутикового аппарата. Близки филогенетически зеленым водорослям и отличаются от них на генном уровне.У spirogyra sp. характерна промежуточная, соседняя либо лестничная конъюгация. Населяют пресные водоемы, использования на практике не нашли.
29.Хар-ка класса Zygnematophyceae
Ветхая классификация:
-Charophyceae-Charales (входили в харовые)
Новая классификация: Charophyta- Zygnematophyceae- Zygnematales/Desmidiales
Представители:spyrogyra sp., closterium sp., cosmarium sp.
Коккоидальная и нитчатая структура. Цикл:гаплофазный с зиготической редукцией (взрослая n-клетка делится митозом -дочерние n-клетки делятся митозом-n-изогамы, спец. жгутиковые гаметы-образование и копуляция 2n-зиготы с плотной оболочкой, период спокойствия -R!, образование гаплоидных зооспор) – у spirogyra и closterium. У cosmarium половое размножение не видится. Имеет место быть лестничная, соседняя и промежуточная конъюгация. Близки филогенетически зеленым водорослям и отличаются от них на генном уровне. Спорообразования нет! Запасное вещество-крахмал, аналогичный крахмалу высших растений, в хлоропластах. Пигменты:хлорофилл а, b, ликопин. Имеется пиреноиды с RuBiSCO.
30.Хар-ка отдела Chlorarachniophyta
Представители:chlorarachnion reptans (сетчатый плазмодий), lotharella amoeboformis.
Описание показалось в первой половине 80-ых годов двадцатого века. Включают 3-4 рода, 5-6 видов. Амебоиды, кокки, монады. Пигменты:хлорофилл a,b, каротиноиды. Запасное в-во – близкий парамилону b-1,3-глюкан (родство с эвгленовыми) вне хлоропластов. Хлоропласт четырехмембранный (2 собственных мембраны и 2 – производные ЭПР). Ламеллы из 1-3 тилакоидов. Имеется пиреноиды. Кристы митохондрий трубчатые. Имеется нуклеоморф между 2 и 3 мембранами хлоропласта – редуцированнное ядро эндосимбиотического эукариота. Делятся пополамЮ образуют зооспоры, редко – изо- либо гетерогамия. Морские жители, миксотрофы. Воображают пикопланктон. Возможно, с эвгленовыми случились от общего фотосинтезирующего предка. Купили хлоропласт во вторичном симбиозе с зеленой водорослью. В цикле может наблюдаться чередование монадной и амебоидной формы.