БАЗЫ ФИЗИОЛОГИИ КЛЕТКИ
Неспециализированные сведения о клетке
Микроскопические студенистые тела, ещё в семнадцатом веке названные своим первооткрывателем Робертом Гуком клетками, являются элементарными строительными единицами всех живых организмов подобно тому, как соединённые в определенном порядке кирпичи создают строения любой архитектурной формы. Но, клетки — это не только структурные, но и функциональные единицы организма. Однородные по собственному строению, функции и формированию клетки образуют ту либо иную ткань: эпителиальную, соединительную, нервную либо мышечную.
Клетки каждой ткани имеют собственную характерную структуру, наилучшим образом приспособленную к исполнению определённой функции. Так, к примеру, для нервных клеток обычны узкие, время от времени весьма долгие волокна, каковые, к примеру, смогут принадлежать клеткам головного мозга, а заканчиваться в спинном мозгу. В функциональном отношении нервные клетки выделяются особенной выраженностью таких физиологических особенностей, как проводимость и возбудимость. Возбудимостью именуется свойство клеток отвечать на раздражение, т. е. на трансформации экологии, активной деятельностью, присущей данному типу клеток. Нервные клетки отвечают на раздражение происхождением т.н. потенциалов действия, каковые после этого проводятся по клеточной мембране. Благодаря своим структурным и функциональным изюминкам нервные клетки смогут решать посильную лишь для них задачу: принимать данные, перерабатывать её и передавать от одной клетки к второй.
Клетки любой ткани состоят в основном из веществ четырёх типов: белков, нуклеиновых кислот, липидов и углеводов либо жиров. Они постоянно содержат воду — основной растворитель в живом организме, и в небольших концентрациях кое-какие другие вещества, а также минеральные.
Нуклеиновые кислоты предназначены для представления и хранения по мере необходимости генетической либо наследственной информации. липиды и Углеводы являются основными источниками энергии, но довольно часто они соединяются с белками, образуя соответственно гликопротеиды и липопротеиды, каковые являются структурными компонентами клетки. Одна клетка отличается от второй благодаря, первым делом, белкам. Конкретно белки определяют внешний вид клетки и её функциональные изюминки.
Белки составляют более 10% клеточной массы, в то время как липиды и углеводы — только 1-5%. Большие молекулы белка являются полимерами , образующиеся при связывании между собой аминокислот. Из 20 видящихся в организме аминокислот смогут появиться как маленькие, включающие только пара аминокислот, цепи, так и весьма долгие, складывающиеся из сотен аминокислот: первые именуют олигопептидами, вторые — полипептидами. Аминокислоты соединяются т.н. пептидными связями между аминогруппой одной кислоты и карбоксильной группой второй (Рис. 1.1).
Протеиновая цепь в большинстве случаев скручивается в спираль благодаря водородным связям (СО…НN) между соседними витками данной спирали: значительно чаще видится одна из нескольких геометрических форм, названная альфа-спиралью. Кое-какие, на большом растоянии друг от друга находящиеся, аминокислоты смогут соединяться дисульфидными мостиками (-S-S-). Благодаря всем своим соединениям молекула белка может свернуться в объёмную структуру — глобулу. В зависимости от формы белка, их подразделяют на глобулярные либо объёмные и фибриллярные либо волокнистые.
Определяющую свойства протеиновой молекулы роль играется последовательность аминокислот. В случае, если в протеиновой молекуле, складывающейся из нескольких сотен аминокислот, заменить лишь одну аминокислоту на другую, то функциональные особенности данной молекулы смогут очень значительно измениться . Одни аминокислоты имеют полярные, т.е. заряженные, радикалы, а другие — нет. В растворе протеиновая цепь находится так, дабы полярные участки были обращены к поверхности молекулы, т.е. ближе к воде, а неполярные контактируют между собой и скрываются во внутренней части глобулы. Следовательно, полярные участки гидрофильны, в то время как неполярные — гидрофобны.
У любой клетки достаточно оснований для заявления: мой дом — моя крепость, причём границы этого дома определяет клеточная либо плазматическая мембрана. Центральное место в клетке в большинстве случаев занимает её ядро (Рис.1.2), отделённое ядерной оболочкой от другой части клетки — цитоплазмы. Полужидкую среду цитоплазмы именуют цитоплазматическим матриксом либо цитозолем. В нём находятся органеллы (уменьшительное от слова орган, т.е. органеллы — мелкие органы): митохондрии, эндоплазматический ретикулум, аппарат Гольджи, лизосомы, окаймлённые пузырьки либо вакуоли, рибосомы, микротрубочки и микрофиламенты.
Многие органеллы имеют личные мембраны, которыми цитоплазма подразделяется на отдельные отсеки либо компартменты. Благодаря такому делению любой компартмент может делать собственные особенные функции и применять для этого личный комплект ферментов. Поэтому возможно заявить, что в клетке неукоснительно соблюдается принцип разделения труда.
Клеточная мембрана
Мембрана клетки является мозаикой из липидов и белков, её толщина около 6-8 нанонеметров (нм). Липиды клеточной мембраны в основном относятся к фосфолипидам, в молекулах которых имеется полярная, т.е. несущая заряд, головка и два неполярных хвоста, выстроенных из водорода и атомов углерода (Рис. 1.3).
Такие молекулы не хорошо растворяются в воде — полярном растворителе: растворению мешают их неполярные хвосты. Исходя из этого в воде фосфолипиды образуют мицеллы — микроскопические капельки, в которых скрываются неполярные хвосты молекул, а полярные головки обращены наружу — к воде. В то время, когда концентрация фосфолипидов высока, мицеллы соединяются между собой так, что образуется двойной либо бимолекулярный липидный слой, вовнутрь которого обращены гидрофобные хвосты, а наружную поверхность воображают гидрофильные полярные головки.
Конкретно так и выглядит липидная база клеточной мембраны. Не считая воображающего фосфолипиды фосфатидилхолина в ней имеется гликолипиды. Они в большинстве случаев расположены на наружной поверхности мембраны так, что выступающие углеводные части молекул образуют надмембранный слой. Ещё один компонент мембраны — холестерин, наоборот, находится во внутреннем слое мембраны и делает роль регулятора агрегатного состояния липидной части мембраны: плотную мембрану он разжижает, а жидкую — уплотняет. Обычное состояние мембраны — это жидкая плёнка определённой вязкости, приблизительно соответствующей вязкости оливкового масла.
В бимолекулярном липидном слое находятся мембранные белки, молекулы которых существенно больше, чем у фосфолипидов, и обычно свёрнуты наподобие клубка, образуя достаточно объёмную структуру: она именуется глобулой. Неполярные части протеиновых молекул в большинстве случаев загружены вовнутрь, а полярные выступают над мембранной поверхностью как с наружной, так и с внутренней стороны. Имеется и такие большие протеиновые молекулы, каковые пронизывают мембрану полностью. Их принято именовать интегральными белками в отличие от остальных, названных периферическими. Загружённые в жидкую плёнку бимолекулярного слоя липидов белки способны медлительно перемещаться из одного участка в второй; применяя метафору, о мембране возможно сообщить так: это липидное море, в котором, как айсберги, плавают белки.
Каким путём смогут пройти через мембрану нужные клетке вещества, как удаляются продукты её жизнедеятельности? Жирорастворимые вещества, конечно, растворяются и в липидах мембраны и исходя из этого смогут достаточно легко пройти через неё путём обычной диффузии. Так же легко диффундируют через липидную часть мембраны растворимые в жидкостях газы, к примеру углекислый газ и кислород. Но растворённые в воде молекулы (в большинстве случаев несущие заряд), крупномолекулярные соединения и ионы способны пройти через мембрану лишь посредством особых транспортных белков, среди которых различают насосы и каналы.
Каналы — это трубчатые белки, они имеют заполненную водой пору, через которую по концентрационному либо электрическому градиенту проходит тот либо другой ион или молекула. Таковой транспорт именуют пассивным, потому, что он не требует расхода энергии специально для переноса. Иное дело, в случае, если ионы либо молекулы пригодится перенести против концентрационного либо электрического градиента: в этом случае пригодится энергия. Таковой транспорт назван активным и его реализовывают белки-насосы, каковые применяют энергию аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ).
Многие мембранные белки действуют в качестве ферментов: они ускоряют химические реакции в самой мембране и у её поверхностей. Ферменты высоко специфичны, т.е. любой из них осуществляет контроль лишь одну химическую операцию. Поэтому каждой клетке приходится иметь несколько сотню разных ферментов, как механику, вынужденному носить с собой комплект разных гаечных ключей.
Клеточные рецепторы — ещё одна разновидность мембранных белков, Они выступают над наружной поверхностью мембраны и в данной части собственной молекулы имеют участки, своеобразны связывающие строго определённые вещества: нейромедиаторы, гормоны либо иные биологически активные соединения. Прикрепление для того чтобы вещества к рецептору воздействует на деятельность клетки, к примеру изменяет проницаемость её мембраны либо скорость обменных реакций в клетки. Кое-какие белки необходимы для субклеточных формы структур и сохранения клетки, для объединения клеток между собой — такие белки именуют структурными. Все белки, независимо от делаемой функции, со временем разрушаются, а на смену им синтезируются новые протеиновые молекулы.
Мембранные белки определяют своеобразное поведение той либо другой клетки, конкретно от них зависит: какие конкретно конкретно вещества и в каком количестве смогут войти в клетку либо покинуть её. Это событие принципиально важно не только для раздельно забранной клетки, но и для межклеточных взаимоотношений, т.е. для межклеточной сигнализации. Передача сигнала от клетки к клетке вероятна лишь двумя методами: проведением электрического тока либо применением особых веществ в качестве курьеров для передачи информации. И в том, и в другом случае клеточные мембраны должны избирательно изменять собственную проницаемость, избирательно регулировать темперамент химических реакций, избирательно связываться с определёнными веществами и т.д. По-различному решая все эти неприятности выбора, клетки демонстрируют собственную индивидуальность лишь благодаря личному подбору белков.
Как уже было сообщено, органеллы клетки имеют личные мембраны. К этому направляться добавить, что они во многом напоминают плазматическую мембрану клетки по собственному функциональной организации и строению.
Ядро клетки
Ещё в десятнадцатом веке в ядре были обнаружены хромосомы — интенсивно окрашивающиеся тельца, каковые систематично появляются на протяжении клеточного деления либо митоза. Позднее поступила информация, что хромосомы — это хорошо упакованные в ядерные белки двойные спирали дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК). У каждого вида животных обнаруживается постоянное число хромосом определённой величины и формы. У человека имеется 23 пары гомологичных, т.е. соответствующих друг другу по определяющим показателям, хромосом. Одна из хромосом каждой пары унаследована от отца, вторая — от матери. Потому, что все клетки организма происходят от одной оплодотворённой яйцеклетки, они имеют совсем однообразный комплект хромосом независимо от принадлежности клетки к той либо второй ткани.
ДНК — это высокомолекулярный полимер, образованный соединёнными между собой нуклеотидами, любой из которых складывается из молекулы углевода D-2-дезоксирибозы, остатка фосфорной кислоты и одного из четырёх азотистых оснований: аденина, гуанина, тимина и цитозина. В первой половине 50-ых годов двадцатого века Джеймс Фрэнсис и Уотсон Крик (Watson J. Crick F.) выстроили модель ДНК, которая складывается из двух долгих цепей, скрученных в виде спирали; наряду с этим обращённые вовнутрь азотистые основания попарно соединены между собой водородной связью, причём аденин в любой момент соединён с тимином, а гуанин — с цитозином (Рис. 1.4).
В определённой последовательности этих нуклеотидов заключена вся генетическая информация ДНК: комбинация трёх следующих приятель за втором нуклеотидов (она именуется триплет либо кодон) свидетельствует выбор одной из 20 существующих аминокислот для включения её в молекулу снова синтезируемого белка. Любой из четырёх нуклеотидов возможно представить, как букву генетического языка, а триплет — как кодовое слово, из которых составляется более либо менее долгая фраза. Она содержит полную инструкцию для синтеза какого-либо конкретного белка, а участок хромосомы, на котором записана такая информация, стал называться — ген. Любой ген содержит кроме этого знаки препинания в виде т.н. инициирующих и терминирующих кодонов, каковые определяют конец и начало считывания генетической информации.
Существуют особые механизмы экспрессии генов, т.е. востребования генетической информации. При происхождении потребности в каком-либо белке происходит деконденсация хромосомы, т.е. разуплотнение в том локусе (участке), где находится необходимый ген. Двойная спираль ДНК в этом месте расходится, дабы дать возможность для синтеза молекулы информационной рибонуклеиновой кислоты (иРНК). Данный синтез — не что иное, как переписывание генетической информации (транскрипция), причём транскрипция контролируется особым ферментом. В то время, когда же транскрипция завершится, разошедшиеся для неё нити ДНК снова соединятся, как застёжка на молнии.
Образующаяся иРНК отличается от ДНК тем, что имеет только одну цепь, синтезируемую на нити ДНК, как на матрице. Помимо этого, вместо D-2-дезоксирибозы она содержит второй углевод — рибозу, а вместо тимина второй нуклеотид — урацил. При синтезе иРНК аденин подстраивается наоборот тимина ДНК, а заменяющий тимин урацил — наоборот аденина ДНК. Цитозин находится наоборот гуанина и напротив, а в следствии в точности воспроизводится генетический код ДНК. После этого происходит редакция считанного материала, которая содержится в вырезании не кодирующих последовательность аминокислот участков генома (они были необходимы только для транскрипции). Полученная в итоге молекула иРНК содержит все данные о синтезе нужного белка, сам же синтез случится в другом месте, по окончании того, как молекула иРНК уйдёт из ядра через пору ядерной оболочки.
Т.о., функция клеточного ядра связана с хранением генетической информации. При появлении запроса на какую-либо её часть информация копируется с ДНК на иРНК, которая уносит взятую инструкцию для синтеза белка к месту для того чтобы синтеза. Вторая сторона деятельности клеточного ядра связана с его делением путём митоза. Данный вопрос тут не рассматривается, потому, что организованные нервные клетки не делятся.
Обрисованный выше механизм извлечения генетической информации употребляется в любой момент, в то время, когда требуется заменить изношенные протеиновые молекулы, синтезировать снова пригодившиеся ферменты, расширить количество каких-либо рецепторов либо структурных белков. Отдельные виды генов кодируют, к примеру, образование громадных молекул-предшественниц, из которых после этого формируются т.н. нейропептиды, применяемые нервными клетками для передачи информации вторым клеткам. Все эти процессы усиливаются при формировании новых образцов поведения, т.е. при научении, в то время, когда образуются энграммы памяти (следы). Не страно, что в нервной ткани найдено около 200 000 разнообразных молекул иРНК, что в 10-20 раза больше, чем, к примеру в печени либо почках. С обилием применяемой в нервной ткани генетической информации частично связано и многообразие клеточных типов нейронов.
Рибосомы
Мелкие тельца диаметром около 20-22 нм, не имеют собственной мембраны и содержат особенную разновидность РНК, которая именуется рибосомальной. По окончании выхода из ядра молекулы иРНК к ней присоединяется пара рибосом, в следствии чего образуется полисома, на которой происходит синтез белка (Рис.1.5). Синтез содержится в том, дабы собрать аминокислоты в определённой последовательности, закодированной триплетами иРНК. Каждую аминокислоту воображает для синтеза своеобразная транспортная РНК. На одном финише её молекулы имеется участок для соединения с определённой аминокислотой, а на втором — антикодон, т.е. три нуклеотида, комплементарных (взаимно дополняющих) соответствующему кодону иРНК.
Перенос информации из генетического кода иРНК в аминокислотную последовательность протеиновой молекулы именуется трансляцией. Наряду с этим рибосома перемещается по нити иРНК и одновременно с этим друг за другом, в нужной последовательности соединяются аминокислоты. Представив требующуюся аминокислоту, транспортная РНК отделяется от неё и опять соединяется с такой же аминокислотой, отыскав её в цитоплазме.
Некая часть полисом и рибосом находится поблизости от ядра в цитозоле — их именуют свободными. Вторая часть рибосом прикреплена к мембране эндоплазматического ретикулума. На свободных рибосомах в большинстве случаев синтезируются белки для цитозоля, микротрубочек, микрофиламентов, т.е. для внутреннего применения, в то время как на связанных с эндоплазматическим ретикулумом рибосомах образуются белки, предназначенные для выделения из клетки, к примеру, нейропептидные медиаторы.
Эндоплазматический ретикулум и аппарат Гольджи
Различают шероховатый либо гранулярный ЭР и ровный (См. рис. 1.5). Шероховатый ЭР является сетью соединённых полых структур (их довольно часто именуют цистернами), к наружным стенкам которых прикрепляются рибосомы. У ровного ЭР рибосом нет, в нём синтез белка не происходит, а осуществляется образование нужных для липидов и клетки углеводов.
Объединённые с мембраной шероховатого ЭР рибосомы синтезируют белки, а также предназначенные для экспорта: нейромедиаторы, нейрогормоны. Синтезированные молекулы выходят из цистерн ЭР в упаковке, выкроенной из собственной мембраны ЭР, — это т.н. транспортный пузырёк, Транспортные пузырьки перемещаются к аппарату Гольджи.
Аппарат Гольджи похож на стопку из 3-10 блюдцеобразных мешочков. В нервной клетке такие стопки образуют окружающую ядро сетчатую структуру. Поступающие от ЭР транспортные пузырьки сливаются с ближайшим мешочком аппарата Гольджи так, что мембрана транспортного пузырька делается частью мембраны самого аппарата Гольджи. Находившийся в нескольких транспортных пузырьках белок накапливается и подвергается последовательности трансформаций. К примеру, тут может происходить синтез гликопротеинов — соединений белка с углеводами. Затем порция готовых продуктов опять покрывается мембраной (В этом случае она заимствуется из стены мешочка аппарата Гольджи и очень похожа на клеточную мембрану) — так образуется секреторный пузырёк. Он транспортируется в нервное окончание, где его содержимое может выделяться путём экзоцитоза. Выделяющиеся вещества предназначены для передачи информации вторым клеткам.
лизосомы и Митохондрии
Масса мозга по отношению к массе тела образовывает около 2%, но одновременно с этим он потребляет из неспециализированного бюджета организма 12-17% глюкозы и до 20% кислорода, причём ни то, ни второе не запасается впрок, а употребляется срочно. Окисление глюкозы происходит в митохондриях, каковые делают функцию энергетических станций клетки. Чем напряжённей деятельность клетки, тем больше в ней митохондрий. В нервных клетках они достаточно равномерно распределены в цитоплазме, но смогут в том месте перемещаться и изменять собственную форму.
Диаметр митохондрий колеблется от 0,4 до 1 мкм, они имеют две мембраны, наружную и внутреннюю, любая из которых мало уже, чем клеточная мембрана. У внутренней мембраны имеется бессчётные, похожие на полочки выросты либо кристы. Благодаря таким кристам значительно увеличивается рабочая поверхность митохондрий . В митохондрий содержится жидкость, в которой в виде плотных гранул накапливаются магний и кальций. В внутреннем пространстве и кристах митохондрий находятся дыхательные ферменты, благодаря которым окисляются продукты гликолиза — анаэробного расщепления глюкозы, метаболиты жирных кислот, аминокислоты. Освободившаяся энергия этих соединений запасается в молекулах аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ), образующейся в митохондриях при помощи фосфорилирования молекул аденозиндифосфорной кислоты (АДФ).
Митохондрии имеют личные ДНК и РНК, и рибосомы, на которых синтезируются кое-какие белки. Это событие даёт основание назвать митохондрии полуавтономными органеллами. Длительность их жизни мала и приблизительно добрая половина имеющихся в клетке митохондрий обновляется через каждые 10-12 дней: на смену выработавшим собственные ресурсы и разрушившимся митохондриям образуются новые.
Лизосомы являются ограниченные собственной мембраной пузырьки диаметром 250-500 нм, в которых находятся разные протеолитические, т.е. расщепляющие белки, ферменты. Посредством этих ферментов большие протеиновые молекулы делятся на небольшие либо кроме того на аминокислоты. Ферменты лизосом синтезируются на рибосомах ЭР, после этого в транспортных пузырьках попадают в аппарат Гольджи, где к ним часто присоединяется углеводный компонент, этим превращающий их в гликолипиды. Потом ферменты упаковываются в мембрану аппарата Гольджи и отпочковываются от него, тем самым преобразовываясь в лизосому. Гидролитические ферменты лизосом избавляют клетку от изношенных либо разрушающихся цитоплазматических структур, от избытка сделавшихся ненужными мембран. Изношенные либо повреждённые органеллы сливаются с лизосомами и перевариваются лизосомальными ферментами.
О том, как серьёзна такая деятельность, возможно делать выводы по проявлениям заболеваний, приводящих к чрезмерному накоплению в цитоплазме каких-либо веществ лишь по причине того, что они перестают разрушаться из-за недостатка всего лишь одного из лизосомальных ферментов. К примеру, при наследственной болезни Тея-Сакса имеется недостаток гексозаминидазы — фермента, расщепляющего галактозиды в нервных клетках. Благодаря этого все лизосомы оказываются хорошо набитыми этими нерасщеплёнными веществами, а у таких больных появляются важные неврологические расстройства. Ферменты лизосом способны расщеплять вещества не только внутреннего, эндогенного происхождения, но и соединения, каковые попадают в клетку снаружи путём фагоцитоза либо пиноцитоза.
Цитоскелет
Форму клетки определяет сеть фибриллярных, т.е. волокнистых белков, каковые смогут относиться к одному из трёх типов: 1) микротрубочки; 2) нейрофиламенты; 3) микрофиламенты (Рис. 1.6). Фибриллярные белки планируют из повторяющихся однообразных звеньев — мономеров. В случае, если обозначить мономер буквой М, то структуру фибриллярного белка возможно упрощённо представить как М-М-М-М-М … Так микротрубочки планируют из молекул тубулина, микрофиламенты — из молекул актина, причём сборка-разборка происходит по мере необходимости. В нервных клетках многие, но не все, фибриллярные белки ориентированы на протяжении отростков — аксонов либо дендритов.
Микротрубочки — самые толстые элементы цитоскелета, они имеют форму полых цилиндров диаметром 25-28 нм. Любой цилиндр образуется из 13 субъединиц — протофиламентов, любой протофиламент собран из молекул направляться. Размещение микротрубочек в клетке в значительной мере определяет её форму. Микротрубочки помогают собственного рода стационарными рельсами, по которым перемещаются кое-какие органеллы: секреторные пузырьки, митохондрии, лизосомы. Скорость для того чтобы перемещения в аксоне может быть больше 15 мм/час, данный вид аксонного транспорта именуется стремительным.
Движущей силой стремительного транспорта есть особый белок кинезин, что одним финишем молекулы соединяется с транспортируемой органеллой, а вторым — с микротрубочкой, по которой скользит, применяя для движения энергию АТФ. Молекулы АТФ связаны с микротрубочками, а кинезин владеет активностью АТФ-азы — фермента, расщепляющего АТФ.
Нейрофиламенты образованы скрученными попарно нитями мономеров. Две такие скрутки обвиваются около друг друга, образуя протофиламент. Скрутка из двух протофиламентов представляет собой протофибриллу, а три спирально скрученные протофибриллы — нейрофиламент, собственного рода канат, имеющий диаметр около 10 нм. Нейрофиламенты видятся в клетке чаще вторых фибриллярных белков, их упругая витая конструкция создаёт главной каркас цитоскелета.
Они отлично удерживают нитрат серебра, благодаря которому Гольджи, а после этого Рамон-иКахал окрашивали нервную ткань, изучили её и закладывали базу нейронной теории. При некоторых дегенеративных поражениях мозга, как, к примеру, при болезни Альцгеймера — самой нередкой причине старческого слабоумия, значительно изменяется форма нейрофиламентов, они планируют в характерные, альцгеймеровские клубки.
Микрофиламенты относятся к самым узким элементам цитоскелета, их диаметр образовывает только 3-5 нм. Они образуются из шаровидных молекул актина, собранных наподобие двойной нитки бус. Любой мономер актина содержит молекулу АТФ, энергия которой снабжает сокращения микрофиламентов. Такие сокращения смогут поменять форму клетки, её аксона либо дендритов.
Резюме
Элементарная единица всех живых организмов — клетка ограничена от экологии плазматической мембраной, которая образована липидами и несколькими разновидностями белков, определяющими индивидуальность клетки Прохождение через клеточную мембрану разных веществ осуществляется несколькими механизмами транспорта. Ядро клетки содержит генетическую данные, закодированную последовательностью четырёх нуклеотидов ДНК. Эта информация употребляется для образования нужных клетке белков при участии иРНК. Синтез белков происходит на рибосомах, предстоящие преобразования протеиновых молекул осуществляются в ЭР. В аппарате Гольджи образуются секреторные гранулы, предназначенные для передачи информации вторым клеткам. Митохондрии снабжают деятельность клетки нужным числом энергии, лизосомы реализовывают удаление ненужных компонентов клетки. Белки цитоскелета создают форму клетки, участвуют в механизмах внутриклеточного транспорта.
Вопросы для самоконтроля
1. Какие конкретно из нижеперечисленных веществ воображают самую солидную часть клеточной массы?
А. Белки; Б. Углеводы; В. Нуклеиновые кислоты; Г. Липиды; Д. Минеральные вещества.
2. Клетки какой ткани отличаются громаднейшей возбудимостью?
А. Эпителиальной; Б. Соединительной; В. Мышечной; Г. Нервной; Д. Проявление возбудимости не зависит от типа ткани.
3. Элементарные составные единицы протеиновых молекул являются:
А. Нуклеиновые кислоты; Б. Аминокислоты; В. Олигопептиды; Г. Нуклеотиды; Д. Полипептиды.
4. Какие конкретно из нижеперечисленных веществ не входят в состав клеточной мембраны?
А. Фосфолипиды; Б. Гликолипиды; В. Холестерин; Г. Белки; Д. Нуклеиновые кислоты.
5. Какие конкретно вещества не смогут пройти через клеточную мембрану путём диффузии?
А. Углекислый газ; Б. Кислород; В. Жирорастворимые гормоны; Г. Жирорастворимые витамины; Д. Полипептиды.
6. Какие конкретно белки требуются для транспорта ионов через клеточную мембрану против градиента концентрации?
А. Каналы; Б. Насосы; В. Рецепторы; Г. Ферменты; Д. Структурные белки.
7. Какой нуклеотид не входит в состав ДНК ?
А. Аденин; Б. Гуанин; В. Цитозин; Г. Тимин; Д. Урацил.
8. Синтез какого именно вещества самый возможен в ядре не делящейся сейчас клетки?
А. ДНК; Б. Информационнная РНК; В. Транспортная РНК; Г. Белок; Д. В случае, если клетка не делится, то синтез не происходит.
9. Укажите клеточную структуру, на которой происходит синтез белка:
А. Ядро; Б. Клеточная мембрана; В. Рибосомы; Г. Лизомосы; Д. Везде не считая клеточной мембраны.
10. В какой структуре клетки образуются секреторные пузырьки?
А. Ядро; Б. Эндоплазматический ретикулум; В. Аппарат Гольджи; Г. Митохондрии; Д. Рибосомы.
11. При окислении глюкозы и других питательных веществ образуется АТФ. Где происходит данный процесс?
А. В ядре; Б. В эндоплазматическом ретикулуме; В. В аппарате Гольджи; Г. На рибосомах; Д. В митохондриях.
12. Функцией каких органелл есть разрушение изношенных цитоплазматических структур ?
А. Эндоплазматический ретикулум; Б. Аппарат Гольджи; В. Митохондрии; Г. Лизосомы; Д. Рибосомы.
13. Какая из указанных структур нужна для стремительного транспорта в клетке?
А. Глобулярные белки; Б. Микротрубочки; В. Нейрофиламенты; Г. Микрофиламенты; Д. Протофибриллы.
14. При окраске нервной ткани по способу Гольджи используется нитрат серебра. Какая структура клетки способна удерживать это вещество ?
А. Протофибриллы; Б. Микротрубочки; В. Глобулярные белки; Г. Нейрофиламенты; Д. Микрофиламенты.
15. Сокращение каких структур способно изменять форму клетки?
А. Микротрубочки; Б. Глобулярные белки; В. Протофибриллы; Г. Нейрофиламенты; Д. Микрофиламенты.