а) наследственные факторы
Генные, хромосомные и геномные мутации являются этиологическими факторами наследственных заболеваний человека, каковые в большинстве собственном сопровождаются МВПР у новорожденных. При всем многообразии генных заболеваний основная неспециализированная закономерность их развития такова: мутантный аллель — патологический первичный продукт, цепь последующих химических процессов — клетки — органы — организм. Данный принцип патогенеза действует и для генов морфогенетического контроля, мутации в которых приводят врожденным порокам развития. Начальное звено врожденного порока развития связано с нарушением дифференцировки клеток. Запрограммированные в геноме органогенез и дифференцировка клеток осуществляются методом выключения процессов и смены активации определенных генов в строго ограниченных временных промежутках онтогенеза. В случае, если первичный продукт морфогенетического гена аномальный, то не последует нужная для предстоящего верного развития органа дифференцировка клеток. Так как морфогенетических генов довольно много и действуют они в различные периоды онтогенеза, то мутации в них приводят к своеобразным врожденным порокам развития. Результатом хромосомных мутаций возможна смерть (эмбриолетальность) либо рождение ребенка с врожденным пороком развития. Патологическая роль хромосомных аномалий вероятна уже со стадии зиготы. Нарушение геномного баланса ведет к дискоординации включения либо выключения генов в соответствующей стадии развития либо соответствующем месте бластоцисты т.к. в процессах развития на ранних стадиях участвуют около 1000 генов, локализованных во всех хромосомах, исходя из этого хромосомная аномалия нарушает сотрудничество генов и инактивирует определенные конкретные процессы развития: дифференцировку клеток, межклеточные сотрудничества, миграцию и др. Летальный либо дизморфогенетический эффект хромосомных аномалий обнаруживается на всех стадиях внутриутробного онтогенеза.
б) средовые факторы (экзогенные)
Многие экзогенные факторы владеют тератогенным эффектом. К тератогенным горам принято относить любой фактор среды, что действует во время беременности и может привести к ВПР. Термин тератоген направляться использовать лишь к тем агентам, каковые оказывают вредное действие на эмбрион (плод), развивающийся до этого действия нормально. 2 — 5% врожденных пороков индуцировано тератогенными факторами. Тератогенным эффектом владеют: физические факторы, химические, биологические.эндогенные факторы, и гипоксия, неполноценное питание матери во время беременности.
в) физические факторы
Последствия действия на зародыш человека зависят от вида ионизирующего bзлучения (самый действенны ( -, -, Х- лучи), суммарной дозы (менее 5 сГр за период органогенеза в большинстве случаев не индуцирует пороки развития), длительности и срока действия, других факторов и индивидуальной чувствительности. Суммарная доза в 10 сГр, полученная во время бластогенеза, ведет к прекращению развития. Эта же доза за период эмбриогенеза может индуцировать пороки развития, а за период фетогенеза — индуцирует функциональные расстройства и пренатальную гипоплазию, чаще ЦНС. Радиационные поражения смогут проявляться повышением пороков мультифакториального происхождения, микроцефалией, катарактой, повышенной перинатальной смертностью, задержкой детской и увеличением заболеваемости психологического развития.
г) химические факторы
Среди химических мутагенов имеется лекарства, пищевые добавки, пестициды, промышленные соединения, т.е. вещества, с которыми контактируют не ограниченные контингенты, а фактически все население и всю жизнь. Около 10% активных химических соединений показывают мутагенную активность.
Среди веществ производства, воображающих определенную опасность для беременных, говорят о парах бензина, их производные и фенолы, диметилдиоксан, хлоропрен, стирол, формальдегид, монометилформамид, сероуглерод, нитросоединения фурана, соединения марганца, кадмия, ртути, свинца, мышьяка, фтора, сурьма и др. На плод воздействуют кое-какие лекарственные препараты. Это влияние определяется:
1) изюминками фармакокинетики и метаболизма препарата в организме матери;
2) степенью и скоростью трансплацентарного перехода препарата и его метаболизма в плаценте;
3) стадией внутриутробного развития плода на протяжении фармакотерапии;
4) эмбриотоксичными и тератогенными особенностями фармакологического агента;
5) изюминками метаболизма и выведения из организма плода.
д) биологические факторы
Часто антенатальная патология есть следствием действия на плод и зародыш разных биологических факторов вирусов, бактерий, несложных и других микроорганизмов. Тератогенное воздействие чаще оказывают вирусы краснухи, герпеса, ветряной оспы, гепатита, цитомегаловирус, листерии, токсоплазма, бледная трепонема и другие.
К примеру, врожденный токсоплазмоз может появиться лишь при заражении матери во время беременности. Передача заразы происходит трансплацентарно. Финал внутриутробной заразе связан со сроками инфицирования беременной. В ранние сроки беременности инфицирование эмбриона часто заканчивается его смертью. В других случаях вероятны странности развития: анэнцефалия, анофтальмия, микроцефалия, волчья пасть и др. При заражении плода на более поздних стадиях развития плод может появиться с характерной триадой признаков: гидроцефалия, хориоретинит и мениногоэнцефалит с внутримозговымипетрификатами. При заражения незадолго до родов у плода появляются симптомы висцерального генерализованного токсоплазмоза (гепатоспленомегалия, интерстициальная пневмония, энцефалит и миокардит). В случае, если дама заболеет вирусной краснухой в первые два месяца беременности, то инфицирование эмбриона достигает 80%, а уродства появляются 25%. поражение эмбриона вирусом краснухи может закончиться его смертью (эмбриотоксический эффект) либо происхождением аномалий развития сердца, органа слуха, зрения и ЦНС (врожденные пороки сердца, глухота, катаракта, микрофтальмия, хориоретинит и микроцефалия).
Громаднейшая чувствительность развивающегося организма к действию вирусов отмечается в 1 триместре беременности, к действию бактерий во II и III триместре.
е) эндогенные факторы
К эндогенным факторам возможно отнести возраст своих родителей, перезревание половых клеток, эндокринные болезни матери.
Чем старше родители, тем больше возможность иметь дополнительные мутации. Гормональные расстройства у дам в возрасте старше 35-40 лет возможно помогут нарушению и перезреванию плацентации. С возрастом возрастает кроме этого частота декомпенсированных форм сахарного диабета, тератогенный эффект которого не вызывает сомнений.
Диабетическаяэмбриопатия проявляется комплексом врожденных пороков, из которых 37% приходится на пороки костно-мышечной совокупности, 24% — на пороки сосудов и сердца и 14% — на пороки ЦНС. Самый характерна каудальная дисплазия, проявляющаяся отсутствием либо гипоплазией копчика и крестца, а время от времени и поясничных позвонков бедренной кости.
ж) генотип
Эффекты действия тератогенов во многом определяются генотипами плода и матери. Как мы знаем, что лишь у 18% дам, принимавших норэнтидрон в определенной дозе и в определенные сроки беременности, рождались девочки с гипертрофией клитора (Jacobson, 1962). Чувствительность к действию тератогенных агентов, имеет полигенную природу, а ее различия смогут быть растолкованы следующими факторами: различиями в способности организма матери адсорбировать либо утилизировать тератоген; уровнем проницаемости плаценты; метаболизмом плода. Реакция на различные лекарственные вещества различных индивидов кроме этого лична (Vessel, 1972). Так, тератогенная активность различных факторов неодинакова и зависит от многих обстоятельств: специфичности лекарственного либо инфекционного агента, дозы и времени действия в эмбриогенезе, плода и генотипа матери, и от сочетания с другими средовыми факторами
Классификация ПОРОКОВ развития
1. В зависимости от обстоятельства все пороки развития дробят на: наследственные, экзогенные, мультифакториальные.
2. В зависимости от стадии, на которой проявляются нарушения пороки подразделяют на:
— Гаметопатии – нарушения на стадии зиготы
— Бластопатии — нарушения на стадии бластулы, в большинстве случаев весьма неотёсанные развитие дальше не идёт и зародыш погибает
— Эмбриопатии – появляются во время от 15 сут до 8 недель – составляют базу врождённых пороков
— Фетопатии – нарушения появляющееся по окончании 10 недель, воображают в большинстве случаев не неотёсанные нарушения, а отклонения от общего типа: в виде понижения массы, задержки интеллектуального развития;
Клиническое значение имеют эмбриопатии и фетопатии.
3. В зависимости от последовательно происхождения различают:
— Первичные – обусловленные ярким действием тератогенного фактора
— Вторичные – являются осложнениями первичных
4. По распространению в организме первичные пороки подразделяются на:
— Изолированные либо одиночные
— Системные в пределах одной совокупности
— Множественные в органах двух и более совокупностей
5. В базу классификации ВПР положен анатомо-физиологический принцип – по месту локализации
6. По клеточным механизмам, каковые нарушены выделяют пороки появившиеся в следствии:
— нарушения размножения клеток
— миграции клеток
— сортировки клеток
— дифференцировки
— смерти клеток
Эти нарушения приводят к гипертрофиям, гипотрофиям, эктопиям, дисплазиям,агенезии аплазии,
гетероплазии, дисхронии.
7. По филогенетической значимости возможно подразделить на:
— филогенетические – приводят к возврату к предковым формам, пороки напоминают органы животных, их именуют предковыми либо атавистическими, к примеру,незаращение дужек позвоночных позвонков, шейные, и поясничные рёбра, несращение жёсткого нёба, персистирование висцеральных дуг
— нефилогенетические– не имеют аналогов у обычных предковых либо современных позвоночных, не отражают филогенетических закономерностей и результат нарушения эмбриогенеза, к примеру: двойниковые уродства, эмбриональные опухоли,
Типы ВПР:
1. Мальформация — морфологический недостаток органа, части органа, либо громадного участка тела в следствии внутреннего нарушения процесса развития (генетические факторы).
2. Дизрупция — морфологический недостаток органа, части органа либо громадного участка тела в следствии внешнего препятствия либо какого-либо действия на изначально обычный процесс развития (нарушение имплантации и тератогенные факторы).
3. Деформация — нарушение формы, вида либо положения части тела, обусловленные механическими действиями. 4. Дисплазия — нарушенная организация клеток в ткани и ее следствие результат (и морфологический процесс дисгистогенеза).
Вопрос №62.
(Место человека в совокупности животного мира. Качественные изюминки человека как биосоциального существа. Соотношение биологического и социального в человеке на различных стадиях антропогенеза. Главные этапы антропогенеза).
Место человека в совокупности животного мира:
Появление в ходе эмбрионального развития человека хорды, жаберных щелей в полости глотки, дорсальной полой нервной трубки, двусторонней симметрии в строении тела — определяет принадлежность человека к типу Хордовых(Chordata). Развитие позвоночного столба, сердца на брюшной стороне тела, наличие двух пар конечностей — к подтипу Позвоночных (Vertebrata). Теплокровность, развитие млечных желез, наличие волос на поверхности тела говорит о принадлежности человека к классу Млекопитающих (Mammalia). Развитие детеныша в тела матери и питание плода через плаценту определяют принадлежность человека к подклассу Плацентарных (Eutheria). Множество более частных показателей четко определяют положение человека в совокупности отряда Приматов (Primates).
Итак, с биологической точки зрения, человек — один из видов млекопитающих, относящихся к отряду приматов, подотряду узконосых.
Место человека разумного в современной классификации представляется следующим образом:
Подвид Homosapienssapiens
Вид Homosapiens
Род Homo
Триба Homini
Подсемейство Homininae
Семейство Hominidae
Надсемейство Hominoidea
Секция Catarrhini
Подотряд Harlorhini (Antropoidea)
Отряд Primates
Качественные изюминки человека как биосоциального существа:
Человек — биосоциальное существо. Человек есть неотъемлемым элементом природы. Ему, как и любому биологическому организму, свойственнысаморегуляция, обмен веществом, информацией и энергией с окружающей средой. Биологическая сторона судьбы человека характеризует изюминке функционирования и строения его организма, работу его органов эмоций, несложные психологические реакции. Как и другие живые существа, человек возможно здоровым либо больным. Состояние его здоровья сильно зависит от условий судьбы, а также от природной среды. Людская психика, охватывающая совокупность отечественных внутренних состояний, явлений внутреннего мира (ощущения, переживания, эмоции и т. д.), также имеет биологическую базу.
Врождённые либо унаследованные качества сказываются на характере и способностях человека как личности. К тому же, в отличие от животных, человек имеет высокоорганизованный мозг, мышление и членораздельную обращение. С этим связаны умение создавать орудия труда и преобразовывать условия собственного существования, свойство творчески видоизменять окружающий мир, создавать культурные сокровища, заниматься саморазвитием и самопознанием, производить духовные ориентиры собственной судьбе. Биологические стороны судьбы человека испытывают на себе регулирующее действие норм и правил культуры, выработанной в ходе исторического развития общества.
Природа существует и начинается по собственным законам, каковые человек не имеет возможности отменить. Но собственной деятельностью он создаёт «вторую природу», надстроенную над естественной средой обитания. Люди, человеческое общество являются как преобразователями природы так и творцами, создателями культуры. Основное уровень качества человека — публичное (социальное), и состоит оно в способности усваивать успехи культуры, осознанно включаться в судьбу общества, быть её субъектом.
Соотношение биологического и социального в человеке на различных стадиях антропогенеза:
Все современное человечество принадлежит к одному биологическому виду – человек разумный (Homosapiens), воображающему собой неповторимую жизненную форму, соединяющую биологическую и социальную сущности. Жизнедеятельность людской организма основывается на фундаментальных биологических механизмах, энергии обмена и закономерностях веществ, обусловленных морфофункциональными изюминками организма, каковые снабжают адаптацию к окружающей среде. Одновременно с этим биологическая сущность проявляется в условиях действия законов высшей, социальной формы перемещения материи. В ходе антропогенеза формировалась социальная сущность человека как совокупность материальных и духовных факторов, межчеловеческих и психоэмоциональных взаимоотношений, появляющихся в совместной трудовой деятельности. Социальный фактор оказывает значительное влияние на жизнедеятельность человека, на его здоровье.
Вопрос соотношения биологического и социального в человеке постоянно интересовал ученых. Существуют два противоположных представления о закономерностях становления личности. Приверженцы пан-биологизма растолковывают все особенности человека его биологической сущностью, наследственными генетическими программами. Пансоциологизм думает, что наследственные факторы у всех людей однообразны, а личные изюминки личности развиваются под влиянием публичных взаимоотношений, воспитания и обучения.
На данный момент в науке распространены представления о том, что человек есть необычным и неотъемлемым компонентом биосферы. Особенность биологической сущности человека содержится в том, что она проявляется в условиях действия законов высшей, социальной формы перемещения материи. Из социальной сущности людей вытекают закономерности и направления исторического развития человечества. Биологическим процессам, происходящим в организме человека, в собственности фундаментальная роль в обеспечении наиболее значимых развития и сторон жизнеспособности. Однако в популяциях людей эти процессы не приводят к итогам, простым для остального мира живых существ. Так, естественный отбор – движущий фактор эволюции живых организмов – потерял собственный значение (к примеру, в видообразовании) в развитии человека, уступив ведущую роль социальным факторам. Процесс личного развития человека базируется на информации двух видов. Первый вид представляет собой биологически целесообразную данные, которая отбиралась и сохранялась в ходе эволюции предковых форм и зафиксирована в виде генетической информации в ДНК (универсальный для всех живых организмов механизм кодирования, хранения, передачи и реализации информации много поколений). Именно поэтому в личном развитии человека складывается неповторимый комплекс структурных и функциональных показателей, отличающих его от вторых живых организмов. Второй вид информации представлен суммой знаний, умений, каковые приобретаются, сохраняются и употребляются поколениями людей на протяжении развития людской общества. Освоение данной информации индивидуумом происходит в ходе его воспитания, жизни и обучения в социуме. Эта изюминка человека определяется понятием социальной наследственности, присущей только людской обществу.
Происхождение человека как существа биосоциального явилось естественным и закономерным результатом развития одной из ветвей эволюции животного царства. Современное человечество представляет собой один вид – Homosapiens, в пределах которого традиционно выделяют три главные расы: европеоидную (евразийскую), австрало-негроидную (экваториальную) и монголоидную (азиатско-американскую). Расы – это исторически сложившиеся группы людей, характеризующиеся общностью наследственных физических изюминок (цвет кожи, волос и глаз, разрез глаз, очертания головы и т. п.), являющихся второстепенными. По главным же показателям, характерным для человека (строение и объём головного мозга, стопы и строение кисти, форма позвоночного ствола, строение голосовых связок, способности к творческой и трудовой деятельности), расы не различаются. Образование рас – процесс, многие расовые показатели появлялись методом мутаций, но они имели возможность появляться и в следствии таких эволюционных факторов, как изоляция и дрейф генов. С развитием цивилизации роль изоляции и естественного отбора начинает понижаться. В следствии усиления сотрудничества между народами начинает проявляться метисация (смешение рас), особенно ускоряющаяся Сейчас благодаря возрастающим масштабам миграции людей, разрушению социально-расовых барьеров и т. п. По-видимому, эти процессы приведут к исчезновению расовых различий, не смотря на то, что на это и уйдут тысячи и тысячи лет.
Главные этапы антропогенеза:
В эволюции человека выделяют две ступени: 1) австралопитековые, старейших людей; 2) человек разумный. Геккель дал архантропам наименование питекантроп. Питекантропа нашли на острове Ява. Протяженность тела 170 см, количество черепной коробки – 900 см3. Строение черепа – низкий свод, замечательный надглазничный валик. В Китае были отысканы остатки синантропа, живший 500 – 600 тыс. лет назад. В строении мозгового и лицевого отделов черепа архантропов следующие черты: покатый лоб, высокое надбровье и замечательный надглазничный валик, низкий свод черепа. Следующий этап эволюции связан с неандертальцами. Они жили 100 – 30 тыс. лет назад и владели более прогрессивными чертами. Рост мужчин был 155 – 165 см, количество мозга 1400 см3. Они занимались рыболовством и охотой, строили жилища и наряжались в шкуры, они обучились добывать пламя. Известны две ветви неандертальцев – хорошая и палестинская. Хороший неандерталец отличался массивным скелетом. Палестинский неандерталец владел менее большими размерами и массивным скелетом головного мозга. Человек разумный либо кроманьонец показался на Земле 50 – 40 тыс. лет назад. В это время человек расселялся по всей суше. Он выделяется прогрессивными изюминками: более сильным развитием височной и лобной долей мозга, отсутствует массивный надглазничный валик, выступает подбородок, большой лоб. Неантропы были людьми большого роста. Средний рост приятели составлял 180 см, дамы 160 см. Значительную роль игрался переход к прямохождению. У женского организма показался последовательность защитных приспособлений: 1) изменение биомеханики родов; 2) появление родничка; 3) специфика строения лобкового сращения. Палестинские неандертальцы – особенная ветвь на пути антропогенеза, т. к. они прибрели свойство сопереживать своим сородичам. Возможно выделит 4 этапа антропогенеза: 1) австралопитеки; 2) архантропы – питекантроп, синантроп; 3) палеоантропы – неандертальцы; 4) неоантропы – современные люди и кроманьонцы.
Вопрос №63.
(Внутривидовая дифференцировка человечества. Расы как выражение генетического полиморфизма человечества. Адаптивные экологические типы человека; их связь и происхождение с расами).
ВНУТРИВИДОВАЯ Разделение ЧЕЛОВЕЧЕСТВА:
С момента происхождения Н. sapiens социальное в человеке стало его сущностью и биологическая эволюция видоизменялась, проявляясь в происхождении широкого генетического полиморфизма. Генетическое разнообразие на уровне генов и в меньшей степени хромосом снабжает разнообразие генотипов особей. Разнообразные генотипы по-различному проявляются в изменяющихся условиях среды, давая огромное фенотипическое многообразие людей. В базе морфофизиологического полиморфизма человечества лежат полиморфизм наследственного материала на уровне генома и модификационная изменчивость. Эти факторы снабжают не только личное морфофизиологическое многообразие, но и внутривидовую групповую разделение человечества на расы и адаптивные экологические типы.
Расы и расогенез:
Раса – это громадная популяция индивидов, сходных по происхождению и антропологическому типу.
Нация (этнос) – это совокупность людей, объединенных общностью культуры и языка.
Классификации рас, предлагаемые различными авторами, пара различаются в подробностях, но подразделение человечества на негроидов, европеоидов и монголоидов не приводит к никакому. В соответствии с классификацией антрополога Н. Н. Чебоксарова (1951) различают три громадные расы (рис. 68) и двадцать две малые расы, именуемые кроме этого антропологическими типами.
К громадным расам относятся негроидная (экваториальная, тёмная); европеоидная (евразийская, белая) и монголоидная (азиатско-американская, желтая).
Позднее Н. Н. Чебоксаров внес предложение выделять четвертую громадную расу – австралоидную.
Громадные расы отличаются друг от друга по комплексу внешних отличительных показателей: форме и цвету волос головы (цветовые оттенки, жесткость, извилистость); степени развития волосяного покрова на теле и лице; размеру лица и головы; пигментации (около 36 оттенков); строению лица (скулы, шнобель, зубы, разрез глаз); дерматоглифике.
Европеоиды имеют светлую либо смуглую кожу, прямые либо волнистые (мягкие, русые) волосы, узкий выступающий шнобель, узкие губы и развитый волосяной покров на теле и лице.
Монголоиды имеют светлую либо чёрную кожу, прямые, твёрдые, чёрные волосы, косой разрез глаз и эпикант (третье веко).
Негроиды имеют чёрную кожу, курчавые либо волнистые волосы чёрного цвета, толстые губы, широкий шнобель.
В рамках каждой громадной расы выделяются отдельные антропологические типы с устойчивыми комплексами показателей, именуемые малыми расами. Существуют 22 малые расы человека (рис. 69). Между громадными расами находятся по две переходные расы, сочетающие в себе в один момент показатели двух соседних громадных рас. Так, на территории Урала живут финно-угорские народы (антропологически относятся к переходной уральской расе, являющейся сочетание монголоидной и европеоидной рас) и тюркоязычные народы (относятся к переходной южно-сибирской расе, кроме этого сочетающей показатели монголоидной и европеоидной рас). Биологическая эволюция человека на современном этапе во многом обусловлена метизацией рас.
На вопрос о происхождении расовых различий отвечает этническая антропология. Расогенез – процесс происхождения рас – зависит от множества факторов. К числу самые важных факторов образования рас на протяжении антропогенеза направляться отнести влияние географической среды, из-за которого происходит адаптация, приспособление людей к конкретным условиям среды. Громадные расы имеют мозаичное происхождение и представлены большими популяциями, объединенными не столько общностью происхождения, сколько климатогеографическими чертями условий существования.
К числу расовых черт, наровне с фенотипическими показателями, относятся генетические полиморфизмы.
Большая часть показателей и детерминирующих их аллелей (генов) возможно найти у всех людей и других биологических видов. К примеру, у каждого человека имеется гены, детерминирующие структуру ферментов, нужных для осуществления множества главных метаболических процессов.
Существуют полиморфные показатели и детерминирующие их аллели, неспециализированные для представителей какой-то одной расы. К примеру, фактор Диего (одна из разновидностей групп крови) видится с различной частотой лишь у монголоидов, в то время как в популяциях негроидов и европеоидов данный показатель отсутствует. У американских индейцев фактически отсутствует III (В) несколько крови.
Кое-какие полиморфные показатели в одних популяциях видятся существенно чаще, чем в других. К ним относятся аллели и признаки, имеющиеся у всех людских рас, но видящиеся с различными частотами (к примеру, полиморфные аллели большинства генетических совокупностей групп крови АВО, аллели, детерминирующие количественные показатели, такие как интенсивность окраски кожных покровов, рост, пропорции тела и физиологические функции).
Различия между популяциями по частотам аллелей групп крови формировались в течение многих тысячелетий по мере расселения человека по земному шару. В случае, если в неосвоенные местности переселялись относительно маленькие по численности группы, то на них большое влияние оказывал дрейф генов, уменьшающий долю гетерозиготных особей в популяции за счет повышения гомозиготных. В следствии этого аллели отдельных генов абсолютно элиминировались (провалились сквозь землю) в отдельных популяциях.
группы крови и Биохимические показатели человека как правило имеют несложную наследственную структуру, что позволяет без проблем сопоставлять фенотипическое проявление с генотипом.
Различия между популяциями и расами, выраженные в частотах аллелей разглядываемых показателей, оказывают помощь установить генетические связи между этническими группами и расами, раскрыть факторы популяционной изменчивости по совокупностям этих показателей и, в конечном итоге, перейти к геногеографии человечества.
Видовое единство человечества
В истории науки было ряд попыток доказать, что все расы людей являются полностью разными видами а также родами. Все же существует мнение, причем его придерживаются большинство исследователей, что все люди происходит от единого вида.
Все типы людей смогут, вступая в брак, рождать талантливое к размножению потомство, соответственно, они происходят от одного неспециализированного ствола. Это основное умозаключение унитаристской школы. Учение о видовом единстве человечества носит название моногенетизма
Все расы, если они перемешиваются, создают плодовитое потомство. Из этого понятны огромные цифры рождаемости среди людей Южной Америки, других областей и южной Азии, где живут довольно много рас. К примеру, в Бразилии число «чистых» индейцев, каковые до сих пор живут в лесах достигает чуть 2% от всего количества населения, а вот количество метисов куда больше – целых 33%.
Во всех районах соприкосновения разных расовых типов неизбежен процесс смешения. Это стихийный процесс смешения рас не в силах остановить на какие-либо социальные преграды, ни любого вида террористические меры, каковые призваны сохранить «чистоту» расы.
Не обращая внимания на то, что кое-какие расы по наружности разительно отличаются друг от друга, к примеру: пигмеи Африки, обитатели Северной страницы и Южные китайцы, все они взаимосвязаны между собой несколькими промежуточными типами.