В качестве пробоотборных сосудов применяют химически стойкие к исследуемой воде стеклянные, фарфоровые и пластмассовые сосуды (бутыли разных форм) с притертыми либо завинчивающимися пробками, что снабжает герметичность укупорки. Выбор материала сосуда зависит от природы определяемых примесей. Так, к примеру, пресную воду возможно отбирать как в стеклянные, так и в полиэтиленовые сосуды, если они разрешены для контакта с водой; пробы, предназначенные для анализа на содержание органических веществ, отбирают лишь в стеклянные сосуды с притертыми пробками. Вместимость сосудов обязана снабжать определение всех рассчетных компонентов.
Пробы воды отбирают в полиэтиленовую либо стеклянную посуду в зависимости от вида анализа. По механической прочности, герметичности и химической устойчивости посуда из полиэтилена и из прозрачного, бесцветного химически стойкого стекла превосходят все другие виды посуды. Для определения минеральных веществ (макро- и микроэлементов) как правило пригодна и полиэтиленовая, и стеклянная посуда.
Главным правилом при взятии проб воды есть пробки и чистота сосуда. Стеклянную посуду моют и обезжиривают хромовой смесью, шепетильно отмывают от кислоты и пропаривают паром. Полиэтиленовую посуду ополаскивают ацетоном, соляной кислотой (1:1), пара раз водопроводной, а после этого дистиллированной водой. Вымытую посуду высушивают.
В зависимости от вида анализа разрешается использование стеклянных, полиэтиленовых, резиновых либо корковых пробок. Два последних вида пробок довольно часто обертывают пленкой из полиэтилена. оптимальнее использовать полиэтиленовые либо пришлифованные стеклянные пробки. В некоторых случаях допускается применять корковые и резиновые пробки. Перед заполнением пробки и бутыли направляться как минимум несколько раз ополоснуть отбираемой водой. С целью герметизации пробки заливают сверху смесью канифоли и парафина. Не редкость необходимость для различных видов анализа отбирать воду не только в разные емкости, но и в емкости из различного материала, причем очищенные с применением разных моющих реактивов и средств.
За исключением отдельных случаев, по окончании отбора проб рекомендуется в бутылях оставлять маленькое воздушное пространство.
При транспортировании проб чаще всего происходит загрязнение образцов, исходя из этого на протяжении транспортировки сосуды с пробами должны быть хорошо закупорены и упакованы, а зимой – утеплены.
Посуда, в которую производится отбор проб, должна быть промаркирована методом, исключающим возможность ее нарушения. Паспорт на пробу воды нужно привязывать к бутыли, а не наклеивать. На бутыль же направляться наклеивать этикетку с указанием номера пробы, заглавия водопункта и даты отбора. К каждой пробе составляется сопроводительный документ (паспорт), в котором должно быть указано: номер бутыли (тары); наименование типа вод; место, дата и время отбора пробы; метод отбора пробы (тип пробоотборника, приспособления); вид пробы (несложная, смешанная); периодичность отбора; сведения о обеспечении и консервировании пробы ее сохранности; должность, подпись и фамилия важного лица и намерено уполномоченного представителя, участвующих в их подготовке и отборе проб.
Советы по отбору проб природной воды и осадков
Отбор проб из ручьёв и рек. Усредненную пробу протекающей воды отбирают в местах самоё сильного течения. В случае, если цель изучения не указана, не рекомендуется осуществлять отбор проб стоячей воды перед плотиной, в изгибах, рукавах и т. д.
Для оценки санитарного состояния водоемов пункты и створы отбора проб в большинстве случаев приурочены к пунктам водопользования, расположенным по течению реки ниже источника загрязнения. К первой категории водопользования относят участки водоемов, применяемые населением в качестве источников хозяйственного питьевого водоснабжения либо для водоснабжения фирм пищевой индустрии. Ко второй категории относят водоемы, применяемые для купания, спорта, отдыха, и водные объекты, расположенные в линии населенных пунктов.
Отбор проб выполняют в месте, расположенном на 1км выше ближайшего по течению пункта водопользования. В большинстве случаев пробы воды отбирают в створе в трех точках: в фарватере и у обоих берегов. В некоторых случаях (при ограниченных технических возможностях, на маленьких водоемах и т. д.) пробы отбирают в одной – двух точках створа. Так, при централизованном водоснабжении в населенном пункте пробы воды берут в точке водозабора. При нецентрализованном водоснабжении пробы отбирают в 5 – 10 м от берега на глубине 50 см, а при применении водоема для массового купания – у берега и в фарватере на глубине 50 см.
Пробу воды советуют отбирать под поверхностью воды, лучше в верхней трети глубины (в большинстве случаев 20 – 30 см от поверхности).
В случае, если требуется отразить в пробе результаты смешения двух потоков либо речной воды со сточными водами, пробу отбирают в месте полного смешения. Но полное смешение происходит весьма медлительно и фиксируется на расстоянии сотен метров либо кроме того нескольких километров от места слияния потоков в зависимости от скорости течения, рельефа русла, числа изгибов, порогов и т. п. Пробы отбирают по глубине, от берега до берега и на протяжении по течению. В случае, если загрязнения распределены равномерно по потоку реки, то для отбора проб подходит фактически любое место. При неравномерном распределении загрязнений рекомендуется отбор составных проб из различных точек. Но наряду с этим нельзя оценить различия в концентрациях загрязнителей в различных местах реки. Составные пробы не отбирают для анализа растворенных газов и летучих компонентов.
В случае, если требуется установить различие в качестве проб из различных мест поперечного сечения потока, то намечают пара вертикалей, по которым отбирают пробы с разных глубин данного створа. При таком отборе в большинстве случаев измеряют скорость течения в отдельных пунктах взятия проб. В случае, если предполагается, что в следствии сброса сточных вод в придонных слоях накапливаются оседающие вредные вещества, каковые смогут явиться источником вторичного загрязнения воды, то на расстоянии 30 – 50 см от дна отбирают придонные пробы.
Любой отбор проб воды из потока рекомендуется дополнить измерением расхода воды по соответствующему профилю сейчас. Исходя из этого признано целесообразным выбирать места для отбора проб вблизи гидрометеорологического поста либо водомерной рейки.
Для получения надежных результатов рекомендуется проводить параллельные изучения: в каждой точке отбирать по две пробы воды.
При изучении качества воды поверхностных источников централизованного питьевого водоснабжения отбирают не меньше 12 разовых проб в год, т. е. пробы берут каждый месяц. Наряду с этим направляться обратить особенное внимание на эти, полученные в нехороших гидрологических условиях (при мельчайших расходах воды – в подлёдный период и межень), в то время, когда влияние спуска сточных вод самый выражено, а также в паводок, в то время, когда происходит интенсивный смыв загрязняющих веществ с прилегающей территории.
Отбор проб из водохранилищ, прудов и озёр. На водохранилищах и непроточных водоёмах, каковые возможно охарактеризовать как стоячие воды, створы находятся в большинстве случаев на расстоянии 1 км по обе стороны от пункта водопользования. Потому, что в озерах, прудах и водохранилищах течение замедлено, уровень качества воды возможно неоднородным в разных участках и на различных глубинах. Поэтому рекомендуется проводить зональный отбор проб, т. е. отбирать серию проб по глубине и створам и нужно в самый короткий временной отрезок.
Для озер, в значительной мере однородных в горизонтальном направлении, время от времени достаточно одной точки отбора над самая глубокой частью озера. Это место совершенно верно определяют и отмечают буем. В случае, если из-за громадной поверхности водоема отметку установить не представляется вероятным, то для правильного определения положения точки отбора пробы применяют навигационные приспособления.
На водохранилищах и непроточных водоёмах для контроля качества вод отбор проб делают недалеко от выпуска вод, в том месте, где вода забирается для применения либо вблизи каждого из главных источников. Уровень качества воды в природных либо неестественных озерах возможно неоднородно по глубине из-за стратификации. Обстоятельством этого есть фотосинтез в поверхностной территории либо изменение температуры воды в следствии нагрева, и действие донных отложений (растворение веществ, содержащихся в донных отложениях). Помимо этого, вертикальная неоднородность может появиться из-за осаждения взвешенных веществ. Такие заметные различия в качестве вод довольно часто наблюдаются при термоклине (слой с большим температурным градиентом при тепловой стратификации водной массы). Поэтому уменьшают расстояние в месте отбора проб по глубине в неоднородных территориях. Правильное установление уровней горизонтов отбора проб зависит от предварительных условий, требуемой местных условий и информации. Исходя из этого предварительные изучения лучше делать, применяя для отбора проб пробоотборники, снабженные измерительными устройствами, к примеру, для измерения температуры, и в случае, если быть может, концентрации растворенного кислорода, электропроводности, флуоресценции и мутности хлорофилла. Такие устройства разрешают проводить постоянные наблюдения с маленьким промежутком. В таких случаях измеряют глубину отбора проб, что разрешает зарегистрировать вертикальную неоднородность. По окончании утверждения схемы отбора проб, ее направляться делать абсолютно, в другом случае приобретаемые эти будут несопоставимы.
Уровень качества воды в природных и неестественных озерах изменяется с трансформацией времени года. Исходя из этого частота отбора проб будет зависеть от требуемой информации. В общем случае возможно рекомендован промежуток между единичными отборами проб, равный 1 мес. Отбор проб для экспрессных анализов качества воды проводится ежедневно. А время от времени и чаще. Помимо этого, уровень качества воды изменяется в течение дня, исходя из этого пробы направляться отбирать в одно да и то же время.
При отборе проб стоячей воды направляться избегать участков с густыми зарослями. Пробоотбор направляться проводить так, дабы как возможно меньше взмучивать осадки. Природные воды постоянно содержат узкие суспензии жёстких веществ, каковые смогут привнести определяемый компонент дополнительно к его содержанию в природном объекте. Исходя из этого раствор пробы, в большинстве случаев, фильтруют через пластиковые мембранные фильтры: вещество, проходящее через фильтр с диаметром пор 0,45 мкм, принято вычислять растворимым.
Не рекомендуется осуществлять отбор средних проб, взятых смешением пропорциональных порций воды, забранных в различных местах водохранилища. Это обусловлено тем, что благодаря большого различия качества воды из различных мест компоненты проб смогут вступить во сотрудничество, что может совсем исказить подлинную картину. Помимо этого, анализ таких проб даст лишь усредненный итог и не продемонстрирует экстремальные значения либо степень трансформации качества объекта. Исходя из этого возможно проводить комбинированные изучения, отбирая составные (средние) пробы через маленькие промежутки времени, а серии проб – через долгий временной отрезок.
Отбор проб из родников, колодцев, дренажей и скважин. Пробу из неестественного водоприемника отбирают под поверхностью воды конкретно в бутыль пробоотборным прибором. В случае, если источник снабжен сливной трубой либо желобом, пробу отбирают в сосуд с этих устройств. В случае, если у источника нет ни водоприемника, ни неестественного слива, то пробу текущей воды берут в бутыль конкретно либо посредством насоса. Время от времени родник направляться предварительно очистить, лучше за сутки до отбора пробы, при исполнении данной работы его дно углубляют так, дабы возможно было вольно загрузить бутыль либо второй сосуд.
При отборе проб из колодца сперва откачивают из него воду, смотря за тем, дабы выкачиваемая вода стекала достаточно на большом растоянии от колодца. В случае, если колодец в течение продолжительного времени эксплуатировался мало, откачивание продолжают , пока выкачиваемая вода не будет иметь постоянную температуру (т. е. приблизительно 20 мин). Лишь затем возможно приступить к отбору проб. В случае, если колодец долгое время по большому счету не эксплуатировался, из него выкачивают всю воду и по окончании заполнения отбирают пробу. оптимальнее это делать летом при сухой погоде, в то время, когда расход ее обмен и воды велики. При отборе проб из колодца нужно учитывать все необыкновенные события. Воду откачивают стационарным либо мобильным насосом.
направляться не забывать о недопустимости отбора проб из скважин, в которых продолжительно стояла вода либо отверстие которых было слишком мало хорошо закрыто. Пробу отбирают не сходу, а по окончании предварительной откачки воды. По окончании дождя пробы отбирают в один момент с откачкой, дабы установить вправду постоянное уровень качества воды и распознать, не загрязняется ли она поверхностными водами.
Пробы дренажной воды отбирают из стока дренажных труб. При отсутствии последних, в том месте, где вода стекает по дну поверхностных дренажных канавок, применяют чистые (лучше глиняные) трубы длиной около 1 м, к концу которых подставляют пробоотборный сосуд. В случае, если в дренажной канаве имеется приемный желобок, пробы отбирают за последним притоком либо в водоприемнике, смотря за тем, дабы не происходило загрязнения пробы с контрольных дорожек.
Отбор проб грунтовых вод.Отбор проб грунтовых вод выполняют при ответе следующих задач:
— определение пригодности грунтовых вод в качестве источника питьевой воды либо для технических и сельскохозяйственных целей;
— определение влияния на уровень качества грунтовых вод опасных хозяйственных объектов;
— мониторинг загрязнителей грунтовых вод;
— прогнозирование трансформации качества грунтовых вод.
При выборе места отбора проб грунтовых вод нужно учитывать градиенты подземных потоков и данные о составе подземных слоев, через каковые пройдет скважина.
При отборе проб из готовой скважины нужно выяснить участки (по длине), где будут отбираться образцы. Скважина должна быть защищена сверху от попадания поверхностных вод и с боков, в том случае, если она проходит через слои песка, гравия и т.д. В этом случае устанавливают уплотняющие экраны, дабы избежать смешения воды с различных глубин. При бурении новой скважины направляться избегать применения смазочных масел, обезжиривающих веществ и т.д., особенно в тех случаях, в то время, когда нужно разбирать воду на содержание органических веществ.
При анализе грунтовых вод, загрязненных диффузно, допустимо применение скважин громадного диаметра: образцы, полученные из этих скважин, характеризуют фактически целый водоносный слой. Но, в случае, если концентрации загрязнений мелки, допустимо сильное разбавление, и исходя из этого возможно применять лишь скважины малого диаметра.
При анализе грунтовых вод с точечным источником загрязнения нужно осуществлять контроль грунтовые воды под источником загрязнения и выяснить главные направления распространения загрязнения. Места отбора проб должны быть расположены на маленьком расстоянии по направлению уменьшения гидравлического градиента от источника загрязнения.
В случае, если вода из подземных водохранилищ употребляется как питьевая без какой-либо обработки, то анализ ее качества выполняют неизменно по сокращенной программе. Наряду с этим непрерывно измеряют рН, температуру, электропроводность. В случае, если эти показатели отклоняются от нормы, делают более нередкий подробный анализ. При анализе вод подземных водохранилищ нужно кроме этого разбирать грунтовые воды в окрестностях этих водохранилищ и отслеживать все трансформации их состава.
Отобранные образцы грунтовых вод должны отражать трансформации состава воды как во времени, так и по глубине и площади водоносного слоя. В скважине может создаваться концентрация разных примесей, хорошая от всего водоносного слоя. Исходя из этого перед отбором проб откачивают из скважины воду числом не меньшем, чем количество скважины, и лишь затем отбирают образцы.
Способ отбора проб (откачки либо глубинного отбора) выбирают, исходя из природных условий в месте отбора.
Способ откачки (посредством насоса) возможно применен лишь в том случае, в то время, когда состав грунтовых вод не изменяется по глубине, либо, в то время, когда достаточно иметь интегральный пример, отражающий суммарный состав водоносного слоя по высоте. Перед началом отбора проб нужно насосом откачать всю стоячую воду из скважины.
Способ глубинного отбора проб содержится в том, что на определенную глубину опускают пробоотборник, что заполняют водой и поднимают наверх. Ограничения на способ накладываются тем, что в скважины смогут быть разные течения, каковые искажают результаты, полученные в данной точке. Поэтому способ имеет ограниченное использование.
В тех случаях, в то время, когда оба приведенных выше способа неприменимы, применяют разные способы отбора проб in situ: пористые чашечки, пьезометры, отбор образцов породы с последующей откачкой воды вакуумным насосом либо выпихиванием газом.
Отбор проб морской воды. Выбор места отбора проб морской воды зависит от многих факторов, воздействующих на состав воды, и от цели изучения. Место размещения точек отбора проб возможно установить лишь по окончании предварительного изучения территории отбора. Наряду с этим направляться учитывать влияние приливов на состав воды. В большинстве случаев отбор проб ведется в море с борта судов, вертолетов и т.п., но в то время, когда необходимо забрать пробы из бухты и узкого устья реки, то это эргономичнее делать с берега, к примеру, с пирсов, волнорезов, мостов.
Уровень качества воды в приливных водах зависит от многих факторов, и ее состав неоднороден. Задачей отбора проб возможно получение средней по составу пробы, изучение неоднородностей воды по вертикали либо горизонтали, изучение распространения сточных вод из конкретного источника и т.п.
К категории прибрежных районов относятся набережные, бухты, прибрежные участки на расстоянии до 3 миль от берега. На уровень качества воды в данной территории воздействуют эрозия земли, речные потоки, сточные воды, и исходя из этого состав воды неоднороден по вертикали и горизонтали.
В открытом море вода более однородна, чем в прибрежных районах, но на границе горизонтальных и вертикальных течений смогут наблюдаться большие перепады состава воды. В таких случаях отбирают смешанную пробу для оценки солености, определения температуры, концентрации кислорода и др. Из однородного слоя нет необходимости многократного отбора проб.
При выборе периодичности отбора проб нужно иметь в виду, что в любом фиксированном месте существуют временные вариации состава проб, причем частота отклонений колеблется от секунд до нескольких лет. Большие трансформации качества воды связаны с долгосрочными сезонными факторами: окружающей температурой, осадками, солнечной радиацией. Краткосрочные трансформации связаны с периодичностью приливов, размножением биомассы планктона и др. При полном учете физических и биологических процессов, происходящих на данном участке моря, возможно с высокой степенью достоверности выяснить количество проб воды, анализ и отбор которых разрешит адекватно оценить уровень качества воды.
Пробы для определения качества воды отбирают в не экстремальных условиях (имеется в виду погода, время года, смена прилива отливом и т.п.). Пробы из приливных и акватории отбирают с часовым (либо громадным) промежутком по окончании приливного цикла.
Для отбора проб поверхностной воды емкость либо бутыль погружают под воду по течению либо по ветру. Емкости должны быть снабжены пробками, раскрывающимися под водой. Для отбора проб при мониторинге качества воды целесообразно использовать автоматические устройства, каковые особенно действенны на протяжении сильных ветров, в то время, когда выходить в море страшно.
Отобранные пробы нужно, по возможности, разбирать на месте: в береговой лаборатории либо на борту научно-исследовательского судна. Пробы возможно хранить в течение непродолжительного времени при 4ºС, предварительно их профильтровав и законсервировав.
Отбор проб на водопроводных станциях, из сети и водопроводных кранов.На водопроводных станциях пробы отбирают из выходной трубы насосов либо из сборных желобов. При отборе из резервуаров пробу берут под поверхностью воды. Нужно иметь в виду, что в резервуаре состав воды в разных слоях возможно неодинаковым. В тех местах водопроводной сети, где проводится регулярный отбор проб, рекомендуется вмонтировать постоянный кран для отбора проб.
Для отбора проб из водопроводного крана на него надевают резиновый шланг, финиш которого опускают на дно бутыли для пробы. Медлительно открывают кран , пока вода не потечет постоянной струей толщиной около 0,5см. По окончании наполнения сосуда водой его оставляют еще некое время под краном, дабы вода перетекала через край до установления постоянной температуры. Для определения содержания токсичных веществ (меди, свинца, цинка и др.) в воде, продолжительно остававшейся в трубопроводе, пробу берут сразу после открывания крана.
консервирование и Отбор проб для определения микроэлементов
При отборе проб для определения микроэлементов исключают либо сводят до минимума контакты проб воды с железными частями пробоотборных устройств. Выбор пробоотборных бутылей, консервирование и хранение проб зависят от вида определяемых загрязняющих веществ. В любом случае направляться стремиться к тому, дабы от момента отбора пробы и до ее анализа не только остались прежними характер и концентрация загрязнения воды, но и не случилось вторичное ее загрязнение. Такие трансформации смогут быть позваны сорбцией тяжелых и токсичных металлов на стенках пробоотборных, в особенности пластмассовых, сосудов и на взвешенных коллоидных частицах, и выщелачиванием некоторых компонентов со стенок пробоотборных сосудов и из резиновых пробок.
приспособления и Пробоотборные устройства нужно иногда шепетильно очищать и промывать. При проведении морских гидрохимических изучений рекомендуется по окончании отбора проб на каждой станции промывать пробоотборники маленьким числом органического растворителя, и протирать внешние части пробоотборника ватой, намоченной органическим растворителем. Помимо этого, для удаления тяжелых металлов, талантливых сорбироваться на внутренней поверхности вёдер и батометров, их рекомендуется не реже двух раз в тридцать дней промывать теплым раствором соляной кислоты.
При долгом хранении весьма разбавленных растворов, к каким относятся и природные воды, допустимо кроме этого постепенное изменение их концентрации. Указать определенную обстоятельство утрат вещества из весьма разбавленных растворов фактически нереально. Значительно чаще в один момент протекают разные процессы – физическая адсорбция ионов металлов на поверхности сосудов, реакции осаждения, ионного обмена, диффузия и т. д. Относительные утраты растворенных микропримесей в следствии сорбционных процессов как правило возрастают по мере уменьшения концентрации раствора, но это правило не всегда подтверждается. В громаднейшей степени на развитие сорбционных процессов воздействуют материал химической посуды, природа сорбируемых веществ и рН среды. Имеются советы хранить водные растворы в чистых полиэтиленовых сосудах, потому, что при применении стеклянных сосудов кое-какие металлы смогут быть адсорбированы стеклянной поверхностью кроме того из подкисленных растворов.
Погрешность анализа, обусловленную сорбцией, возможно исключить подбором материала химической среды и посуды. Сорбцию микропримесей из растворов стенками сосудов предотвращают либо снижают до незначимой величины подкислением растворов либо добавлением комплексообразующих реагентов.
Бутыли с водой оптимальнее закрывать пришлифованными стеклянными либо полиэтиленовыми пробками. Допускается использование резиновых и корковых пробок, но с прокладкой из полиэтиленовой пленки. Наряду с этим пленку предварительно очищают кипячением в 5%-ном растворе НСl и последующей промывкой бидистиллированной водой. При отборе проб для анализа на содержание микроэлементов не рекомендуется герметизировать пробки каким-либо материалом (к примеру, заливать парафином либо смесью парафина с канифолью), дабы не загрязнить пробу при их вскрытии.
Во время времени между ее анализом и отбором пробы определяемые компоненты смогут подвергаться разным трансформациям: выпадать в осадок либо, напротив, из нерастворимой формы перейти в раствор, адсорбироваться на стенках посуды либо выщелачиваться из стекла либо пластмассы бутыли. Временной отрезок между ее анализом и отбором пробы зависит от состава пробы, от определяемых веществ и от условий хранения. Чем больше возможность трансформации определяемых компонентов, тем скорее должен быть совершён анализ. При неосуществимости исполнения его на месте отбора пробы консервируют, а для замедления происходящих в воде химических процессов ее охлаждают до +4°С. Перед анализом консервированную пробу время от времени нейтрализуют, а охлажденную – доводят до комнатной температуры. При анализе либо при расчете результатов нужно учитывать количество добавленных для консервирования реактивов. направляться иметь в виду, что додаваемые в воду реактивы не должны загрязнять ее определяемыми компонентами.
Операции консервирования проб довольно часто предшествует их фильтрование. Единого мнения по этому вопросу нет. Одни авторы считают необходимым фильтровать все пробы, другие – лишь мутные воды. Исходя из этого, возможно, для определения влияния взвесей на концентрацию микроэлементов нужно проводить анализ одних и тех же и фильтрованных, и не фильтрованных проб.
Не существует единого мнения и довольно фильтров. Установленным фактом являются утраты микропримесей в следствии сорбции на фильтровальной бумаге при фильтровании разбавленных растворов, исходя из этого рекомендуется применять мембранные фильтры с диаметром пор 0,45 мкм. При фильтровании первые 0,5л отфильтрованной воды отбрасывают в связи с вероятными утратами некоторых микроэлементов на фильтре либо, наоборот, с их привнесением в начальный период фильтрования.
консервирование и Отбор проб воды для определения органических веществ
нефтепродукты и Нефть, образующие с водой неоднородную совокупность, смогут находиться в воде в разнообразной форме в зависимости от происхождения загрязнения, то есть – в виде раствора, эмульсии, в связанной форме (адсорбированные на разных осадках и нерастворимых веществах), а также в форме свободной фазы (плавающие на поверхности воды в виде пленки либо слоя). Это ведет к сложности отбора проб воды, загрязненных нефтепродуктами, и обосновывает важность этого этапа в общем цикле аналитических работ. Нужно учитывать, что в поверхностных водах нефтепродукты смогут находиться не в одной какой-либо определенной форме, а в один момент в двух либо трех формах. Что касается загрязненных источников подземных вод, то в них при статическом состоянии (в то время, когда вода не выкачивается) допустимо образование слоев с разной концентрацией нефтепродуктов. В данной связи очевидна необходимость дифференцированного отбора проб воды из отдельных территорий источника подземной воды и с различных глубин.
Отбор проб, загрязненных нефтепродуктами и нефтью, имеет последовательность изюминок если сравнивать с отбором проб воды для определения ее минерального состава. Его нужно проводить по определенной программе в два этапа. Для обнаружения территорий загрязнения при отборе проб из скважин и колодцев, находящихся в статическом состоянии, на первой стадии отбирают так именуемые «глобальные пробы» в начале откачивания. Наряду с этим выявляется предельное число загрязняющих веществ. На втором этапе пробы отбирают из источников в динамическом состоянии по окончании откачки из них воды. Для предстоящих наблюдений за режимом загрязнения намечают маленькое число индикаторных источников, из которых выполняют зональный отбор проб в динамическом состоянии, и дополнительные измерения: Пробы воды из остальных источников отбирают по возможности в динамическом состоянии.
Для ориентировочной оценки загрязнения поверхностных вод нефтепродуктами отбирают неспециализированную пробу с глубины до 30см. На протяжении отбора не нужно допускать взмучивания воды, погружения и отрыва поверхностной пленки в нижние слои. При отборе пробы поверхностных вод место отбора определяется условиями полного смешения сточных, вод с водой водоема, причем самые предпочтительными для отбора являются места с установившейся, спокойной поверхностью. Отбор проб сточных вод в канализационных совокупностях с непостоянным составом и в закрытых каналах кроме этого определяется условиями хорошего смешения, исходя из этого в большинстве случаев он не редкость приурочен к местам водосброса либо самого сильного течения и самой громадной турбулентности.
При отборе подповерхностных вод нужно удалять пленку нефтепродуктов, которая может оказать влияние на результаты анализа. Для этого пленку на стоячей воде удаляют куском полотна. В практике пробоотбора используют и более сложные устройства, к примеру, древесные рамки в форме острого угла, каковые ставят углом против течения воды и отбирают пробу в месте, расположенном между ее сторонами.
Для отбора проб нефтяной пленки возможно использовать прибор, воображающий собой сито (железный круг диаметром 220 мм, площадью приблизительно 300 см2, обтянутый планктонной сеткой), прикрепленное к шесту-держателю, длину которого возможно изменять по необходимости. Ниже сита на держателе укреплен железный диск диаметром 260 мм. При отборе проб прибор стремительным перемещением опускают в воду, разбивая железным диском нефтяную пленку в месте погружения. Сито с планктонной сеткой погружают на глубину 20 – 30 см, после этого держатель с опущенным в воду ситом отводят на место с ненарушенной пленкой и медлительно поднимают вверх. Наряду с этим на планктонной сетке остается нефтяная пленка. Нефтепродукты в виде пленки извлекаются на 85 – 100%. Результаты анализа высказывают в миллиграммах нефтепродуктов на 1м2 поверхности водоема. В этом случае нужно примерно учесть площадь пленки, выразив ее в процентах от всей поверхности водного объекта.
Отбор проб воды для определения органических компонентов выполняют в стеклянные сосуды с притертыми стеклянными пробками, что исключает вероятный переход органических соединений из полимерной посуды в пробу, и адсорбцию некоторых органических веществ, к примеру, углеводородов, пестицидов на стенках сосудов.
При отборе проб воды для определения органических веществ направляться не забывать о том, что в ходе переливания воды либо при повышенном доступе воздуха вероятны утраты некоторых летучих веществ. Поэтому рекомендуется наполнять сосуды по возможности стремительнее и так, дабы между слоем воды и пробкой не оставалось воздушное пространство. Заметные трансформации концентрации органических веществ смогут происходить на протяжении транспортировки проб и их храпения. Наряду с этим вероятны утраты легколетучих фракций органических веществ в следствии физико-химических процессов, адсорбция органических веществ на стенках посуды и на взвесях, и образование коллоидных частиц органического вещества.
Очень серьёзной есть их хранения консервирования и проблема проб. Установлено, что хранение проб воды на свету кроме того в полупрозрачной полиэтиленовой посуде ведет к уменьшению концентрации СО2 в следствии фотосинтеза. При хранении проб в темноте отмечается уменьшение рН и преобладание процессов химического окисления органических веществ. Так, в временной отрезок между ее анализом и отбором пробы допустимо потеря и разложение органических веществ под действием микроорганизмов либо в следствии химических реакций окисления либо гидролиза. Дабы избежать этих нежелательных явлений, нужно данный промежуток свести к минимуму, что возможно достигнуто методом применения несложных и экспрессных способов анализа в близи от места отбора проб.
На данный момент универсальный метод сохранения начальной концентрации органических веществ не создан, а существующие методы консервирования не лишены недочётов. Так, используемое некоторыми исследователями замораживание проб с их последующим размораживанием ведет к разрушению органических веществ, а додаваемая к пробам в качестве консерванта сулема токсична. В связи с вышеизложенным целесообразно хранить пробы воды максимально маленькое время при 4 – 5 °С в темноте.
Так, обобщая приведенные сведения об отборе проб для анализа органических и неорганических соединений возможно заключить:
– для получения точных результатов пробы воды нужно разбирать как возможно скорее по окончании отбора (в течение 1–2ч, в крайнем случае 12ч) либо фиксировать;
– пробы возможно стабилизировать на пара часов методом охлаждения их до 0°С, на пара месяцев – методом резкого охлаждения до –20°С;
– определяемые соединения фиксируют значительно чаще добавлением разных консервирующих веществ. Потому, что универсального консервирующего вещества не существует, для полного анализа воды пробу в большинстве случаев отбирают в пара бутылей и консервируют ее, додавая разные вещества;
– консервирование сточных вод химическими реагентами возможно при условии, в случае, если консервирующий реагент не мешает определению намеченных компонентов сточной воды и в случае, если определение нереально совершить конкретно по окончании отбора пробы.
Но ни консервирование, ни фиксация о
